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氧代乙非君 | 1157739-24-6

中文名称
氧代乙非君
中文别名
——
英文名称
2-(ethyl(methyl)amino)-1-phenylpropan-1-one
英文别名
N-ethyl-N-Methylcathinone;2-[ethyl(methyl)amino]-1-phenylpropan-1-one
氧代乙非君化学式
CAS
1157739-24-6
化学式
C12H17NO
mdl
MFCD12059465
分子量
191.273
InChiKey
LOQPFJRCXJZNQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    DMF:10mg/mL; DMSO:3mg/mL;乙醇:3mg/mL; PBS(pH 7.2):10 mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:6e8ed6d071a347ff14e9bddf54607153
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-丙烯基苯N-乙基甲基胺N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.2h, 以65%的产率得到氧代乙非君
    参考文献:
    名称:
    N-溴代琥珀酰亚胺可促进和碱基转换一锅法从苯乙烯合成α-亚氨基和α-氨基酮†
    摘要:
    已经开发了一种N-溴琥珀酰亚胺(NBS),促进了从商业上可得到的苯乙烯开始合成α-氨基官能化的芳基酮的一种罐策略。NBS参与多项任务,例如形成溴离子,溴代醇的氧化以及提供亲核氮源。通过选择碱,可以容易地在α-亚氨基和α-氨基酮之间切换反应。该一锅策略已成功应用于精神活性药物候选物,安非拉酮,甲氧麻黄酮和4-MEC的合成。
    DOI:
    10.1039/c5ob02034d
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文献信息

  • INHIBITORS OF ION CHANNELS
    申请人:Marron Brian Edward
    公开号:US20090143358A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.
    本发明提供了化合物、组合物和方法,通过抑制电压门控通道中的钠离子流来治疗疾病。更具体地,本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病,特别是疼痛和慢性疼痛的方法,通过阻止与所示疾病的发生或复发有关的通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控通道中的离子流来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
  • EP1995241A1
    申请人:——
    公开号:EP1995241A1
    公开(公告)日:2008-11-26
  • US8357711B2
    申请人:——
    公开号:US8357711B2
    公开(公告)日:2013-01-22
  • US8741934B2
    申请人:——
    公开号:US8741934B2
    公开(公告)日:2014-06-03
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