1-溴-3-(3-溴-丙基)-苯 | 109757-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-(3-溴-丙基)-苯
• 英文名称: 1-bromo-3-(3-bromopropyl)benzene
• CAS: 109757-61-1
• 化学式: C₉H₁₀Br₂
• 分子量: 277.986
• InChiKey: OUFNRBIRCKUZDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(3-溴-丙基)-苯 在 ferrous perchlorate 、 碘苯二乙酸 、 rongalite 、 N-methyl-N,N-di(2-pyridylmethyl)amine 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-(3-bromophenyl)-4,5-dihydroisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  铁催化分子内脂肪族CH酰胺化合成Sultams和环状N-磺酰基酮亚胺

  摘要：

  环磺酰胺（sultams）在药物发现和合成化学中起着独特的作用。据报道，使用Fe（ClO 4）2和氨基吡啶配体原位生成铁配合物，通过分子内C（sp 3）-H酰胺化反应可直接合成阿马丹。如22个实例所示，该策略的特点是易于获得的催化剂，并能耐受多种底物（产率高达89％）。还实现了用于合成环状N-磺酰基酮亚胺的一锅铁催化的酰胺化/氧化方法，产率高达92％（八个实例）。该方法的合成效用通过克级反应和将产物衍生为环稠合的杜仲而得到证实。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01732
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-溴苯基)丙酸 在 四溴化碳 、 dimethyl sulfide borane 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-溴-3-(3-溴-丙基)-苯
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification-mediated optimisation of bronchodilatory activity of mepenzolate, a muscarinic receptor antagonist with anti-inflammatory activity

  摘要：

  The treatment for patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) usually involves a combination of anti-inflammatory and bronchodilatory drugs. We recently found that mepenzolate bromide (1) and its derivative, 3-(2-hydroxy-2, 2-diphenylacetoxy)-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2] octane bromide (5), have both anti-inflammatory and bronchodilatory activities. We chemically modified 5 with a view to obtain derivatives with both anti-inflammatory and longer-lasting bronchodilatory activities. Among the synthesized compounds, (R)-(-)-12 ((R)-3-(2-hydroxy-2,2-diphenylacetoxy)-1-(3-phenylpropyl)-1-azoniabicyclo[ 2.2.2] octane bromide) showed the highest affinity in vitro for the human muscarinic M3 receptor (hM(3)R). Compared to 1 and 5, (R)-(-)-12 exhibited longer-lasting bronchodilatory activity and equivalent anti-inflammatory effect in mice. The long-term intratracheal administration of (R)-(-)-12 suppressed porcine pancreatic elastase-induced pulmonary emphysema in mice, whereas the same procedure with a long-acting muscarinic antagonist used clinically (tiotropium bromide) did not. These results suggest that (R)-(-)-12 might be therapeutically beneficial for use with COPD patients given the improved effects seen against both inflammatory pulmonary emphysema and airflow limitation in this animal model.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.06.016

文献信息

• Potential antiatherosclerotic agents. 2. (Aralkylamino)- and (alkylamino)benzoic acid analogs of cetaben
  作者：J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Sheldon A. Schaffer、Robert G. Shepherd、Janis Upeslacis

  DOI：10.1021/jm00364a009

  日期：1983.10

  the corresponding esters and sodium salts, are described. The compounds were evaluated in vivo in rats for serum sterol and triglyceride lowering activity and in vitro for activity in inhibiting the principle cholesterol-esterifying enzyme of the arterial wall, fatty acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). Based on a combination of these two activities, cataben sodium (150) was selected for development

  描述了一系列（芳烷基氨基）-和（烷基氨基）苯甲酸的合成，以及相应的酯和钠盐。在大鼠体内评估了该化合物的血清甾醇和甘油三酸酯降低活性，并且在体外评估了该化合物在抑制动脉壁的主要胆固醇酯化酶，脂肪酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）中的活性。基于这两种活性的结合，选择了卡本苯甲酸钠（150）作为降血脂药和潜在的抗动脉粥样硬化药物开发。
• Isoprenoid Biosynthesis Inhibitors Targeting Bacterial Cell Growth
  作者：Janish Desai、Yang Wang、Ke Wang、Satish R. Malwal、Eric Oldfield

  DOI：10.1002/cmdc.201600343

  日期：2016.10.6

  overexpression of FPPS, and there was synergistic activity with known isoprenoid biosynthesis pathway inhibitors. Lipophilic hydroxyalkyl phosphonic acids inhibited UPPS and UPPP at micromolar levels; they were active (∼2–6 μg mL−1) against Gram‐positive but not Gram‐negative organisms, and again exhibited synergistic activity with cell wall biosynthesis inhibitors, but only indifferent effects with other inhibitors

