1-氯甲基-2,5-二甲氧基-3,4-二甲基-苯 | 40870-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯甲基-2,5-二甲氧基-3,4-二甲基-苯
• 英文名称: 1-chloromethyl-2,5-dimethoxy-3,4-dimethyl-benzene
• 英文别名: 1-Chlormethyl-2,5-dimethoxy-3,4-dimethyl-benzol；2.5-Dimethoxy-3.4-dimethyl-benzylchlorid；1-(chloromethyl)-2,5-dimethoxy-3,4-dimethylbenzene
• CAS: 40870-58-4
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.692
• InChiKey: CDQHBLILJFYEDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  162-163 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯甲基-2,5-二甲氧基-3,4-二甲基-苯 在 乙醇 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2,5-dimethoxy-3,4-dimethyl-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Quinones and Enolates. XVI. Dibromo-o-xyloquinone and Sodium Malonic Ester¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01255a016
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基氢醌 在 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 1-氯甲基-2,5-二甲氧基-3,4-二甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Quinones and Enolates. XVI. Dibromo-o-xyloquinone and Sodium Malonic Ester¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01255a016
• 作为试剂：
  描述：

  、 2-chloromethyl-5,6-dimethyl-[1,4]-benzoquinone 、 丙炔 、 三甲基铝 、 四氢呋喃 在 氯化镍 、 三苯基膦 、 正丁基锂 1-氯甲基-2,5-二甲氧基-3,4-二甲基-苯 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 hexanes 为溶剂， 生成 1-氯甲基-2,5-二甲氧基-3,4-二甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  UBIQUINONE ANALOGS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明揭示了新的泛醌和泛醌醇类似物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20070208086A1

文献信息

• New Drug Delivery System for Crossing the Blood Brain Barrier
  申请人：Lipshutz H. Bruce

  公开号：US20070203080A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  New ubiquinol analogs are disclosed, as well as methods of using these compounds to deliver drug moieties to the body.

  新的泛醌类似物被披露，以及利用这些化合物将药物基团输送到人体的方法。
• An expeditious route to CoQn, vitamins K1 and K2, and related allylated para-quinones utilizing Ni(0) catalysis
  作者：Bruce H. Lipshutz、Sung-kyu Kim、Paul Mollard、Kirk L. Stevens

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10222-8

  日期：1998.2

  Coupling reactions between vinylalanes and chloromethylated para-quinones, mediated by catalytic amounts of Ni(0), lead directly to allylated products, including coenzyme Q, and vitamins K1 and K2.

  催化量的Ni（0）介导的乙烯基丙氨酸与氯甲基化对醌之间的偶联反应直接导致烯丙基化产物，包括辅酶Q以及维生素K 1和K 2。
• Use of substituted quinone electron transfer agents in analytical
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04746607A1

  公开（公告）日：1988-05-24

  Certain substituted benzo- and naphthoquinone electron transfer agents are useful in analytical compositions, elements and methods, e.g. for determinations of living cells. These electron transfer agents are capable of being reduced by an analyte, and the reduced electron transfer agent, in turn, reduces another compound providing a detectable species (e.g. a dye). The reduction potential (E.sub.1/2) of the electron transfer agents useful inthis invention is in the range of from about -320 to about +400 mV as measured in an aqueous buffer solution at pH 7.

  某些取代苯并和萘醌电子转移剂在分析组成物、元素和方法中是有用的，例如用于测定活细胞。这些电子转移剂能够被分析物还原，而还原的电子转移剂又进一步还原另一种化合物，提供可检测的物种（例如染料）。这种发明中有用的电子转移剂的还原电位（E.sub.1/2）在pH 7的水溶液缓冲溶液中的范围为约-320至约+400 mV。
• Use of substituted quinone electron transfer agents in analytical determinations
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0190740A2

  公开（公告）日：1986-08-13

  Certain substituted benzo- and naphthoquinone electron transfer agents are useful in analytical compositions, elements and methods, e.g. for determinations of living cells. These electron transfer agents are capable of being reduced by an analyte, and the reduced electron transfer agent, in turn, reduces another compound providing a detectable species (e.g. a dye). The reduction potential (E1/2) of the electron transfer agents useful in this invention is in the range of from -320 to +400 mV as measured in an aqueous buffer solution at pH 7.

  某些取代的苯醌和萘醌电子转移剂可用于分析组合物、元素和方法中，例如用于测定活细胞。这些电子转移剂能够被分析物还原，被还原的电子转移剂反过来会还原另一种化合物，从而提供可检测的物质（如染料）。本发明中电子转移剂的还原电位（E1/2）在 pH 值为 7 的缓冲水溶液中的测量范围为 -320 至 +400 mV。
• A Convenient Oxidation of Halomethylarenes and Alcohols to Aldehydes with Dimethyl Selenoxide and Potassium Benzeneselenite
  作者：Ludwik Syper、Jacek Młochowski

  DOI：10.1055/s-1984-30956

  日期：——