1-甲基-1H-吲哚-7-羧酸 | 167479-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-1H-吲哚-7-羧酸
• 中文别名: 1-甲基-7-吲哚甲酸；1 -甲基- 1H -吲哚- 7 -羧酸
• 英文名称: 1-methyl-1H-indole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methylindolyl-7-carboxylic acid；1-methylindole-7-carboxylic acid
• CAS: 167479-16-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: DWKIPLIDZYRILV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-吲哚-7-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以1.16 g (59.0%)的产率得到methyl 1-methyl-1H-indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US6169107

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(二丁氧基甲基)-2-硝基苯 在 sodium hydride 、 silver nitrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-甲基-1H-吲哚-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(II)-Catalyzed Highly Chemo- and Regioselective Oxidative C6 Alkenylation of Indole-7-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02948

文献信息

• [EN] ANTI-RSV COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VRS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011005842A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to anti-RSV compounds of Formula (I) and methods for use of the compounds in the treatment and prevention of RSV infection.

  本发明涉及式(I)的抗RSV化合物，以及利用这些化合物在治疗和预防RSV感染中的方法。
• Heterocyclic Compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20180155333A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有促醒素受体拮抗活性的化合物，预计可用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药剂。 本发明涉及由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• [EN] THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010004507A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• [EN] OXAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINE UTILISABLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010038200A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to oxazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噁唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。
• THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110105491A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R 1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。