1-环己基乙腈 | 4435-14-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-环己基乙腈
• 中文别名: 2-环己基乙腈
• 英文名称: 2-cyclohexylacetonitrile
• 英文别名: cyclohexyl acetonitrile；cyanomethyl cyclohexane
• CAS: 4435-14-7
• 化学式: C₈H₁₃N
• mdl: MFCD00058667
• 分子量: 123.198
• InChiKey: MXFPACNADGXIQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.33°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9180

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P361,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  室温下，应保持干燥和密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基乙腈 在 18-冠醚-6 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到环己甲酸
  参考文献：
  名称：

  Crown cation complex effects. 10. Potassium tert-butoxide mediated penultimate oxidative hydrolysis of nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a018
• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-环己基乙腈
  参考文献：
  名称：

  Urea, thiourea and guanidine compounds and their use as anti-viral agents

  摘要：

  本发明提供了一种通过抑制病毒与宿主细胞融合来抑制包膜病毒的化合物。该病毒可以在感染细胞、易感染细胞或需要治疗的哺乳动物中被抑制。

  公开号：

  EP0806205A3
• 作为试剂：
  描述：

  四甲基哌啶酮 、 双氧水 、 、 、 溶剂黄146 、 三氧化硫 在 disodium;dioxido(dioxo)tungsten;dihydrate 、 碳酸氢钠 1-环己基乙腈 、 乙腈 、 Acetonitrile;cyclohexane 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 水 、 环己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.25h， 以to afford 9.65 g (59% yield) of the title compound的产率得到1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen peroxide catalyzed process for the preparation of sterically hindered N-hydrocarbyloxyamines

  摘要：

  通过使用过氧化氢或过氧化氢等效物、过氧化物分解过渡金属盐、金属氧化物或金属配体复合物的催化量、不含活化氢原子的碳氢溶剂以及相对惰性的共溶剂，可以从受阻胺N-氧化物化合物制备受立体位阻碍的N-羟基烷氧基胺。这些化合物可用作各种有机基质的热稳定剂和光稳定剂。

  公开号：

  US20050014948A1

文献信息

• 腈及其相应胺的制造方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN104557610B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE AS INHIBITORS OF THE JAK FAMILY OF KINASES<br/>[FR] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE JAK DE KINASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018112382A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by JAK, such as inflammatory bowel disease.

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗由JAK介导的疾病状态、紊乱和疾病，如炎症性肠病的方法。
• Process for the preparation of 2-substituted and 2,3-disubstituted
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05399712A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  The invention relates to a process for the manufacture of substituted maleimides of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl, aryl or heteroaryl and R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkoxycarbonyl, aryl or heteroaryl, by reacting an activated glyoxylate of the formula ##STR2## wherein R.sup.1 has the above significance and X is a leaving atom or group, with an imidate of the formula ##STR3## wherein R.sup.2 has the above significance, R.sup.3 is alkyl, aryl or trialkylsilyl and Y is oxygen or sulfur, in the presence of a base and, after treating the resulting reaction product obtained in which R.sup.2 is hydrogen or alkyl with a strong base, hydrolyzing and dehydrating the resulting hydroxy-pyrrolinone of the formula ##STR4## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and Y have the above significance. The substituted maleimides of formula I are pharmacologically active, for example as protein kinase C inhibitors and which a useful, for example, in the treatment and prophylaxis of inflammatory, immunological, bronchopulmonary and cardiovascular disorders, or as antiproliferative agents useful, for example, in the treatment of immune diseases and allergic disorders.

  该发明涉及一种制备式为##STR1##的取代马来酰亚胺的方法，其中R.sup.1是烷基、芳基或杂环芳基，R.sup.2是氢、烷基、烷氧羰基、芳基或杂环芳基，通过将式为##STR2##的活化的甘醇酸酯与式为##STR3##的亚胺在碱存在下反应，其中R.sup.1具有上述含义，X是一个脱离原子或基团，然后处理所得的反应产物，其中R.sup.2是氢或烷基，用强碱处理后，水解和脱水所得的式为##STR4##的羟基吡咯烷酮，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和Y具有上述含义。式I的取代马来酰亚胺在药理学上具有活性，例如作为蛋白激酶C抑制剂，可用于治疗和预防炎症、免疫、支气管肺部和心血管疾病，或作为抗增殖剂，例如用于治疗免疫性疾病和过敏性疾病。
• Dihydroxypyrimidine carbonic acid derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：US20140038990A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to a compound having the general formula (Di), (Dii), or (Diii), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有一般式（Di）、（Dii）或（Diii）的化合物，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体或其混合物，这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。
• The reduction of α,β-unsaturated nitriles and α-halonitriles with sodium hydrogen telluride
  作者：Gonzalo Blay、Luz Cardona、Begoña García、Luisa Lahoz、JoséR. Pedro

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00401-2

  日期：1996.6

  Sodium hydrogen telluride reacts chemoselectively with α,β-unsaturated nitriles and α-halonitriles linked to aromatic and aliphatic substituents to give the corresponding saturated nitriles with good yields.

  碲化氢钠与α，β-不饱和腈和与芳族和脂族取代基连接的α-卤代腈进行化学选择反应，以高收率得到相应的饱和腈。