1-溴-3-甲基-2-丁醇 | 1438-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1-溴-3-甲基-2-丁醇
• 英文名称: 1-bromo-3-methyl-2-butanol
• 英文别名: 1-bromo-3-methylbutan-2-ol；1-bromo-3-methyl-butan-2-ol；3-Methyl-1-brom-2-butanol；3-Methyl-1-brombutanol-2
• CAS: 1438-12-6
• 化学式: C₅H₁₁BrO
• 分子量: 167.046
• InChiKey: BTPUKUMEVJBTRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁醇 、 异嗪皮啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以67%的产率得到7-(2-Hydroxy-3-methylbutoxy)-6,8-dimethoxychromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  南方香菜肥大细胞上FcεRI表达的抑制剂。

  摘要：

  我们从南美药用​​植物V. thapsus L.中发现了2'，3'-二羟基青春素，作为抗过敏铅的候选物，该铅抑制了IgE（FcεRI）高亲和力受体在桅杆表面的表达细胞。此外，通过使用合成的2'，3'-二羟基青春粉蛋白类似物进行的结构-活性关系分析表明，侧链上的两个羟基以及酚羟基上的甲基均对有效活性至关重要，但C-的绝对构型3'的位置不是。公开了活性成分2'，3'-二羟基青春粉蛋白，其下调FcεRI的β链的mRNA水平，这与先前报道的降低γ链水平的活性天然产物不同。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.09.007
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 1-溴-3-甲基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Bafford,R.A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 971 - 977

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• Bromohydrin formation in aqueous dimethyl sulphoxide; electronic and steric effects
  作者：David R. Dalton、Ved P. Dutta

  DOI：10.1039/j29710000085

  日期：——

  elements of hypobromous acid (HOBr) to a selected group of olefins, with moist dimethyl sulphoxide as solvent-reactant and N-bromosuccinimide as the source of bromine, has been examined. In the absence of severe steric restrictions, the electronic effects have been observed to direct the addition in a Markownikoff sense. Highly hindered olefins and those wherein the electron density at the carbon–carbon

  的电子和空间效应在有规立构的作用的反式次溴酸（次溴酸）的烯烃的选定的一组中的元素的-addition，湿润二甲基亚砜作为溶剂-反应物和Ñ-溴代琥珀酰亚胺作为溴的来源，已经被研究过。在没有严格的空间限制的情况下，已经观察到电子效应以Markownikoff的意义指导添加。受阻高的烯烃和那些碳-碳双键的电子密度被吸电子取代基严重耗尽的烯烃无法反应。在类似的反应中显示出对碳离子重排的敏感性的类似系统在大多数情况下不能产生重排的产物。取决于起始烯烃的结构，认为该中间体最好以对称或不对称的溴离子表示。如果由于电子或空间效应而使HOBr元素的添加受阻，则溴代醇会伴有大量的二溴化物。
• Barrelle, Michel; Hamman, Sylvain, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 4, p. 701 - 715
  作者：Barrelle, Michel、Hamman, Sylvain

  DOI：——

  日期：——
• The Reactions of -Aminoalkyl Hydrogen Sulfates. I. The Preparation of Some Substituted Thiazolidine-2-thiones¹
  作者：Charles S. Dewey、Richard A. Bafford

  DOI：10.1021/jo01013a046

  日期：1965.2