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1-溴-2-(氯甲基)-4,5-二甲氧基苯 | 54370-01-3

中文名称
1-溴-2-(氯甲基)-4,5-二甲氧基苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-(chloromethyl)-4,5-dimethoxybenzene
英文别名
——
1-溴-2-(氯甲基)-4,5-二甲氧基苯化学式
CAS
54370-01-3
化学式
C9H10BrClO2
mdl
MFCD06655708
分子量
265.534
InChiKey
GJOPMIJUVCIPIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:9921c438a5a98825886c2018365090a6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成4,5-双(邻卤代芳基)异恶唑的简便策略
    摘要:
    可以有效地制备一系列新的1,2-双(邻卤代芳基)乙酮并将其应用于4,5-双(邻卤代芳基)异恶唑的合成。对中间体羟基异恶唑啉的分离进行了结构检查,为基于胺交换过程的杂环化机理提供了明确的证据。还描述了重要副产物(如苯甲酰胺和三芳基丙腈)的分离和X射线晶体学研究。
    DOI:
    10.1021/jo0002700
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴藜芦醛 在 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺二甲基硫 作用下, 以 甲醇二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-溴-2-(氯甲基)-4,5-二甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    合成4,5-双(邻卤代芳基)异恶唑的简便策略
    摘要:
    可以有效地制备一系列新的1,2-双(邻卤代芳基)乙酮并将其应用于4,5-双(邻卤代芳基)异恶唑的合成。对中间体羟基异恶唑啉的分离进行了结构检查,为基于胺交换过程的杂环化机理提供了明确的证据。还描述了重要副产物(如苯甲酰胺和三芳基丙腈)的分离和X射线晶体学研究。
    DOI:
    10.1021/jo0002700
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文献信息

  • Pyridine- and Pyrimidinecarboxamides as CXCR2 Modulators
    申请人:Maeda Dean Y.
    公开号:US20100210593A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    There is disclosed pyridine- and pyrimidinecarboxamide compounds useful as pharmaceutical agents, synthesis processes, and pharmaceutical compositions which include pyridine- and pyrimidinecarboxamides compounds. More specifically, there is disclosed a genus of CXCR2 inhibitor compounds that are useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.
    披露了作为药物剂的吡啶和嘧啶羧酰胺化合物,合成过程以及包括吡啶和嘧啶羧酰胺化合物的药物组合物。更具体地,披露了一类CXCR2抑制剂化合物,可用于治疗各种炎症和肿瘤性疾病。
  • [EN] NOVEL 6,7-DIHYDROPYRIDO[2,1-A]PHTHALAZIN-2-ONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES 6,7-DIHYDROPYRIDO[2,1-A]PHTALAZIN-2-ONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017017043A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1 to R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般式的新化合物:其中R1至R6如本文所述,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • 2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-IMINE DERIVATIVES USEFUL AS THROMBIN PAR-1 RECEPTOR ANTAGONIST
    申请人:Zhang Han-Cheng
    公开号:US20110105490A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The present invention is directed to novel 2,3-dihydro-1H-isoindol-1-imine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the thrombin PAR-1 receptor antagonists.
    本发明涉及新颖的2,3-二氢-1H-异吲哚-1-亚胺衍生物,含有它们的药物组合物以及它们在治疗由凝血酶PAR-1受体拮抗剂调节的疾病和症状中的应用。
  • Design, synthesis, and biological evaluation of novel miconazole analogues containing selenium as potent antifungal agents
    作者:Hang Xu、Xin Su、Meng-bi Guo、Ran An、Yan-hua Mou、Zhuang Hou、Chun Guo
    DOI:10.1016/j.ejmech.2020.112360
    日期:2020.7
    Herein, based on the theory of bioisosterism, a series of novel miconazole analogues containing selenium were designed, synthesized and their inhibitory effects on thirteen strains of pathogenic fungi were evaluated. It is especially encouraging that all the novel target compounds displayed significant antifungal activities against all tested strains. Furthermore, all the target compounds showed excellent
    在此,根据生物立体异构理论,设计,合成了一系列新型的含硒咪康唑类似物,并评价了它们对十三种致病真菌的抑制作用。特别令人鼓舞的是,所有新型目标化合物均对所有测试菌株均表现出显着的抗真菌活性。此外,所有目标化合物均对耐氟康唑的真菌表现出优异的抑制作用。随后,初步的机理研究表明,代表性化合物A03对C.alb具有很强的抑制作用。CYP51。而且,目标化合物可以防止真菌生物膜的形成。进一步的溶血试验证实,潜在化合物比咪康唑具有更高的安全性。此外,分子对接研究提供了目标化合物与C.alb之间的相互作用模式。CYP51。这些结果强烈表明,某些目标化合物有望成为新型抗真菌药物。
  • On the Synthesis of Protopine Alkaloids
    作者:Yasuhiro Wada、Harumi Kaga、Shiho Uchiito、Eri Kumazawa、Miho Tomiki、Yu Onozaki、Nobuhito Kurono、Masao Tokuda、Takeshi Ohkuma、Kazuhiko Orito
    DOI:10.1021/jo071038y
    日期:2007.9.1
    For the synthesis of protopine alkaloids, we studied a reaction sequence based on a ring enlargement of indeno[2,1-a][3]benzazepines by a singlet oxygen oxygenation, followed by conversion of an amide carbonyl group of the resultant 10-membered keto-lactam to a methylene group, which is the last step for completion of the synthesis. The key substances, indeno[2,1-a][3]benzazepines, were prepared by
    为了合成原松碱生物碱,我们研究了基于单重氧合氧化茚并[2,1- a ] [3]苯并ze庚因的环扩大,然后转化所得的10元酰胺基的反应顺序。酮内酰胺成亚甲基,这是完成合成的最后一步。关键物质茚并[2,1- a ] [3]苯并ze庚因是通过Bischler-Napieralski环化烷氧基取代的1-(2-溴苄基)-3-苯并ze庚因-2-酮制备的。检查了该合成中取代基的立体效应。
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