1-溴-3-(1-氯乙基)苯 | 19935-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-(1-氯乙基)苯
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)ethyl chloride
• 英文别名: 1-Bromo-3-(1-chloroethyl)benzene
• CAS: 19935-76-3
• 化学式: C₈H₈BrCl
• mdl: MFCD11186422
• 分子量: 219.509
• InChiKey: OGXGNMHKGZFHMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(1-氯乙基)苯 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(3-溴苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  替代效应。八。m-和p-取代的α-甲基苄基氯的溶剂分解

  摘要：

  在 80% 的丙酮水溶液中测定了 22 个间位和对位取代的 α-甲基苄基氯的溶剂分解速率。45 °C 下的相对速率与 σ0 或 σ 不呈线性相关。使用布朗的 σ+ 改进了拟合，但由此产生的相关性仍然是凹的。通过应用 LArSR 方程获得了极好的相关性 logk⁄k0=−4.950(σ0+1.147Δ\barσR+)。r 值 1.15 表明 π-电子贡献相对于过渡态的 -R 对位取代基的诱导贡献随反应不同而不同，并且在本 α-甲基苄基中比布朗的 t-枯基溶剂分解更重要（r = 1.00 由定义）。计算了一组对应于单元 r 的取代基常数的 Δ\barσ+ 和 σ+。计算的 σ+ 值与 Brown 的主要 σ+ 值精确一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3337
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-溴-3-(1-氯乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  替代效应。八。m-和p-取代的α-甲基苄基氯的溶剂分解

  摘要：

  在 80% 的丙酮水溶液中测定了 22 个间位和对位取代的 α-甲基苄基氯的溶剂分解速率。45 °C 下的相对速率与 σ0 或 σ 不呈线性相关。使用布朗的 σ+ 改进了拟合，但由此产生的相关性仍然是凹的。通过应用 LArSR 方程获得了极好的相关性 logk⁄k0=−4.950(σ0+1.147Δ\barσR+)。r 值 1.15 表明 π-电子贡献相对于过渡态的 -R 对位取代基的诱导贡献随反应不同而不同，并且在本 α-甲基苄基中比布朗的 t-枯基溶剂分解更重要（r = 1.00 由定义）。计算了一组对应于单元 r 的取代基常数的 Δ\barσ+ 和 σ+。计算的 σ+ 值与 Brown 的主要 σ+ 值精确一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3337

文献信息

• On polynomial time computation over unordered structures
  作者：Andreas Blass、Yuri Gurevich、Saharon Shelah

  DOI：10.2178/jsl/1190150152

  日期：2002.9

  This paper is motivated by the question whether there exists a logic capturing polynomial time computation over unordered structures. We consider several algorithmic problems near the border of the known, logically defined complexity classes contained in polynomial time. We show that fixpoint logic plus counting is stronger than might be expected, in that it can express the existence of a complete matching in a bipartite graph. We revisit the known examples that separate polynomial time from fixpoint plus counting. We show that the examples in a paper of Cai, Fürer, and Immerman, when suitably padded, are in choiceless polynomial time yet not in fixpoint plus counting. Without padding, they remain in polynomial time but appear not to be in choiceless polynomial time plus counting. Similar results hold for the multipede examples of Gurevich and Shelah, except that their final version of multipedes is, in a sense, already suitably padded. Finally, we describe another possible candidate, involving determinants, for the task of separating polynomial time from choiceless polynomial time plus counting.

  这篇论文的动机是探讨是否存在一种逻辑能够捕捉无序结构上的多项式时间计算。我们考虑了在已知的逻辑定义的多项式时间复杂度类边界附近的几个算法问题。我们展示了固定点逻辑加计数比预期更强大，因为它可以表达二部图中完全匹配的存在。我们重新审视了将多项式时间与固定点加计数分开的已知示例。我们展示了蔡、弗勒和伊默曼的一篇论文中的示例，在适当填充的情况下，处于无选择多项式时间，但不在固定点加计数中。没有填充的情况下，它们仍然在多项式时间中，但似乎不在无选择多项式时间加计数中。对于古列维奇和谢拉的多足动物示例，类似的结果成立，除了他们的多足动物的最终版本在某种意义上已经适当填充。最后，我们描述了另一个可能的候选者，涉及行列式，用于将多项式时间与无选择多项式时间加计数分开的任务。
• Concerted bimolecular substitution reactions of 1-phenylethyl derivatives
  作者：John P. Richard、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00317a033

  日期：1984.3

  Etude des proprietes des reactions de substitution bimoleculaire des derives aryl-1 ethyles avec l'azoture et d'autres reactifs nucleophiles

  Etude des proprietes des反应去取代双分子衍生芳基-1 乙基酯 avec l'azoture et d'autres reactifs 亲核试剂
• Discovery and Optimization of the First ATP Competitive Type-III c-MET Inhibitor
  作者：Iacovos N. Michaelides、Gavin W. Collie、Ulf Börjesson、Christina Vasalou、Omar Alkhatib、Louise Barlind、Tony Cheung、Ian L. Dale、Kevin J. Embrey、Edward J. Hennessy、Puneet Khurana、Cheryl M. Koh、Michelle L. Lamb、Jianming Liu、Thomas A. Moss、Daniel J. O’Neill、Christopher Phillips、Joseph Shaw、Arjan Snijder、R. Ian Storer、Christopher J. Stubbs、Fujin Han、Chengzhi Li、Jingchuan Qiao、Dong-Qing Sun、Jingwen Wang、Peng Wang、Wenzhen Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00401

  日期：2023.7.13

  highlighted the need for wild-type (WT) and mutant dual inhibitors of c-MET kinase for the treatment of cancer. We report herein a novel chemical series of ATP competitive type-III inhibitors of WT and D1228V mutant c-MET. Using a combination of structure-based drug design and computational analyses, ligand 2 was optimized to a highly selective chemical series with nanomolar activities in biochemical

  最近的临床报告强调需要野生型 (WT) 和突变型 c-MET 激酶双重抑制剂来治疗癌症。我们在此报告了 WT 和 D1228V 突变体 c-MET 的 ATP 竞争性 III 型抑制剂的新型化学系列。通过结合基于结构的药物设计和计算分析，配体2被优化为在生化和细胞环境中具有纳摩尔级活性的高选择性化学系列。该系列的代表在大鼠体内研究中展示了出色的药代动力学特征，并具有良好的自由脑暴露前景，为设计用于治疗 c-MET 驱动的癌症的脑渗透性药物铺平了道路。
• Reactions of substituted 1-phenylethyl carbocations with alcohols and other nucleophilic reagents
  作者：John P. Richard、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00317a032

  日期：1984.3
• Effects of deuterium substitution on the rates of organic reactions. XI. .alpha.- and .beta.-Deuterium effects on the solvolysis rates of a series of substituted 1-phenylethyl halides
  作者：V. J. Shiner、W. E. Buddenbaum、B. L. Murr、G. Lamaty

  DOI：10.1021/ja01004a037

  日期：1968.1