1-甲基-1-乙烯基-1-戊醇 | 24424-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲基-1-乙烯基-1-戊醇
• 英文名称: 3-methylhept-1-en-3-ol
• CAS: 24424-68-8
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: KQPHSLFDLUPNRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153-155 °C
• 密度：
  0.8297 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1-乙烯基-1-戊醇 在 aluminum oxide 、 carbonylchlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 270.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 2-butyl-2-methyl-3H-furan
  参考文献：
  名称：

  Hedtmann, Udo; Hobert, Kurt; Klintz, Ralf, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1543 - 1546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethynyl-2-hexanol 在 氨 、 溴化乙啶 、 sodium 作用下， 生成 1-甲基-1-乙烯基-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Favorskaya,T.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2494 - 2498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhenium-Catalyzed 1,3-Isomerization of Allylic Alcohols: Scope and Chirality Transfer
  作者：Christie Morrill、Gregory L. Beutner、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/jo061436l

  日期：2006.9.1

  The scope of the triphenylsilyl perrhennate (O3ReOSiPh3, 1) catalyzed 1,3-isomerization of allylic alcohols has been thoroughly explored. It was found to be effective for a wide variety of secondary and tertiary allylic alcohol substrates bearing aryl, alkyl, and cyano substituents. Two general reaction types were found which gave high levels of product selectivity: those driven by formation of an

  的三苯基perrhennate的（范围ø 3 ReOSiPh 3，1）催化的烯丙基醇的1,3-异构化已得到彻底探索。已发现对于具有芳基，烷基和氰基取代基的多种仲和叔烯丙基醇底物是有效的。发现了两种提供高水平产物选择性的常规反应类型：那些是通过形成扩展的共轭体系驱动的，以及是由特定异构体的选择性甲硅烷基化驱动的。研究了在各种底物上的手性转移效率，并发现了可以形成高对映选择性的仲和叔烯丙基醇的条件。考虑到围绕烯丙基系统周围的取代基的性质的选择性趋势表明，这是用于烯丙基醇合成的可靠且可预测的方法。
• Lewis acid-catalyzed oxidative rearrangement of tertiary allylic alcohols mediated by TEMPO
  作者：Jean-Michel Vatèle

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.104

  日期：2010.1

  Two methods for the oxidative rearrangement of tertiary allylic alcohols have been developed. Most of tertiary allylic alcohols studied were oxidized to their corresponding transposed carbonyl derivatives in excellent to fair yields by reaction with TEMPO in combination with PhIO and Bi(OTf)3 or copper (II) chloride in the presence or not of oxygen. Other primary oxidants of TEMPO such as PhI(OAc)2

  已经开发了两种方法用于叔烯丙基醇的氧化重排。通过与TEMPO结合PhIO和Bi（OTf）3或氯化铜（II）在氧气存在或不存在的情况下反应，可以将所研究的大多数叔烯丙醇氧化成其相应的转座羰基衍生物，收率极好至合理。TEMPO的诸如岛（OAC）等初级氧化剂2，中号CPBA，过硫酸氢钾®不能令人满意给予烯酮在适度低的产率。
• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Rearrangement of Tertiary Allylic Alcohols Mediated by TEMPO
  作者：Jean-Michel Vatèle

  DOI：10.1055/s-0029-1217545

  日期：2009.8

  A mild method for the oxidative rearrangement of tertiary allylic alcohols to β-substituted enones using a TEMPO/CuCl 2 system, in the presence of molecular sieves, is described. Depending on the substrate, CuCl 2 was used in either a catalytic amount under an oxygen atmosphere or stoichiometrically.

  描述了在分子筛存在下使用 TEMPO/CuCl 2 系统将叔烯丙醇氧化重排为 β-取代烯酮的温和方法。取决于基材，CuCl 2 在氧气氛下以催化量或化学计量使用。
• Lewis Acid promoted Oxidative Rearrangement of Tertiary Allylic Alcohols with the PhIO/TEMPO System
  作者：Jean-Michel Vatèle

  DOI：10.1055/s-2008-1078500

  日期：——

  catalyzed oxidative rearrangement of tertiary allylic alcohols to β-disubstituted enones by the TEMPO/PhIO system is described. Bismuth triflate was found to be the most efficient catalyst for the majority of the substrates tested except for tertiary vinyl carbinols which could be transformed to enals in fair yields only when Re 2 O 7 was used as catalyst. A plausible mechanism for this oxidative rearrangement

  描述了一种温和且环境友好的方法，用于路易斯酸催化叔烯丙醇氧化重排为 TEMPO/PhIO 系统的 β-二取代烯酮。发现三氟甲磺酸铋是大多数测试底物的最有效催化剂，但叔乙烯基甲醇除外，只有当使用 Re 2 O 7 作为催化剂时，叔乙烯基甲醇才能以合理的产率转化为烯醛。讨论了这种氧化重排的合理机制。
• Highly Selective 1,3-Isomerization of Allylic Alcohols via Rhenium Oxo Catalysis
  作者：Christie Morrill、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja044054a

  日期：2005.3.9

  strategies are developed to promote the highly selective 1,3-isomerization of a variety of allylic alcohols using O3ReOSiPh3 as a catalyst. The first strategy utilizes substrates whose 1,3-regioisomer contains a conjugated alkene, which relies on thermodynamics to obtain high selectivity. The second strategy employs N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide as an additive to selectively and irreversibly remove the product

  开发了两种反应策略，以使用 O3ReOSiPh3 作为催化剂促进各种烯丙醇的高选择性 1,3-异构化。第一种策略利用其 1,3-区域异构体包含共轭烯烃的底物，这依赖于热力学来获得高选择性。第二种策略使用 N,O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺作为添加剂，以选择性和不可逆地从反应平衡中去除产物，并且适用于将叔烯丙醇异构化为含有三取代烯烃组分的伯烯丙醇。在对映体富集的烯丙醇的 1,3-异构化中也观察到了高立体选择性。