1-溴-2-甲基-3,5-二硝基苯 | 18242-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-甲基-3,5-二硝基苯
• 英文名称: 1-bromo-2-methyl-3,5-dinitrobenzene
• 英文别名: 2-bromo-4,6-dinitrotoluene；6-bromo-2,4-dinitrotoluene；2-bromo-4,6-dinitro-toluene；2-Brom-4,6-dinitro-toluol；2-Bromo-4,6-dinitrotoluol；6-Brom-2,4-dinitro-toluol
• CAS: 18242-38-1
• 化学式: C₇H₅BrN₂O₄
• 分子量: 261.032
• InChiKey: VPCDPLZDNORAKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C
• 沸点：
  331.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-甲基-3,5-二硝基苯 在 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-bromo-2-(2,2-dimethoxyethyl)-3,5-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE

  摘要：

  本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式(I)的化合物：其中R、R1和R2如本文所述，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病，例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017153952A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 反应 0.75h， 以98%的产率得到1-溴-2-甲基-3,5-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  야누스 키나아제 1 (Janus kinase 1)의 활성을 선택적으로 저해하는 인다졸 유도체

  摘要：

  这项发明涉及具有选择性抑制Janus Kinase 1（JAK1）活性的吲唑诱导体及其化合物的用途作为类风湿性关节炎的治疗剂。

  公开号：

  KR101551187B1

文献信息

• [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017153952A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The invention is directed to substituted salicylamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I): wherein R, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, the treatment of HIV, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia–reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式(I)的化合物：其中R、R1和R2如本文所述，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病，例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR
  申请人：CS PHARMASCIENCES INC

  公开号：WO2017120429A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof, and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
• 야누스 키나아제 1 (Janus kinase 1)의 활성을 선택적으로 저해하는 인다졸 유도체
  申请人：Konkuk University Industrial Cooperation Corp 건국대학교 산학협력단(220040157648) BRN ▼206-82-07325

  公开号：KR101551187B1

  公开（公告）日：2015-09-08

  본 발명은 야누스 키나아제 1 (Janus Kinase 1)의 활성을 선택적으로 저해하는 활성을 갖는 인다졸 유도체 및 그 화합물의 류마티스성 관절염 치료제로서의 용도에 관한 것이다.

  这项发明涉及具有选择性抑制Janus Kinase 1（JAK1）活性的吲唑诱导体及其化合物的用途作为类风湿性关节炎的治疗剂。
• Functionally selective alpha2C adrenoreceptor agonists
  申请人：McCormick D. Kevin

  公开号：US20070099872A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of indolines as inhibitors of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其许多实施方式中，本发明提供了一种新型的吲哚烷类化合物，作为α2C肾上腺素能受体激动剂的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药制剂的方法，以及使用这种化合物或制药组合物的方法，用于治疗、预防、抑制或缓解与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种疾病。
• Cationic pyridone azo dyestuffs, certain novel coupling components from which they are derived and processes for the manufacture of the dyestuffs and the coupling components
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0023770A1

  公开（公告）日：1981-02-11

  The dyestuffs are prepared by diazotation of an amine, reaction with a pyridone coupling component carrying in the 3-position a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing an o-nitrogen and an o-sulphur or second nitrogen atom and quaternisation. A further carbocyclic or heterocyclic ring may be fused to the first. The novel pyridone coupling components carry a 3-benzimidazole or a 3-benzthiazole substituent and are made by reacting a 3-cyano pyridone with an o-phenylene diamine or o-aminothiophenol in the presence of anhydrous aluminium trichloride. The dyestuffs colour acrylic materials bright yellow shades of high tinctorial strength. They have good fastness properties and compatibility values.

  染料的制备方法是：重氮化胺，与在 3 位上含有一个 5 或 6 元杂环的吡啶酮偶联组分反应，该杂环含有一个邻氮和一个邻硫或第二个氮原子，然后进行季铵化反应。另一个碳环或杂环可与第一个碳环或杂环融合。新型吡啶酮偶联组分带有 3-苯并咪唑或 3-苯并噻唑取代基，是通过 3-氰基吡啶酮与邻苯基二胺或邻氨基苯硫酚在无水三氯化铝存在下反应制成的。 这些染料能使丙烯酸材料染上明亮的黄色，具有很高的锡宽容度。它们具有良好的牢度特性和相容性。