1-环戊基-1-丙酮 | 6635-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环戊基-1-丙酮
• 中文别名: 1-环戊基丙-1-酮
• 英文名称: 1-cyclopentyl-1-propanone
• 英文别名: 1-cyclopentyl-propan-1-one；1-Cyclopentyl-propan-1-on；Aethyl-cyclopentyl-keton；Propionylcyclopentan；1-Cyclopentylpropan-1-one
• CAS: 6635-67-2
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: COHMZOFFBRKADW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335,H227
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环戊基-1-丙酮 在 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4S,1'S)-3-(1'-cyclopentyl-1'-propylamino)-4-phenylmethyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  酮类手性N-酰基hydr的氢化物加成中的立体控制

  摘要：

  先前已证明衍生自各种醛的手性N-酰基hydr和N-氨基-4-苄基-2-恶唑烷酮可有效地无规控制分子间自由基和烯丙基硅烷的添加。在三氟化硼醚化物的存在下用氢化三丁基锡处理丙醛可导致高产率快速化学选择性还原亚胺键。由酮制备类似的可生成E / Z异构体混合物，通常比例为4：1或更大。CN键的几何结构由13中的空间压缩位移指定1 H NMR谱。用氢化三丁基锡和三氟化硼醚化物还原得到的非对映异构体混合物的比例与原始E / Z异构体比例非常相似。相对于使用螯合的路易斯酸的相关过程，手性助剂阻断了CN键的相反面。涉及N-酰基hydr和三氟化硼的单齿相互作用的立体控制模型与观察到的立体化学结果一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01091-3
• 作为产物：
  描述：

  二乙基-(3-环戊-1-烯基-丙-2-炔基)-胺 在 1,4-二氧六环 、 Lindlar's catalyst 、 乙醚 、 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 190.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 1-环戊基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Mistrjukow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 465,467; engl. Ausg. S. 444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017044434A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof. They are useful in preventing, managing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂。它们在预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• HYDROXYAMIC ANALOGS AS HEPATITIS C VIRUS SERINE PROTEASE INHIBITOR
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20090123423A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中的HCV感染的方法。
• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• Deacylative transformations of ketones via aromatization-promoted C–C bond activation
  作者：Yan Xu、Xiaotian Qi、Pengfei Zheng、Carlo C. Berti、Peng Liu、Guangbin Dong

  DOI：10.1038/s41586-019-0926-8

  日期：2019.3

  3-dienes. Specifically, the acyl group is removed from the ketone and transformed to a pyrazole, and the resulting alkyl fragment undergoes various transformations. These include the deacetylation of methyl ketones, carbenoid-free formal homologation of aliphatic linear ketones and deconstructive pyrazole synthesis from cyclic ketones. Given that ketones are prevalent in feedstock chemicals, natural products

  碳-氢（C-H）键和碳-碳（C-C）键是有机物的主要成分。C-H 功能化技术的最新进展极大地扩展了我们的有机合成工具箱。相比之下，能够编辑分子骨架的 C-C 激活方法仍然有限2-7。已经提出了几种催化 C-C 活化的方法，特别是使用酮底物，通常通过使用环应变释放作为热力学驱动力 4,6 或引导基团 5,7 来控制反应结果来促进这些方法。虽然有效，但这些策略需要包含高度应变的酮或预安装的导向基团的底物，或者仅限于更专业的底物类别 5。在这里，我们报告了由原位形成的前芳香族中间体的芳构化驱动的一般 C-C 活化模式。该反应适用于各种酮底物，由铱/膦组合催化，并由肼试剂和 1,3-二烯促进。具体而言，将酰基从酮中除去并转化为吡唑，并且所得烷基片段经历各种转化。这些包括甲基酮的脱乙酰化、脂肪族线性酮的无类卡宾正式同系化和从环酮中解构吡唑合成。鉴于酮在原料化学品、天然产品和药物中很普遍，这些转化可以
• GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Palle P. Venkata

  公开号：US20110230403A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, to formulations and uses of the compounds of formula (I) in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐，以及公式（I）化合物在治疗代谢紊乱中的配方和用途。