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1-环丙基-4-碘苯 | 57807-27-9

中文名称
1-环丙基-4-碘苯
中文别名
——
英文名称
4-iodophenylcyclopropane
英文别名
p-iodophenylcyclopropane;4-cyclopropyliodobenzene;1-Cyclopropyl-4-iodobenzene
1-环丙基-4-碘苯化学式
CAS
57807-27-9
化学式
C9H9I
mdl
——
分子量
244.075
InChiKey
AFDRVFGCDMLCKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    43-45 °C
  • 沸点:
    251.9±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.749±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:f3799d129172de9b41115383f1579d5d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-环丙基-4-碘苯亚硝酰氯 、 sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以50%的产率得到5-(4-iodophenyl)isoxazoline
    参考文献:
    名称:
    2-isoxazolines from arylcyclopropanes: I. Monoarylcyclopropanes in a reaction with nitrosyl chloride activated by sulfur(IV) oxide
    摘要:
    A reaction of monoarylcyclopropanes with nitrosyl chloride activated by sulfur (IV) oxide gave in good yields 5-arylisoxazolines. The reaction is of electrophilic character. A scheme of the reaction was suggested.
    DOI:
    10.1134/s1070428002120163
  • 作为产物:
    描述:
    环丙基苯 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 、 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-环丙基-4-碘苯
    参考文献:
    名称:
    镍遇到芳基噻蒽盐:Ni(I)-催化的芳烃卤化
    摘要:
    在此,报道了一种区域选择性的后期两步芳烃卤化方法。我们提出了如何通过芳基噻蒽和 Ni 氧化还原特性的组合实现不寻常的 Ni(I)/(III) 催化,这是迄今为止其他(伪)卤化物无法实现的。该催化剂可从廉价的 NiCl 2 ·6(H 2 O) 和锌原位获得,无需支持配体。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c02611
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文献信息

  • NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20130137687A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R 1 to R 7 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
    本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中A和R 1 至R 7 定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
  • [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME INHIBITEURS DES CATHEPSINES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013076063A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    The invention relates to a compound of formula (I), wherein A and R1 to R7 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中A和R1至R7的定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可用作药物。
  • Reactions of silver(<scp>I</scp>) acetate–iodine and thallium(<scp>I</scp>) acetate–iodine with substituted cyclopropanes
    作者:Peter H. Atkinson、Richard C. Cambie、Graham Dixon、Wendy I. Noall、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate
    DOI:10.1039/p19770000230
    日期:——
    Treatment of phenylcyclopropane with silver(I) acetate–iodine or thallium(I) acetate–iodine gives, as the major products, 1,3-disubstituted phenylpropanes resulting from cyclopropane ring opening, and in some cases, from solvolysis of intermediate iodo-acetates. Similar products are given with silver(I) trifluoroacetate–iodine but in this case aromatic iodination also occurs. Treatment of norcarane
    用乙酸碘化银(I)或乙酸碘化th(I)处理苯基环丙烷,作为主要产物,是由环丙烷开环以及某些情况下由中间碘代乙酸盐的溶剂化产生的1,3-二取代苯基丙烷。三氟乙酸银(I)-碘也可提供类似的产品,但在这种情况下也会发生芳族碘化。用相同的试剂处理正二十烷也会导致开环,但此处的副产物是通过消除和随后添加而产生的。两种底物对烯烃对每种试剂的反应性均不如烯烃。讨论了反应机理。据报道其他涉及亲电碘与苯基环丙烷和正戊烷的试剂系统的作用。
  • 一种铁催化羰基化合成二芳甲酮的方法
    申请人:南京师范大学
    公开号:CN106116999B
    公开(公告)日:2019-02-01
    本发明公开了一种铁催化羰基化合成二芳甲酮类化合物的方法,属于催化合成技术领域。本发明在溶剂醇或醇的水溶液中,在碱、酸和碘化物的作用下,加入铁催化剂,催化芳基卤代物、芳硼类化合物与卤仿或四卤化碳羰基源直接交叉偶联反应制备二芳甲酮类化合物。本发明的偶联反应制备二芳甲酮类化合物的方法,具有羰基源安全、廉价和易于处理;催化剂来源广泛、廉价和毒性小;反应无需配体且活性好;反应条件温和且选择性高;底物来源广泛且稳定;底物官能团相容性好且底物的适用范围广;反应介质绿色且可以循环回收。在优化的反应条件之下,目标产品分离收率高达94%。
  • [EN] 6-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL OR 3-AMINOCHROMAN-7-YL DERIVATIVES AS TAAR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 6-AMINO -5,6,7,8-TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE -2-YLE OU 3-AMINOCHROMAN -7-YL COMME MODULATEURS DE TAAR
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2016016162A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    The present invention relates to a compound of formula (I), wherein L is –C(O)NH-, -NHC(O)-, -S(O)2NH-, -NH- or -NHC(O)NH-; Ar is phenyl, benzyl, naphthyl or heteroaryl, selected from the group consisting of pyridinyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, isoxazolyl or pyrazinyl, wherein Ar may be optionally substituted by one, two or three R1; R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, cyano, cycloalkyl, NHC(O)-lower alkyl, lower alkoxy substituted by halogen, lower alkyl substituted by halogen, or is phenyl optionally substituted by one or two halogen atoms, CF3O or lower alkyl, or is furanyl, thiazolyl or thiophenyl, optionally substituted by halogen or lower alkyl; X is CH or O; R is hydrogen or halogen; or a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof, all racemic mixtures, all their corresponding enantiomers and/or optical isomers, which may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中L为-C(O)NH-,-NHC(O)-,-S(O)2NH-,-NH-或-NHC(O)NH-;Ar为苯基,苄基,萘基或杂环基,所述杂环基选自吡啶基,吡唑基,嘧啶基,异噁唑基或吡嗪基,其中Ar可以选择性地由一个、两个或三个R1取代;R1为氢,低碳烷基,低烷氧基,卤素,氰基,环烷基,NHC(O)-低碳烷基,低烷氧基取代的卤素,低碳烷基取代的卤素,或为苯基,可选择性地由一个或两个卤素原子,CF3O或低碳烷基取代,或为呋喃基,噻唑基或噻吩基,可选择性地由卤素或低碳烷基取代;X为CH或O;R为氢或卤素;或其药学上适宜的酸加合物盐,所有的外消旋混合物,其对应的对映体和/或光学异构体,可用于治疗抑郁症,焦虑障碍,双相情感障碍,注意缺陷多动障碍(ADHD),与压力有关的障碍,精神病性障碍,精神分裂症,神经系统疾病,帕金森病,神经退行性疾病,阿尔茨海默病,癫痫,偏头痛,高血压,物质滥用,代谢障碍,进食障碍,糖尿病,糖尿病并发症,肥胖症,血脂异常,能量消耗和吸收障碍,体温稳态障碍,睡眠和昼夜节律障碍,以及心血管疾病。
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