(1-Ethoxybut-3-en-2-yl)(trimethyl)stannane | 89358-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (1-Ethoxybut-3-en-2-yl)(trimethyl)stannane
• 英文别名: 1-ethoxybut-3-en-2-yl(trimethyl)stannane
• CAS: 89358-32-7
• 化学式: C₉H₂₀OSn
• 分子量: 262.967
• InChiKey: DIUDUZCPRYRUJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 (1-Ethoxybut-3-en-2-yl)(trimethyl)stannane 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-5-ethoxy-1-phenylpent-3-en-1-ol 、 (E)-5-Ethoxy-1-phenyl-pent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  烷氧基甲基取代的烯丙基锡烷与羰基化合物的异常加成反应。不论原始的区域化学和立体化学如何，均可通过烷氧基完全控制产品

  摘要：

  已经制备了烷氧基甲基取代的烯丙基锡烷，并且它们的路易斯酸介导的羰基化合物的烯丙基化导致形成相应的顺式-4-烷氧基甲基丁-3-烯-1-醇，而与原始烯丙基锡烷的区域化学和立体化学无关。

  DOI：

  10.1039/c39830001264
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-3-ethoxyprop-1-ene 、 [Me3SnCuC.tplbond.CC(Me)2OMe]Li 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1-Ethoxybut-3-en-2-yl)(trimethyl)stannane 、 [(Z)-4-ethoxybut-2-enyl]-trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  烷氧基甲基取代的烯丙基锡烷与羰基化合物的异常加成反应。不论原始的区域化学和立体化学如何，均可通过烷氧基完全控制产品

  摘要：

  已经制备了烷氧基甲基取代的烯丙基锡烷，并且它们的路易斯酸介导的羰基化合物的烯丙基化导致形成相应的顺式-4-烷氧基甲基丁-3-烯-1-醇，而与原始烯丙基锡烷的区域化学和立体化学无关。

  DOI：

  10.1039/c39830001264

文献信息

• NARUTA, YOSHINORI;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 21, 1264-1265
  作者：NARUTA, YOSHINORI、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Unusual addition reactions of alkoxymethyl substituted allylstannanes to a carbonyl compound. Complete product control by the alkoxy group regardless of original regio- and stereo-chemistry
  作者：Yoshinori Naruta、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1039/c39830001264

  日期：——

  Alkoxymethyl substituted allylstannanes have been prepared and their Lewis acid mediated allylation of a carbonyl compound results in the formation of the corresponding cis-4-alkoxymethylbut-3-en-1-ol regardless of the regio- and stereo-chemistry of the original allylstannanes.

  已经制备了烷氧基甲基取代的烯丙基锡烷，并且它们的路易斯酸介导的羰基化合物的烯丙基化导致形成相应的顺式-4-烷氧基甲基丁-3-烯-1-醇，而与原始烯丙基锡烷的区域化学和立体化学无关。