  我们合成了法尼基二磷酸合酶 (FPPS)、十一异戊二烯基二磷酸合酶 (UPPS) 或十一异戊二烯基二磷酸磷酸酶 (UPPP) 的潜在抑制剂，并在细菌细胞生长和酶抑制测定中对其进行了测试。发现最活跃的化合物是具有吸电子芳基烷基侧链的双膦酸盐，在~1-4 μg mL -1时可抑制革兰氏阴性菌（鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌）的生长。水平。它们被发现是 FPPS 的有效抑制剂；添加金合欢醇或过度表达 FPPS 可以部分“挽救”细胞生长，并且与已知的类异戊二烯生物合成途径抑制剂具有协同活性。亲脂性羟烷基膦酸在微摩尔水平上抑制 UPPS 和 UPPP；它们对革兰氏阳性生物体有活性（∼2-6 μg mL -1），但对革兰氏阴性生物体没有活性，并且再次表现出与细胞壁生物合成抑制剂的协同活性，但与其他抑制剂的作用无关紧要。结果很有趣，因为它们描述了 FPPS、UPPS 和 UPPP 的
• Discovery of Orally Available Runt-Related Transcription Factor 3 (RUNX3) Modulators for Anticancer Chemotherapy by Epigenetic Activation and Protein Stabilization
  作者：Jee Sun Yang、Chulho Lee、Misun Cho、Hyuntae Kim、Jae Hyun Kim、Seonghwi Choi、Soo Jin Oh、Jong Soon Kang、Jin-Hyun Jeong、Hyun-Jung Kim、Gyoonhee Han

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00062

  日期：2015.4.23

  a novel strategy for anticancer chemotherapy by restoring runt-related transcription factor 3 (RUNX3) levels via lactam-based histone deacetylase (HDAC) inhibitors that stabilize RUNX3. Described here are the synthesis, biological evaluation, and pharmacokinetic evaluation of new synthetic small molecules based on pyridone-based HDAC inhibitors that specifically stabilize RUNX3 by acetylation and regulate

  最近，我们通过稳定内含RUNX3的内酰胺基组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂，恢复了矮子相关转录因子3（RUNX3）的水平，从而确定了一种抗癌化学疗法的新策略。在此描述的是基于吡啶酮的HDAC抑制剂的新型合成小分子的合成，生物学评估和药代动力学评估，这些小分子通过乙酰化作用专门稳定RUNX3并调节其功能。许多新合成的化合物显示出良好的RUNX活性，HDAC抑制活性和对人类癌细胞系生长的抑制活性。值得注意的是，这些新衍生物之一是（E）-N-羟基-3-（2-氧代-1-（喹啉-2-基甲基）-1,2-二氢吡啶-3-基）丙烯酰胺（4l），以剂量依赖的方式显着恢复RUNX3，并显示出高代谢稳定性，良好的药代动力学特征，高口服生物利用度和长半衰期以及强大的抗肿瘤活性。这项研究表明，基于吡啶酮的类似物可通过表观遗传调控以及RUNX3的强转录和翻译后调控来调控RUNX3活性，并且可能作为口服可用的RUNX3
• Pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Cao Jianguo

  公开号：US20060247250A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention provides pyrimidine compounds having formula A. The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有A式的嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Src激酶家族成员和各种其他特定的受体和非受体激酶。
• Six membered heteroaromatic inhibitors targeting resistant kinase mutations
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070149508A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A compound is provided, having the general structure (A): wherein A is an (un)substituted aryl or (un)substituted heteroaryl moiety, G is N, CH, or CR, R is an unsubstituted or substituted lower alkyl, Y is a hydrophobic linking moiety, and L is a substitutent as defined. The compound (A) can be used for treatment of various angiogenic and hematological-associated disorders, such as myeloproliferative disorder in patients who do not respond to kinase-inhibition therapy that comprises administering approved medications.

  提供了一种化合物，其一般结构为(A)：其中A是(未)取代芳基或(未)取代杂环芳基基团，G是N、CH或CR，R是未取代或取代的较低烷基，Y是疏水连接基团，L是定义的取代基。化合物(A)可用于治疗各种与血管生成和血液学有关的疾病，例如在不对包括给予批准药物的激酶抑制治疗做出反应的患者中的骨髓增生性疾病。