1-溴-2-乙氧基己烷 | 73694-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-溴-2-乙氧基己烷
• 英文名称: 1-bromo-2-ethoxyhexane
• 英文别名: ethyl-(1-bromomethyl-pentyl)-ether；Aethyl-(1-brommethyl-pentyl)-aether；1-Brom-hexanol-(2)-aethylaether；1-Brom-2-aethoxy-hexan
• CAS: 73694-79-8
• 化学式: C₈H₁₇BrO
• 分子量: 209.126
• InChiKey: KOEFIHVWBUUZES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-80 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.1575 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-乙氧基己烷 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 1-己烯
  参考文献：
  名称：

  Dykstra; Lewis; Boord, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 3401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 生成 1-溴-2-乙氧基己烷
  参考文献：
  名称：

  FLOYD, M. B. ,, JR

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Substituted-1-oxo-prostane-derivatives of the E, A and F series
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04297516A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  The invention disclosed herein relates to pharmacologically active prostaglandin derivatives of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain, a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, OR.sub.16, SR.sub.16, F, or Cl, and R.sub.16 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl.

  本发明公开的药物活性前列腺素衍生物属于E、F或A系列，在α链的末端亚甲基碳上有一个取代基，该取代基从以下组中选择：##STR1## 其中R是C.sub.1至C.sub.6烷基，和苯基或苯基，苯基上带有1个或多个取代基，该取代基从以下组中选择：C.sub.1-C.sub.4烷基，OR.sub.16，SR.sub.16，F或Cl，R.sub.16是C.sub.1至C.sub.6烷基。
• 1-Hydroxymethyl-1-oxo-prostane-derivatives of the E, A and F-series
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04254036A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  The invention disclosed herein relates to pharmacologically active prostaglandin derivatives of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R is an alkyl group and R.sub.15 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4, OR, SR, F, or Cl wherein R is as previously defined.

  本发明涉及具有在α链的末端亚甲基碳上选择自以下组成的取代基的E、F或A系列药理活性前列腺素衍生物：##STR1##其中R是烷基基团，R.sub.15是C.sub.1 -C.sub.4烷基，二C.sub.1 -C.sub.4-烷基氨基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，苯基或苯基，其上取代基来自C.sub.1 -C.sub.4，OR，SR，F或Cl的组成，其中R如前所定义。
• Photo-induced Alkoxybromination of Olefins by<i>N</i>,<i>N</i>′-Dibromo-2,5-piperazinedione
  作者：Akira Sera、Hiroshi Yamada、Kuniaki Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.53.219

  日期：1980.1

  Irradiation of N,N′-dibronio-2,5-piperazinedione in dichloromethane in the presence of an alcohol induced alkoxybromination of cyclohexene to give trans-1-bromo-2-alkoxycyclohexane in a good yield. The reaction was thought to proceed through an ionic mechanism.

  在二氯甲烷中照射N,N′-二溴化-2,5-哌嗪二酮，且存在醇，导致环己烯的烷氧基溴化，产物为反式-1-溴-2-烷氧基环己烷，得率良好。该反应被认为是通过离子机制进行的。
• 15-Deoxy-16-hydroxy-16-(1'fluorovinyl) prostaglandins and derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04298754A1

  公开（公告）日：1981-11-03

  15-Deoxy-16-hydroxy-16-(1 halovinyl) prostaglandins have been prepared.

  已经制备出15-去氧-16-羟基-16-(1卤乙烯基)前列腺素。
• 1-Hydroxymethyl-1-oxo-prostane derivatives of the E, A and F series
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0015056A1

  公开（公告）日：1980-09-03

  The invention disclosed relates to pharmacologically active prostaglandin derivates of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of: wherein R is an alkyl group and R13 is C1-C4 alkyl, di-C,-C. -alkylamino, C1-C4 alkoxy, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents from the group consisting of C1-C4, OR, SR, F, or Cl wherein R is as previously defined.

  本发明涉及具有药理活性的 E、F 或 A 系列前列腺素衍生物，其 α 链的末端亚甲基碳上具有选自以下组别的取代基： 其中 R 是烷基，R13 是 C1-C4 烷基、二-C,-C.-烷基氨基、C1-C4 烷氧基和苯基或被一个或多个取代基取代的苯基，取代基可从 C1-C4、OR、SR、F 或 Cl 组成的组中选出，其中 R 如前定义。