6-Chlor-4'-nitroflavon | 36768-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-Chlor-4'-nitroflavon
• 英文别名: 6-Chloro-4'-nitroflavone；6-Chloro-2-(4-nitrophenyl)chromen-4-one
• CAS: 36768-54-4
• 化学式: C₁₅H₈ClNO₄
• 分子量: 301.686
• InChiKey: QXKPXAJGZHZZIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 6-Chlor-4'-nitroflavon 以 丙酮 为溶剂， 以71 %的产率得到2-(4-nitrophenyl)-6-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Activity of Novel Thiazolo-Coumarin Derivatives

  摘要：

  作为创建新抑制剂支架的起点，我们采用分子杂交方法 分子杂交法设计新型分子，将香豆素-噻唑杂化物用作 mPGES-1 酶抑制剂。 因此，在本研究中，合成了新型噻唑香豆素衍生物 (8-35)，并通过 1H NMR、IR 1H NMR、IR 和 ESI-MS 光谱。还研究了所有合成分子（8-35）对 MCF 细胞的抗癌活性。 对 MCF-7（乳腺癌）、caco-2（结肠癌）和 HeLa（宫颈癌）细胞系的抗癌活性进行了研究。 细胞系的抗癌活性。研究结果表明，化合物（8-14）和（22-28）在不同浓度（12.5 浓度分别为 12.5、50、100 μg/mL 和超过 100 μg/mL。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.27263
• 作为产物：
  描述：

  5'-Chlor-2'-hydroxy-4-nitro-chalcon 在 硫酸 作用下， 生成 6-Chlor-4'-nitroflavon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Activity of Novel Thiazolo-Coumarin Derivatives

  摘要：

  作为创建新抑制剂支架的起点，我们采用分子杂交方法 分子杂交法设计新型分子，将香豆素-噻唑杂化物用作 mPGES-1 酶抑制剂。 因此，在本研究中，合成了新型噻唑香豆素衍生物 (8-35)，并通过 1H NMR、IR 1H NMR、IR 和 ESI-MS 光谱。还研究了所有合成分子（8-35）对 MCF 细胞的抗癌活性。 对 MCF-7（乳腺癌）、caco-2（结肠癌）和 HeLa（宫颈癌）细胞系的抗癌活性进行了研究。 细胞系的抗癌活性。研究结果表明，化合物（8-14）和（22-28）在不同浓度（12.5 浓度分别为 12.5、50、100 μg/mL 和超过 100 μg/mL。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.27263

文献信息

• Manganese(III) Acetate Mediated Oxidation of Flavanones: A Facile Synthesis of Flavones
  作者：Om V. Singh、M. Muthukrishnan、Gopan Raj

  DOI：10.1080/00397910500214490

  日期：2005.10.1

  Abstract Oxidation of flavanones (1a–o) with manganese(III) acetate by heating in acetic acid in presence of perchloric acid afforded exclusively flavones (2a–o) by dehydrogenation in almost quantitative yields.

  摘要 黄烷酮 (1a-o) 与乙酸锰 (III) 在高氯酸存在下通过在乙酸中加热氧化，通过脱氢以几乎定量的产率提供仅黄酮 (2a-o)。
• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20090131401A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制备的药物制剂，例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
• US7405235B2
  申请人：——

  公开号：US7405235B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• US8436031B2
  申请人：——

  公开号：US8436031B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• Synthesis and Anticancer Activity of Novel Thiazolo-Coumarin Derivatives
  作者：R. Swethan Babu、Senthilkumar Palaniappan、M.K. Kathiravan

  DOI：10.14233/ajchem.2023.27263

  日期：2023.1.15

  As a starting point for creating new inhibitor scaffolds, a molecular hybridization approach was applied in designing the novel molecules using coumarin-thiazole hybrids as mPGES-1 enzyme inhibitors. Thus, in present work, the novel thiazolo coumarin derivatives (8-35) were synthesized and characterized by 1H NMR, IR and ESI-MS spectra. All the synthesized molecules (8-35) were also investigated for their anticancer activity on MCF-7 (breast cancer), caco-2 (colon cancer), HeLa (Cervix cancer) cell lines. Studies revealed that compounds (8-14) and (22-28) showed inhibition (IC50) at different concentrations of 12.5, 50, 100 μg/mL and more than 100 μg/mL.

  作为创建新抑制剂支架的起点，我们采用分子杂交方法 分子杂交法设计新型分子，将香豆素-噻唑杂化物用作 mPGES-1 酶抑制剂。 因此，在本研究中，合成了新型噻唑香豆素衍生物 (8-35)，并通过 1H NMR、IR 1H NMR、IR 和 ESI-MS 光谱。还研究了所有合成分子（8-35）对 MCF 细胞的抗癌活性。 对 MCF-7（乳腺癌）、caco-2（结肠癌）和 HeLa（宫颈癌）细胞系的抗癌活性进行了研究。 细胞系的抗癌活性。研究结果表明，化合物（8-14）和（22-28）在不同浓度（12.5 浓度分别为 12.5、50、100 μg/mL 和超过 100 μg/mL。