1-环丙基-2-甲基丙烷-1-酮 | 6704-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环丙基-2-甲基丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-cyclopropyl-2-methyl-1-propanone
• 英文别名: Isopropyl-cyclopropyl-keton；cyclopropyl isopropyl ketone；Cyclopropyl-isopropyl-keton；1-Cyclopropyl-2-methylpropan-1-one
• CAS: 6704-20-7
• 化学式: C₇H₁₂O
• mdl: MFCD11934283
• 分子量: 112.172
• InChiKey: CKABARUORCUAGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-140 °C
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-2-甲基丙烷-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-1-bromo-5-methylhex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective route to sterically hindered cyclopropylcarbinyl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a008
• 作为产物：
  描述：

  m-Nitro-benzolsulfonsaeure-<5-methyl-hexin-(3)-yl-(1)-ester> 在 mercury(II) diacetate 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-环丙基-2-甲基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 733, p. 5 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• N-FUNCTIONALIZED AMIDES AS HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20080267917A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to functionalized amides of Formula I or Formula II, including pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I或式II的功能化酰胺，包括抑制丝氨酸蛋白酶活性的药用可接受盐、酯或前药，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中的HCV感染的方法。
• Highly Selective and Efficient Conversion of Alkyl Aryl and Alkyl Cyclopropyl Ketones to Aromatic and Cyclopropane Carboxylic Acids by Aerobic Catalytic Oxidation: A Free-radical Redox Chain Mechanism.
  作者：Francesco Minisci、Francesco Recupero、Francesca Fontana、Hans-René Bjørsvik、Lucia Liguori

  DOI：10.1055/s-2002-22706

  日期：——

  An efficient and convenient method has been developed for the oxidation of aryl alkyl and cyclopropyl alkyl ketones to aromatic and cyclopropane carboxylic acids by molecular oxygen at atmospheric pressure, catalysed by Mn(NO 3 ) 2 in combination with Co(NO 3 ) 2 or Cu(NO 3 ) 2 . This simple, cheap and highly selective process has a general character for the synthesis of carboxylic acids and it is

  已开发出一种在常压下通过分子氧在 Mn(NO 3 ) 2 与 Co(NO 3 ) 2 或 Cu 的组合催化下将芳基烷基和环丙基烷基酮氧化成芳香族和环丙烷羧酸的高效便捷方法。 （否 3） 2．这种简单、廉价和高选择性的方法具有合成羧酸的通用特性，特别适合工业应用。
• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。