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1-氯乙基甲基二甲氧基硅烷 | 13508-51-5

中文名称
1-氯乙基甲基二甲氧基硅烷
中文别名
2-氯乙基甲基二甲氧基硅烷
英文名称
(2-chloroethyl)dimethoxy(methyl)silane
英文别名
(2-chloroethyl)dimethoxymethylsilane;2-chloroethyl-bis(methoxy) methyl silane;2-Chloroethylmethyldimethoxysilane;2-Chloroethyldimethoxymethylsilane;2-chloroethyl-dimethoxy-methylsilane
1-氯乙基甲基二甲氧基硅烷化学式
CAS
13508-51-5
化学式
C5H13ClO2Si
mdl
MFCD00054837
分子量
168.696
InChiKey
SGFSMOHWPOFZQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    77 °C
  • 密度:
    1,029 g/cm3
  • 闪点:
    43°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 安全说明:
    S16,S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R10,R36/37/38
  • 危险品运输编号:
    UN 1993
  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:dfceb3e9b6d1245bcaf92f6b3311128f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴苯1-氯乙基甲基二甲氧基硅烷magnesium 作用下, 生成 (2-Chloro-ethyl)-methoxy-methyl-phenyl-silane
    参考文献:
    名称:
    通过水解酶催化的对映选择性酯化酶法制备具有立体异构硅原子的旋光甲硅烷基甲醇衍生物
    摘要:
    通过水解酶催化的对映选择性反应,尝试了乙基甲基苯基甲硅烷基甲醇(一种具有立体硅原子的伯醇)的动力学拆分。在所研究的20种水解酶中,发现一种商品化的粗木瓜蛋白酶制剂在有机溶剂体系中被5-苯基戊酸酯化后,具有最高的对映选择性,对含硅醇具有适度的活性,而其(+)-对映异构体为92获得%ee作为剩余底物。尽管由于硅原子上不存在离去基团而难以通过化学方法合成具有高光学纯度的这种手性季硅烷,但是通过该对映选择性酯化反应也可以拆分出几种甲硅烷基甲醇衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)80486-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些除草硅化合物。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00324a036
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文献信息

  • Synthesis and Hydrolysis of Alkoxy(aminoalkyl)diorganylsilanes of the Formula Type R <sub>2</sub> (RO)Si(CH <sub>2</sub> ) <i> <sub>n</sub> </i> NH <sub>2</sub> (R = Alkyl, <i>n</i> = 1–3): A Systematic Experimental and Computational Study
    作者:Julia Ehbets、Sabine Lorenzen、Christoph Mahler、Rüdiger Bertermann、André Berkefeld、Jordi Poater、Elke Fritz‐Langhals、Richard Weidner、F. Matthias Bickelhaupt、Reinhold Tacke
    DOI:10.1002/ejic.201600077
    日期:2016.4
    of alkoxy(aminoalkyl)diorganylsilanes of the formula type R2(RO)Si(CH2)nNH2 (R = alkyl, n = 1–3) was conducted. For reasons of comparison, silanes of the formula types R2(RO)SiC(H)MeCH2NH2 and R2(RO)Si(CH2)nX [R = alkyl; n = 1–3; X = N(H)Me, NMe2, piperidino, NMe3+I–, N(H)COOMe, N(Me)COOMe] and compounds Me2(MeO)Si(CH2)6Me and Me2(MeO)Si(CH2)6NH2 were included in this study. For this purpose, the various
    烷氧基(氨基烷基)硅烷是形成氨基官能化聚硅氧烷的重要前体,用于许多技术应用。为了更好地理解烷氧基(氨基烷基)硅烷的 Si-烷氧基部分的水解裂解机制(形成氨基官能化聚硅氧烷的重要关键步骤),对烷氧基(氨基烷基)水解的系统实验和计算研究进行了分子式为 R2(RO)Si(CH2)nNH2(R = 烷基,n = 1-3)的二有机基硅烷。出于比较的原因,分子式类型为 R2(RO)SiC(H)MeCH2NH2 和 R2(RO)Si(CH2)nX [R = 烷基;n = 1–3;X = N(H)Me、NMe2、哌啶基、NMe3+I–、N(H)COOMe、N(Me)COOMe] 和化合物 Me2(MeO)Si(CH2)6Me 和 Me2(MeO)Si(CH2)6NH2被纳入这项研究。以此目的,通过使用 1H NMR 光谱作为分析工具,合成了各种硅烷并研究了它们在酸性和碱性条件下在 CD3CN/D2O 中的
  • Some Herbicidal Silicon Compounds
    作者:J. K. Leasure、J. L. Speier
    DOI:10.1021/jm00324a036
    日期:1966.11
  • Enzymatic preparation of optically active silylmethanol derivatives having a stereogenic silicon atom by hydrolase-catalyzed enantioselective esterification
    作者:Toshiaki Fukui、Takuo Kawamoto、Atsuo Tanaka
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)80486-3
    日期:1994.1
    Kinetic resolution of ethylmethylphenylsilylmethanol, a primary alcohol having a stereogenic silicon atom, was tried by hydrolase-catalyzed enantioselective reactions. Among twenty kinds of hydrolases examined, a commercial crude papain preparation was found to exhibit the highest enantioselectivity with moderate activity toward the silicon-containing alcohol on esterification with 5-phenylpentanoic
    通过水解酶催化的对映选择性反应,尝试了乙基甲基苯基甲硅烷基甲醇(一种具有立体硅原子的伯醇)的动力学拆分。在所研究的20种水解酶中,发现一种商品化的粗木瓜蛋白酶制剂在有机溶剂体系中被5-苯基戊酸酯化后,具有最高的对映选择性,对含硅醇具有适度的活性,而其(+)-对映异构体为92获得%ee作为剩余底物。尽管由于硅原子上不存在离去基团而难以通过化学方法合成具有高光学纯度的这种手性季硅烷,但是通过该对映选择性酯化反应也可以拆分出几种甲硅烷基甲醇衍生物。
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