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1-甲基-2(1H)-喹啉硫酮 | 4800-27-5

中文名称
1-甲基-2(1H)-喹啉硫酮
中文别名
1-甲基喹啉-2(1H)-硫酮;1-甲基喹啉-2-硫酮;1-甲基-2-喹啉硫酮
英文名称
1-methylquinoline-2(1H)-thione
英文别名
1-Methyl-2(1H)-thiochinolon;1-methyl-quinoline-2-thione;1-methylquinoline-2-thione
1-甲基-2(1H)-喹啉硫酮化学式
CAS
4800-27-5
化学式
C10H9NS
mdl
MFCD00024060
分子量
175.254
InChiKey
PBRBGUUOYSTUHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116-117 °C
  • 沸点:
    268.8±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:02d60bd68e089e0b8bbf9a835d8e831f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基-2(1H)-喹啉硫酮 生成 3-[3-benzyl-5-(1-methyl-1H-quinolin-2-ylidene)-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino]4-ethylaminobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic modulators of nuclear receptors
    摘要:
    提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说,提供了用于调节法尼索醇X受体(FXR)、肝X受体(LXR)和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中,这些化合物是噻唑啉酮衍生物。
    公开号:
    US20030212111A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-2-喹啉酮tetraphosphorus decasulfide 作用下, 以79%的产率得到1-甲基-2(1H)-喹啉硫酮
    参考文献:
    名称:
    REAKTIONEN VON THIOXOVRBINDUNGEN MIT N-Chloramiden VI.1THIOCHINOLONE, 二氢噻唑硫酮和二氢异噻唑硫酮 MIT N-N-氯苯磺胺
    摘要:
    摘要 研究了 N-氯苯磺酰胺钠 (1a-1e) 与以下杂环 (A) 的 N-烷基硫代二氢衍生物的反应:喹啉、异喹啉、噻唑、异噻唑、苯并噻唑、1,2-苯并异噻唑、2,1-苯并异噻唑, 1,2-苯并异噻唑 1,1-二氧化物。反应产物是 N-芳基磺酰基-S-(二氢杂亚芳基)亚磺酰亚胺(B)、N,N'-双(芳基磺酰基)杂芳基亚磺酰胺(C)和N-(二氢杂亚芳基)芳基磺酰胺(D)。一些磺酰亚胺 (B) 的氧化得到 N-(芳基磺酰基) 杂芳基磺酰胺 (E)。结合 B-E 的情况进行了讨论。Reaktionen von Natrium-N-chlorbenzolsulfonamiden (1a–1e) mit N-Alkylthioxo-dihydroderivaten fogender Heterocyclen (A) 和其他词: Chinolin, Isochinolin, Thiazol, Isothiazol
    DOI:
    10.1080/10426509608029652
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文献信息

  • 1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids
    申请人:Uclaf; Roussel
    公开号:US04908359A1
    公开(公告)日:1990-03-13
    1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.b --NH--and ##STR3## R.sub.a is an organic radical R.sub.i and R.sub.j are individually selected from the group consisting of hydrogen, aliphatic, aromatic and heterocycle or taken together with the nitrogen atom form an optionally substituted heterocycle, R.sub.b is optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl, R.sub.1B is --[CH.dbd.CH].sub.n1 --CH.sub.2 --S--R.sub.m, n.sub.1 is 0, 1 or 2, Rm is an unsaturated radical including a positively charged and doubly bonded nitrogen atom and bonded to the sulfur atom through a carbon atom, R.sub.4 is hydrogen or methoxy, n.sub.2 is 0, 1 or 2 and A is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal ion, or alkaline earth metal ion, magnesium ion, ammonium ion, an organic amine base and an ester group or --COOA is --COO.sup.- and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts, having antibiotic activity.
