氢醌二(二甲基氨基甲酸酯) | 63884-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氢醌二(二甲基氨基甲酸酯)
• 英文名称: 1,4-Bis(dimethylcarbamoyloxy)benzene
• 英文别名: [4-(dimethylcarbamoyloxy)phenyl] N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 63884-51-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: ULXRHTUWSOLFAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢醌二(二甲基氨基甲酸酯) 、 苯甲酰甲酸 在 ammonium peroxydisulfate 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到2-benzoyl-1,4-phenylene bis(dimethylcarbamate)
  参考文献：
  名称：

  室温下钯催化邻氨基苯甲酸氨基甲酸与α-氧代羧酸的羧化酰化反应

  摘要：

  的钯催化氧化酰化ø -苯基氨基甲酸酯与α-氧代羧酸通过选择性芳族C  H键活化进行说明。该方案代表了苯酚衍生物的首次邻位酰化反应，催化量的三氟甲磺酸添加剂对该转化至关重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200993
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 、 二甲氨基甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 氢醌二(二甲基氨基甲酸酯)
  参考文献：
  名称：

  镍催化的烯基和芳基氨基甲酸酯与芳基硼氧杂环丁烷的高效，实用的Suzuki-Miyaura偶联

  摘要：

  未活化的烯基氨基甲酸酯的Suzuki-Miyaura偶联被描述为构建多取代的烯烃。所开发的方法还适用于杂芳族甚至是富电子的芳族氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol9029534

文献信息

• Mono carbonylation of benzene diols
  申请人：——

  公开号：US20040260114A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A process for a mono carbonylation of a benzenediol of the formula (I) is characterized in that a benzene diol of the formula (II) is reacted with an acid anhydride or carbonyl halide of the formula (III) without any organic or inorganic bases for thereby producing a monocarbonylated benzenediol of the formula (I): 1 wherein R is hydrogen, C 1 -C 15 alkyl group, cycle alkyl group, aryl group, alkoxy group, aryloxy group, dialkylamino group, alkylarylamino group or diarylamino group, and X is a general leaving group such as fluoride, chloride, bromide, iodide, acetoxy, etc.

  一种单羰基化苯二酚的方法，其特点在于将化学式（II）的苯二酚与化学式（III）的酸酐或羰基卤化物反应，而不使用任何有机或无机碱，从而产生化学式（I）的单羰基化苯二酚：1其中R是氢、C1-C15烷基、环烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、二烷基氨基、烷基芳基氨基或二芳基氨基，X是一般的离去基，如氟、氯、溴、碘、乙酰氧等。
• US6933403B2
  申请人：——

  公开号：US6933403B2

  公开（公告）日：2005-08-23
• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Acylation of<i>O</i>-Phenyl Carbamates with α-Oxocarboxylic Acids at Room Temperature
  作者：Satyasheel Sharma、Aejin Kim、Eonjeong Park、Jihye Park、Minyoung Kim、Jong Hwan Kwak、Sang Hwi Lee、Young Hoon Jung、In Su Kim

  DOI：10.1002/adsc.201200993

  日期：2013.3.11

  A palladium‐catalyzed oxidative acylation of O‐phenyl carbamates with α‐oxocarboxylic acids via selective aromatic CH bond activation is described. This protocol represents the first ortho‐acylation of phenol derivatives, and a catalytic amount of triflic acid additive is crucial for this transformation.

  的钯催化氧化酰化ø -苯基氨基甲酸酯与α-氧代羧酸通过选择性芳族C  H键活化进行说明。该方案代表了苯酚衍生物的首次邻位酰化反应，催化量的三氟甲磺酸添加剂对该转化至关重要。
• Nickel-Catalyzed Efficient and Practical Suzuki−Miyaura Coupling of Alkenyl and Aryl Carbamates with Aryl Boroxines
  作者：Li Xu、Bi-Jie Li、Zhen-Hua Wu、Xing-Yu Lu、Bing-Tao Guan、Bi-Qin Wang、Ke-Qing Zhao、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ol9029534

  日期：2010.2.19

  Suzuki−Miyaura coupling of unactivated alkenyl carbamates is described to construct polysubstituted olefins. The developed process is also suitable for heteroaromatic and even electron-rich aromatic carbamates.

  未活化的烯基氨基甲酸酯的Suzuki-Miyaura偶联被描述为构建多取代的烯烃。所开发的方法还适用于杂芳族甚至是富电子的芳族氨基甲酸酯。