1-环丙基-1H-咪唑-4-胺 | 1001354-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-环丙基-1H-咪唑-4-胺
• 英文名称: 1-cyclopropyl-1H-imidazol-4-amine
• 英文别名: 1-cyclopropyl-1H-imidazole-4-amine；1H-Imidazol-4-amine, 1-cyclopropyl-；1-cyclopropylimidazol-4-amine
• CAS: 1001354-27-3
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD19207910
• 分子量: 123.158
• InChiKey: KPFSPPZBGAVSNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-1H-咪唑-4-胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-1-(4-(1-cyclopropyl-1H-imidazol-4-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-N-((R)-piperidin-3-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20080009497A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-1H-咪唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到1-环丙基-1H-咪唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20080009497A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-环丙基-1H-咪唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 、 、 盐酸 在 甲醇 、 solution 、 氨 、 1-环丙基-1H-咪唑-4-胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-环丙基-1H-咪唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。

  公开号：

  US07534792B2

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018232094A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Disclosed are compounds of formula (I), (II), (III), and (IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of ALK2 kinase. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), (II), (III), or (IV), or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods involving use of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions in the treatment and prevention of various diseases and conditions, such as fibrodysplasia ossificans progressiva.

  揭示了化合物的公式（I）、（II）、（III）和（IV），以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式（I）、（II）、（III）或（IV）的化合物或其药用盐的药物组合物，以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法，如纤维性骨化进行性疾病。
• TRICYCLIC 2,4-DIAMINO-L,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Almeida Lynsie

  公开号：US20110183954A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I): (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。
• [EN] AMIDE AND THIOAMIDE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE ET DE THIOAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 酰胺及硫代酰胺类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：UNIV SHENYANG PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2018121400A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  本发明属于医药技术领域，涉及酰胺及硫代酰胺类衍生物及其制备方法和应用，具体涉及如通式(I)的衍生物及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药和它们的制备方法。所述的衍生物具有作为蛋白激酶抑制剂，特别是PAK激酶抑制剂的活性。
• Potent and cellularly active 4-aminoimidazole inhibitors of cyclin-dependent kinase 5/p25 for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Christopher J. Helal、Zhijun Kang、John C. Lucas、Thomas Gant、Michael K. Ahlijanian、Joel B. Schachter、Karl E.G. Richter、James M. Cook、Frank S. Menniti、Kristin Kelly、Scot Mente、Jay Pandit、Natalie Hosea

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.019

  日期：2009.10

  Utilizing structure-based drug design, a 4-aminoimidazole heterocyclic core was synthesized as a replacement for a 2-aminothiazole due to potential metabolically mediated toxicity. The synthetic route utilized allowed for ready synthesis of 1-substituted-4-aminoimidazoles. SAR exploration resulted in the identification of a novel cis-substituted cyclobutyl group that gave improved enzyme and cellular potency against cdk5/p25 with up to 30-fold selectivity over cdk2/cyclin E. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP2041138A2
  申请人：——

  公开号：EP2041138A2

  公开（公告）日：2009-04-01