1-溴-3-乙氧基-1-丙烯 | 82006-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1-溴-3-乙氧基-1-丙烯
• 英文名称: 1-bromo-3-ethoxy-1-propene
• 英文别名: (Z)-1-bromo-3-ethoxyprop-1-ene
• CAS: 82006-59-5
• 化学式: C₅H₉BrO
• 分子量: 165.03
• InChiKey: AKLICPCWEAIBJL-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-乙氧基-1-丙烯 、 [Me3SnCuC.tplbond.CC(Me)2OMe]Li 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1-Ethoxybut-3-en-2-yl)(trimethyl)stannane 、 ((E)-4-Ethoxy-but-2-enyl)-trimethyl-stannane
  参考文献：
  名称：

  烷氧基甲基取代的烯丙基锡烷与羰基化合物的异常加成反应。不论原始的区域化学和立体化学如何，均可通过烷氧基完全控制产品

  摘要：

  已经制备了烷氧基甲基取代的烯丙基锡烷，并且它们的路易斯酸介导的羰基化合物的烯丙基化导致形成相应的顺式-4-烷氧基甲基丁-3-烯-1-醇，而与原始烯丙基锡烷的区域化学和立体化学无关。

  DOI：

  10.1039/c39830001264
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-1-丙烯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 三聚丙烯 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-溴-3-乙氧基-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated pentene diamine derivatives

  摘要：

  含氟烯基亚胺化合物是体内鸟氨酸脱羧酶的抑制剂，并具有以下公式：##STR1## 其中：R.sub.a 代表氢或R.sub.2，其中R.sub.2 如下定义；R.sub.b 代表氢或，当R.sub.a 是氢时，R.sub.2，其中R.sub.2 如下定义；R.sub.c 代表氢或--COR.sub.3，其中R.sub.3 如下定义；R.sub.1 代表氢或C.sub.1 --C.sub.6 烷基；每个R.sub.2，独立地，代表C.sub.2 -C.sub.5 烷基甲酰基，苯甲酰基，苯基-(C.sub.1 -C.sub.4 烷基)甲酰基，或通过从L-氨基羧酸的一个羧基去除一个羟基团得到的氨基羧酸残基；R.sub.3 代表羟基，或，当R.sub.a 和R.sub.b 都是氢时，C.sub.1 -C.sub.8 烷氧基，--NR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4 和R.sub.5 如下定义，或通过从L-氨基羧酸的氨基去除一个氢原子得到的氨基羧酸残基；R.sub.4 和R.sub.5，独立地，代表氢或C.sub.1 -C.sub.4 烷基；并且p代表1或2。

  公开号：

  US04439619A1

文献信息

• Fluorinated pentene diamine derivatives
  申请人：Merrell Toraude et Compagnie

  公开号：US04439619A1

  公开（公告）日：1984-03-27

  Fluorinated alkenylene diamine compounds are inhibitors of ornithine decarboxylase enzyme in vivo and have the following formula: ##STR1## wherein: R.sub.a represents hydrogen or R.sub.2, where R.sub.2 is as defined below; R.sub.b represents hydrogen or, when R.sub.a is hydrogen, R.sub.2, where R.sub.2 is as defined below; R.sub.c represents hydrogen or --COR.sub.3, where R.sub.3 is as defined below; R.sub.1 represents hydrogen or C.sub.1 --C.sub.6 alkyl; each R.sub.2, independently, represents C.sub.2 -C.sub.5 alkylcarbonyl, phenylcarbonyl, phenyl-(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) carbonyl, or an aminocarboxylic acid residue derived by removal of an hydroxy group from a carboxy moiety of an L-aminocarboxylic acid; R.sub.3 represents hydroxy, or, when R.sub.a and R.sub.b are both hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkoxy, --NR.sub.4 R.sub.5, where R.sub.4 and R.sub.5 are as defined below, or an aminocarboxylic acid residue derived by removal of an hydrogen atom from the amino moiety of an L-aminocarboxylic acid; R.sub.4 and R.sub.5, independently, represent hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and p represents 1 or 2.

  含氟烯基亚胺化合物是体内鸟氨酸脱羧酶的抑制剂，并具有以下公式：##STR1## 其中：R.sub.a 代表氢或R.sub.2，其中R.sub.2 如下定义；R.sub.b 代表氢或，当R.sub.a 是氢时，R.sub.2，其中R.sub.2 如下定义；R.sub.c 代表氢或--COR.sub.3，其中R.sub.3 如下定义；R.sub.1 代表氢或C.sub.1 --C.sub.6 烷基；每个R.sub.2，独立地，代表C.sub.2 -C.sub.5 烷基甲酰基，苯甲酰基，苯基-(C.sub.1 -C.sub.4 烷基)甲酰基，或通过从L-氨基羧酸的一个羧基去除一个羟基团得到的氨基羧酸残基；R.sub.3 代表羟基，或，当R.sub.a 和R.sub.b 都是氢时，C.sub.1 -C.sub.8 烷氧基，--NR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4 和R.sub.5 如下定义，或通过从L-氨基羧酸的氨基去除一个氢原子得到的氨基羧酸残基；R.sub.4 和R.sub.5，独立地，代表氢或C.sub.1 -C.sub.4 烷基；并且p代表1或2。
• Unusual addition reactions of alkoxymethyl substituted allylstannanes to a carbonyl compound. Complete product control by the alkoxy group regardless of original regio- and stereo-chemistry
  作者：Yoshinori Naruta、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1039/c39830001264

  日期：——

  Alkoxymethyl substituted allylstannanes have been prepared and their Lewis acid mediated allylation of a carbonyl compound results in the formation of the corresponding cis-4-alkoxymethylbut-3-en-1-ol regardless of the regio- and stereo-chemistry of the original allylstannanes.

  已经制备了烷氧基甲基取代的烯丙基锡烷，并且它们的路易斯酸介导的羰基化合物的烯丙基化导致形成相应的顺式-4-烷氧基甲基丁-3-烯-1-醇，而与原始烯丙基锡烷的区域化学和立体化学无关。