1-溴-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙烷 | 178369-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙烷
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propane
• CAS: 178369-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₀BrF₃
• mdl: MFCD09744406
• 分子量: 267.089
• InChiKey: JWKFKVXKBMORNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙烷 在 三光气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  金属基 C−H 胺化对 5 元环磺酰胺的对映选择性自由基构建

  摘要：

  芳基磺酰基和烷基磺酰基叠氮化物都可以被 D2 对称手性酰氨基卟啉的钴 (II) 配合物有效活化，用于对映选择性自由基 1,5-CH 胺化以立体选择性地构建 5 元环磺酰胺。除了具有不同电子特性的 CH 键外，基于 Co(II) 的金属自由基系统还具有烯丙基 CH 键的化学选择性胺化，并与杂芳基相容，以高产率和高对映选择性生产官能化的 5 元手性环磺酰胺。Co(II) 催化的 CH 胺化的独特反应性和选择性归因于其潜在的逐步自由基机制，这得到了几条实验证据的支持。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08894
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-溴-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Glyoxyl Prolyl and Pipecolyl Amides and Thioesters and Evaluation of Their In Vitro and In Vivo Nerve Regenerative Effects

  摘要：

  The recent discovery that small molecule ligands for the peptidyl-prolyl isomerase (PPIase) FKBP12 possess powerful neuroprotective and neuroregenerative properties in vitro and in vivo suggests therapeutic utility for such compounds in neurodegenerative disease. The neurotrophic effects of these compounds are independent of the immunosuppressive pathways by which drugs such as FK506 and rapamycin operate. Previous work by ourselves and other groups exploring the structure-activity relationships (SAR) of small molecules that mimic only the FKBP binding domain portion of FK506 has focused on esters of proline and pipecolic acid. We have explored amide and thioester analogues of these earlier structures and found that they too are extremely potent in promoting recovery of lesioned dopaminergic pathways in a mouse model of Parkinson's disease. Several compounds were shown to be highly effective upon oral administration after lesioning of the dopaminergic pathway, providing further evidence of the potential clinical utility of a variety of structural classes of FKBP12 ligands.

  DOI：

  10.1021/jm010556c

文献信息

• Air‐Stable Pd ^I Dimer Enabled Remote Functionalization: Access to Fluorinated 1,1‐Diaryl Alkanes with Unprecedented Speed
  作者：Gourab Kundu、Filip Opincal、Theresa Sperger、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.202113667

  日期：2022.1.3

  We report a remote arylation in less than 10 min reaction time at room temperature over a distance of up to 11 carbons. The unprecedented speed is enabled by the air-stable PdI dimer [Pd(μ-I)(PCy2tBu)]2.

  我们报告了在室温下在不到 10 分钟的反应时间内在长达 11 个碳的距离上进行的远程芳基化。空气稳定的 Pd 二聚体 [Pd(μ-I)(PCy 2 t Bu)] 2实现了前所未有的速度。
• Intramolecular Oxidative C−H Coupling for Medium-Ring Synthesis
  作者：Didier G. Pintori、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ja1090854

  日期：2011.2.9

  An oxidative C-H coupling is described for medium-ring synthesis.

  描述了用于中环合成的氧化 CH 偶联。
• Ligand-Controlled Nickel-Catalyzed Reductive Relay Cross-Coupling of Alkyl Bromides and Aryl Bromides
  作者：Long Peng、Yuqiang Li、Yangyang Li、Wang Wang、Hailiang Pang、Guoyin Yin

  DOI：10.1021/acscatal.7b03388

  日期：2018.1.5

  1,1-Diarylalkanes are important structural frameworks which are widespread in biologically active molecules. Herein, we report a reductive relay cross-coupling of alkyl bromides with aryl bromides by nickel catalysis with a simple nitrogen-containing ligand. This method selectively affords 1,1-diarylalkane derivatives with good to excellent yields and regioselectivity.

  1,1-二芳基烷烃是重要的结构框架，广泛存在于生物活性分子中。在本文中，我们报道了通过镍催化的简单含氮配体，烷基溴与芳基溴的还原中继交叉偶联。该方法选择性地提供具有良好至优异的产率和区域选择性的1，1-二芳基烷烃衍生物。
• Photochemical Nickel-Catalyzed Reductive Migratory Cross-Coupling of Alkyl Bromides with Aryl Bromides
  作者：Long Peng、Zheqi Li、Guoyin Yin

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00413

  日期：2018.4.6

  A novel method to access 1,1-diarylalkanes from readily available, nonactivated alkyl bromides and aryl bromides via visible-light-driven nickel and iridium dual catalysis, wherein diisopropylamine (iPr2NH) is used as the terminal stoichiometric reductant, is reported. Both primary and secondary alkyl bromides can be successfully transformed into the migratory benzylic arylation products with good

  报道了一种通过可见光驱动的镍和铱双重催化从现成的未活化烷基溴化物和芳基溴化物中获取1,1-二芳基烷烃的新方法，其中二异丙胺（i Pr 2 NH）被用作末端化学计量还原剂。 。伯烷基溴和仲烷基溴都可以以良好的选择性成功地转化成迁移性苄基芳基化产物。此外，该方法还显示了对多种功能基团的耐受性以及碱基的存在。
• B(C₆F₅)₃-Catalyzed Diastereoselective Formal (4 + 1)-Cycloaddition of Vinylcyclopropanes and Et₂SiH₂
  作者：Peng-Wei Long、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01565

  日期：2021.6.18

  afford 3,4-disubstituted silolanes is reported. The reaction sequence commences with the known B(C6F5)3-catalyzed alkene hydrosilylation with dihydrosilanes. Cleavage of the remaining Si–H bond in the hydrosilylation product assisted by B(C6F5)3 leads to formation of a cyclopropane-stabilized silylium ion. The activated cyclopropane ring is then opened by the in situ-generated borohydride accompanied

  据报道，乙烯基环丙烷和 Et 2 SiH 2的正式 (4 + 1)-环加成反应得到 3,4-二取代的硅酮。反应顺序从已知的B(C 6 F 5 ) 3催化的烯烃与二氢硅烷的氢化硅烷化开始。在 B(C 6 F 5 ) 3 的帮助下，氢化硅烷化产物中剩余的 Si-H 键断裂导致形成环丙烷稳定的甲硅烷离子。活化的环丙烷环随后被原位生成的硼氢化物打开，伴随着对硅酮的闭环。非对映选择性通过机械模型合理化。