1-溴-3-(1-溴乙基)苯 | 59770-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-(1-溴乙基)苯
• 英文名称: 1-bromo-3-(1-bromoethyl)benzene
• 英文别名: 1-Brom-1-(3-bromphenyl)ethan
• CAS: 59770-98-8
• 化学式: C₈H₈Br₂
• mdl: MFCD11180269
• 分子量: 263.96
• InChiKey: UIQXKUFHSPYYDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(1-溴乙基)苯 在 sodium hydroxide 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-(3-Bromphenyl)-1-<4-(hexyloxy)phenyl>propen
  参考文献：
  名称：

  Kretzschmann, Holger; Mueller, Klaus; Kolshorn, Heinz, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1735 - 1746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙烯 在 silica gel 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以94%的产率得到1-溴-3-(1-溴乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  使用水性Wittig方法合成α-甲基对苯二酚，并将其用于开发有效的人类芳香酶抑制剂。

  摘要：

  描述了使用三丙基膦衍生的salts盐合成α-甲基对苯二酚的水性Wittig方法学的发展。Wittig烯烃化反应产率高，并且可以通过简单过滤和用水洗涤来分离丁苯醚。通过高效，区域选择性地将溴化氢加到苯乙烯中来获得所使用的新型phospho盐。报道了将α-甲基对苯二酚用于合成一系列对苯二酚-三唑类，并研究了它们对CYP450 19A1（芳香酶）的抑制作用。总体结构活性概况提供了有关芳基卤化物-酮生物等位基因假说的更多证据，并确定6c为体外芳香化酶的有效抑制剂（Ki = 8 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.03.033

文献信息

• INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE
  申请人：Gandhi Virajkumar B.

  公开号：US20080161280A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  聚(ADP核糖)聚合酶抑制剂、制备方法以及利用它们治疗患者的方法被披露。
• Concerted bimolecular substitution reactions of 1-phenylethyl derivatives
  作者：John P. Richard、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00317a033

  日期：1984.3

  Etude des proprietes des reactions de substitution bimoleculaire des derives aryl-1 ethyles avec l'azoture et d'autres reactifs nucleophiles

  Etude des proprietes des反应去取代双分子衍生芳基-1 乙基酯 avec l'azoture et d'autres reactifs 亲核试剂
• Phosphonate compounds having immuno-modulatory activity
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20060035866A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention is related to phosphonate substituted compounds having immuno-modulatory activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷酸酯取代化合物，具有免疫调节活性，包含这种化合物的组合物，以及包括这种化合物的管理方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• Anti-inflammatory phosphonate compounds
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20060199788A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention is related to phosphorus substituted anti-inflammatory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及磷取代的抗炎化合物、含有这些化合物的组合物、包括这些化合物的给药治疗方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• PHOSPHONATE COMPOUNDS HAVING IMMUNO-MODULATORY ACTIVITY
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20090227543A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention is related to phosphonate substituted compounds having immuno-modulatory activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷酸酯取代化合物，具有免疫调节活性，含有这种化合物的组合物，以及包括这种化合物的给药的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。