1-环丙基-2-丙醇 | 18729-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环丙基-2-丙醇
• 英文名称: 1-cyclopropyl-2-propanol
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-propanol-(2)；2-hydroxy-3-cyclopropylpropane；1-Cyclopropylpropan-2-ol
• CAS: 18729-47-0
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: KNQQUHYWTTUEQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-2-丙醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以48%的产率得到1-环丙基丙酮
  参考文献：
  名称：

  铈催化α-环丙基β-二羰基化合物与分子氧的α-羟基化反应

  摘要：

  三种 α-环丙基 β-二羰基化合物已被用作探针，用于在铈催化的与分子氧的 α-羟基化反应中作为亲电反应中间体的 α-自由基。由于环丙基不会对带有丁烯基部分的产物开环，而是保留在产物中，因此在反应过程中可以排除α位的局部未配对电子。α-环丙基取代的底物通过羟醛或克莱森反应制备。制备了具有 α-甲基、α-异丙基和 α-叔丁基取代基的其他底物，并在 α-羟基化条件下进行转化，以估计空间位阻对反应产率的影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600061
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-环丙基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M.; Ensslin,H.-M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 713, p. 49 - 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2,4,5-TRISUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLONES USEFUL AS INHIBITORS OF DHODH<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLONES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2, 4 ET 5, UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DHODH
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018077923A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides triazolone compounds compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了一般式(I)的三唑酮化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Cerium-Catalyzed α-Hydroxylation Reactions of α-Cyclopropyl β-Dicarbonyl Compounds with Molecular Oxygen
  作者：Jens Christoffers、Thomas Kauf、Thomas Werner、Michael Rössle

  DOI：10.1002/ejoc.200600061

  日期：2006.6

  Three α-cyclopropyl β-dicarbonyl compounds have been used as probes for α-radicals as electrophilic reaction intermediates in a cerium-catalyzed α-hydroxylation reaction with molecular oxygen. Since the cyclopropyl group did not ring-open to products with a butenyl moiety, but was retained in the products, a localized unpaired electron at the α position can be excluded during the course of the reaction

  三种 α-环丙基 β-二羰基化合物已被用作探针，用于在铈催化的与分子氧的 α-羟基化反应中作为亲电反应中间体的 α-自由基。由于环丙基不会对带有丁烯基部分的产物开环，而是保留在产物中，因此在反应过程中可以排除α位的局部未配对电子。α-环丙基取代的底物通过羟醛或克莱森反应制备。制备了具有 α-甲基、α-异丙基和 α-叔丁基取代基的其他底物，并在 α-羟基化条件下进行转化，以估计空间位阻对反应产率的影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Beier Christian

  公开号：US20130012546A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives of formula (I), their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions. wherein A represents a tetrazoyl group, Het represents a pyridyl group or a thiazolyl group and X represents various substituents.

  本发明涉及式（I）的羟肟基四唑衍生物，其制备方法，作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式和使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。 其中，A代表四唑基团，Het代表吡啶基团或噻唑基团，X代表各种取代基。
• OXAZOLIDINONES AS MODULATORS OF MGLUR5
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160237072A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, agonists and partial agonists for the mGluR5 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及I式化合物及其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是mGluR5受体的配体，激动剂和部分激动剂，并且可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• Saturated heterocyclic carboxamide derivatives
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0279681A2

  公开（公告）日：1988-08-24

  A saturated heterocyclic carboxamide derivative of the following general formula (I) and salts thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity.

  具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性的下式（I）饱和杂环羧酰胺衍生物及其盐类。