1-溴-2-(氯甲基)-4-(三氟甲基)苯 | 869725-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-(氯甲基)-4-(三氟甲基)苯
• 中文别名: 2-溴-5-(三氟甲基)氯苄
• 英文名称: 1-bromo-2-(chloromethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 869725-54-2
• 化学式: C₈H₅BrClF₃
• 分子量: 273.48
• InChiKey: RQNUUOPELLLVPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-(氯甲基)-4-(三氟甲基)苯 在 正丁基锂 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-三氟甲基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  发现INCB9471，这是一种具有有效抗HIV-1活性的有效，选择性和口服生物利用CCR5拮抗剂。

  摘要：

  为了将CCR5拮抗剂鉴定为HIV-1进入抑制剂，我们基于构象考量设计了一系列新型的茚满衍生物。茚满环上的修饰导致发现化合物22a（INCB9471）对CCR5表现出高亲和力，有效的抗HIV-1活性，高受体选择性，出色的口服生物利用度和可耐受的安全性。INCB9471已进入人体临床试验。

  DOI：

  10.1021/ml1001536
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲基苄醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-溴-2-(氯甲基)-4-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  发现INCB9471，这是一种具有有效抗HIV-1活性的有效，选择性和口服生物利用CCR5拮抗剂。

  摘要：

  为了将CCR5拮抗剂鉴定为HIV-1进入抑制剂，我们基于构象考量设计了一系列新型的茚满衍生物。茚满环上的修饰导致发现化合物22a（INCB9471）对CCR5表现出高亲和力，有效的抗HIV-1活性，高受体选择性，出色的口服生物利用度和可耐受的安全性。INCB9471已进入人体临床试验。

  DOI：

  10.1021/ml1001536

文献信息

• Piperazinylpiperidine derivatives as chemokine receptor antagonists
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20050261310A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein variable substituents are defined herein, that modulate the activity of or bind to chemokine receptors such as CCR5. In some embodiments, the compounds of the invention are selective for CCR5. The compounds can be used, for example, to treat diseases associated with chemokine receptor expression or activity such as inflammatory diseases, immune diseases and viral infections.

  本发明涉及式I的化合物：其中变量取代基在此定义，可调节或结合于趋化因子受体，如CCR5。在某些实施例中，本发明的化合物对CCR5是有选择性的。例如，这些化合物可用于治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，如炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染。
• PIPERAZINYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20120295912A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein variable substituents are defined herein, that modulate the activity of or bind to chemokine receptors such as CCR5. In some embodiments, the compounds of the invention are selective for CCR5. The compounds can be used, for example, to treat diseases associated with chemokine receptor expression or activity such as inflammatory diseases, immune diseases and viral infections.

  本发明涉及式I的化合物：其中变量取代基在此定义，可调节或结合于趋化因子受体如CCR5的活性。在某些实施例中，本发明的化合物对CCR5具有选择性。这些化合物可用于治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，如炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染。
• Stabilizers with arylphosphinic structure for perfluoropolyether oils and greases
  申请人：AUSIMONT S.p.A.

  公开号：EP0203347A2

  公开（公告）日：1986-12-03

  New products having the structure of arylphosphines or of derivatives of arylphosphines with an oxygen or sulphur atom directly bonded to the phosphorus atom, containing perfluoroalkylether chains, characterized in that such chains are bonded to the benzene ring through a non-perfluorinated bridge, and are obtained by a process substantially decreasing their production costs, and suitable to be used as stabilizers of perfluoropolyether oils and greases to prevent their degradation in the presence of metals, and the corrosion of the same metals, such as, e.g., Al, Ti, V, or their alloys, when operating in oxidizing and high-temperature environments.

  具有芳基膦或芳基膦衍生物结构、氧原子或硫原子与磷原子直接结合、含有全氟烷基醚链的新产品，其特征在于这些链通过非全氟桥键与苯环结合，并通过一种可大幅降低其生产成本的工艺获得，适合用作全氟聚醚油和润滑脂的稳定剂，以防止它们在金属存在下降解，并防止同类金属的腐蚀，例如......g.,Al、Ti、V 或其合金在氧化和高温环境中工作时的腐蚀。
• ACS Med. Chem. Lett. 2010, 1, 483-487
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• PIPERIZINYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：EP1734966A2

  公开（公告）日：2006-12-27