    1-脱氧-2-噻吩-头孢霉酸,其化学公式为##STR1##,其中R选自##STR2## R.sub.b --NH--和##STR3##的组。R.sub.a是一个有机基团,R.sub.i和R.sub.j分别选自氢、脂肪族、芳香族和杂环,或者与氮原子一起形成一个可选取代的杂环。R.sub.b是一个可选取代的碳环或杂环芳基。R.sub.1B是--[CH.dbd.CH].sub.n1 --CH.sub.2 --S--R.sub.m,n.sub.1是0、1或2。Rm是一个不饱和基团,包括一个带正电荷的双键氮原子,并通过一个碳原子与硫原子连接。R.sub.4是氢或甲氧基,n.sub.2是0、1或2。A选自氢、碱金属离子、碱土金属离子、镁离子、铵离子、有机胺碱和酯基或--COOA的组,--COOA是--COO.sup.-,以及它们的非毒性、药理可接受的酸加成盐,具有抗生素活性。
  • POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER
    申请人:DIC Corporation
    公开号:US20180022716A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    The present invention provides a polymerizable compound having high storage stability without causing crystal precipitation when added to a polymerizable composition. The present invention also provides a polymerizable composition containing the compound. When the filmy polymer produced through polymerization of the polymerizable composition is irradiated with UV light, it hardly discolors or peels from substrate. Further, the present invention provides a polymer produced through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body using the polymer.
    本发明提供了一种聚合物化合物,具有高储存稳定性,添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时,若用紫外光照射,它几乎不会变色或脱落。此外,本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物,以及使用该聚合物的光学各向异性体。
  • [EN] POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICALLY ANISOTROPIC BODY<br/>[FR] COMPOSÉ POLYMÉRISABLE ET CORPS OPTIQUEMENT ANISOTROPE
    申请人:DAINIPPON INK & CHEMICALS
    公开号:WO2017079867A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    There is provided a polymerizable composition, by which discoloration or alignment defects are less likely to occur when a filmy polymer, which is obtained by adding a polymerizable compound to the polymerizable composition and polymerizing this composition, is irradiated with ultraviolet light. There are also provided a polymer obtained by polymerizing the polymerizable composition, and an optically anisotropic body using the polymer. The present invention provides a polymerizable low-wavelength dispersive or polymerizable reverse-wavelength dispersive compound having a partial structure represented by Formula (Z-0). Further, the present invention provides a composition containing the compound; a polymer obtained by polymerizing the composition; and an optically anisotropic body obtained by using the polymer.
    提供一种可聚合的组合物,通过该组合物得到的薄膜聚合物在紫外光照射时,不太容易发生变色或排列缺陷。还提供了通过聚合该聚合物组合物得到的聚合物,以及使用该聚合物的光学各向异性体。本发明提供了一种具有由式(Z-0)表示的部分结构的可聚合低波长色散或可聚合反波长色散化合物。此外,本发明提供了一种含有该化合物的组合物;通过聚合该组合物得到的聚合物;以及通过使用该聚合物得到的光学各向异性体。
  • Cyclization of 1-Benzyl-1,2-dihydro-2-(substituted methylene)quinolines to Pyrrolo[1,2-a]quinoline Derivatives
    作者:Reiko Fujita、Masato Hoshino、Hiroshi Tomisawa
    DOI:10.1248/cpb.54.334
    日期:——
    um iodides with active methylene compounds in the presence of sodium hydride afforded 1-alkyl-1,2-dihydro-2-(substituted methylene)quinolines in good yields. The cyclization of 1-benzylquinolines using acetic anhydride produced the corresponding pyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives.
    由1-烷基-2(1H)-喹诺酮经1-烷基-2(1H)-硫喹诺酮分两步制备1-烷基-2-烷基硫代喹啉鎓盐。在温和的条件下,使1-烷基-2-烷基硫代喹啉碘鎓碘化物与活性亚甲基化合物在氢化钠存在下反应,以高收率得到1-烷基-1,2-二氢-2-(取代的亚甲基)喹啉。使用乙酸酐对1-苄基喹啉进行环化反应可生成相应的吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物。
  • 一种一甲川菁染料的合成方法
    申请人:付义乐
    公开号:CN105885466A
    公开(公告)日:2016-08-24
    本发明涉及一种一甲川菁染料的合成方法,其包括以下步骤:(1)将N-甲基喹啉-2-硫酮、对甲苯磺酸甲酯、含有活性甲基的杂环季铵盐以及无水乙醇加入圆底烧瓶中,滴入三乙胺,回流;(2)将上述步骤(1)回流后的溶液经减压蒸出部分溶剂,冷却,待有固体析出,再进行抽滤,干燥,重结晶,以最终得到一甲川菁染料成品。本发明操作简单,合成产率高、步骤少且时间短,能有效避免中间产物的纯化处理,合成效率高,合成成本较低。
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