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1-溴-2-(环戊基氧基)苯 | 494773-69-2

中文名称
1-溴-2-(环戊基氧基)苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-(cyclopentyloxy)benzene
英文别名
1-bromo-2-cyclopentyloxybenzene
1-溴-2-(环戊基氧基)苯化学式
CAS
494773-69-2
化学式
C11H13BrO
mdl
——
分子量
241.128
InChiKey
ZDVBXRWKMPYOEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-2-(环戊基氧基)苯N-[3-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetamide1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以37 mg的产率得到N-[3-chloro-4-(2-cyclopentyloxyphenyl)phenyl]-2-(4-ethylsulfonylphenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    揭示了一种新型的视黄醇相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂,以及它们在治疗由RORγ介导的疾病中的用途。
    公开号:
    WO2013029338A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯酚溴代环戊烷 以to obtain the title compound (0.369 g, 72%)的产率得到1-溴-2-(环戊基氧基)苯
    参考文献:
    名称:
    BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
    摘要:
    本发明涉及公式1的联苯衍生物,以及制备它们的方法、包含它们的药物组合物和使用方法。根据本发明的公式1的联苯衍生物能够促进胃肠道中的GLP-1形成,并通过对巨噬细胞、脂肪细胞等的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗,因此可以有效地用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松或炎症。
    公开号:
    US20160168096A1
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文献信息

  • [EN] BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2014209034A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.
    本发明涉及公式1的联苯衍生物,一种制备该联苯衍生物的方法,包含该联苯衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明的公式1的联苯衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成,并由于巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗,因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:UNIV STRASBOURG
    公开号:WO2019149965A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    The invention relates to compounds, pyridine derivatives, and pharmaceutical 10 compositions containing same for use in the treatment of pain. It also relates to specific compounds, compositions comprising the same and uses thereof, in particular in the treatment of pain.
    这项发明涉及化合物、吡啶衍生物和含有这些化合物的药物组合物,用于治疗疼痛。它还涉及特定化合物、包含这些化合物的组合物及其用途,特别是在疼痛治疗中的应用。
  • Novel compounds
    申请人:——
    公开号:US20040242573A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The invention relates to thiophene carboxanmides of formula (I). wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. 1
    本发明涉及公式(I)的噻吩羧酰胺,其中A,R1,R2,R3,n和X如规范中定义的,以及用于其制备的工艺和中间体,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • Novel Compounds
    申请人:Faull Alan
    公开号:US20110152234A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I), wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    该发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺,其中A、R1、R2、R3、n和X如规范中所定义,以及用于其制备的过程和中间体,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • Biaryl derivatives as GPR120 agonists
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:US10221138B2
    公开(公告)日:2019-03-05
    The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.
    本发明涉及式 1 的双芳基衍生物、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。根据本发明的式 1 的双芳基衍生物可促进胃肠道中 GLP-1 的形成,并由于在巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用而改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗,因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。
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