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1-烯丙基-2-苯基-1,2-二氢喹啉 | 182504-01-4

中文名称
1-烯丙基-2-苯基-1,2-二氢喹啉
中文别名
——
英文名称
1-allyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinoline
英文别名
2-phenyl-1-prop-2-enyl-2H-quinoline
1-烯丙基-2-苯基-1,2-二氢喹啉化学式
CAS
182504-01-4
化学式
C18H17N
mdl
——
分子量
247.34
InChiKey
GGDKDZMKUMWINO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-烯丙基-2-苯基-1,2-二氢喹啉hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 三氟乙酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以68%的产率得到2-苯基喹啉
    参考文献:
    名称:
    通过邻苯醌甲基化物亚胺中间体合成喹啉,二氢和四氢喹啉
    摘要:
    已经开发了经由N-烷基苯胺基氯苯基硼烷对仲苯胺进行邻位特异性羟烷基化的一般方法。所得的邻氨基苄基醇的热解产生了相应的邻甲基苯醌亚甲基亚胺,其可以参与电环反应以产生2-取代的1,2-二氢喹啉。所得的二氢喹啉可以容易地转化为各种2-取代的喹啉。经由[2 + 4]环加成反应用烯烃将邻醌甲基亚胺亚胺分子内捕获导致各种多环四氢喹啉的合成。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00685-0
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-allylamino-phenyl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol 以 xylene 为溶剂, 反应 3.5h, 以68%的产率得到1-烯丙基-2-苯基-1,2-二氢喹啉
    参考文献:
    名称:
    通过邻苯醌甲基化物亚胺中间体合成喹啉,二氢和四氢喹啉
    摘要:
    已经开发了经由N-烷基苯胺基氯苯基硼烷对仲苯胺进行邻位特异性羟烷基化的一般方法。所得的邻氨基苄基醇的热解产生了相应的邻甲基苯醌亚甲基亚胺,其可以参与电环反应以产生2-取代的1,2-二氢喹啉。所得的二氢喹啉可以容易地转化为各种2-取代的喹啉。经由[2 + 4]环加成反应用烯烃将邻醌甲基亚胺亚胺分子内捕获导致各种多环四氢喹啉的合成。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00685-0
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