1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Undecafluoro-6-[(prop-2-en-1-yl)oxy]hexane | 1516879-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Undecafluoro-6-[(prop-2-en-1-yl)oxy]hexane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-undecafluoro-6-prop-2-enoxyhexane
• CAS: 1516879-68-7
• 化学式: C₉H₇F₁₁O
• 分子量: 340.136
• InChiKey: SCLPYRSSWDKFEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Undecafluoro-6-[(prop-2-en-1-yl)oxy]hexane 在 sodium meta bi sulfate 、 偶氮二异丁腈 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl ether
  参考文献：
  名称：

  氟代烷基烯丙基醚：有用的结构单元，用于合成对环境更安全的氟化多嵌段分子

  摘要：

  新颖的三和五嵌段不对称半氟化通式的无支链的醚- [R ˚F CH 2 O（CH 2）3 - [R ' ˚F，含有C≤6全氟化的链，已被合成和表征。在两个步骤中进行合成：全氟烷基碘化物除了氟代烯丙基醚接着还原的C通过用披钯碳多相催化氢化我键。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.08.003
• 作为产物：
  描述：

  十一氟正己烷-1-醇 、 3-溴丙烯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 7.0h， 以67%的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Undecafluoro-6-[(prop-2-en-1-yl)oxy]hexane
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free catalytic isomerization of perfluoroalkyl allyl ethers

  摘要：

  本文介绍了一种通过伯烯丙基醚异构化批量制备环境安全型全氟烷基丙烯-1-基醚的简便方法。这里的无溶剂异构化是在两种钌（II）配合物的存在下进行的：钌酸酐[RuClH(CO)(PPh3)3]和第二代格拉布催化剂二氯[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二甲基咪唑-2-亚基](噻吩-2-亚甲基)(PCy3)钌(II)，即 CatMETium_RF3™。我们对催化剂负载、碱的使用和紫外光照射等各种反应参数进行了研究。我们发现，Bu3N 的存在对两种催化体系都有好处，虽然 CatMETium_RF3™ 的活性高于 [RuClH(CO)(PPh3)3]，但后者的催化活性也可以通过紫外光照射得到明显改善。在紫外线照射下使用 0.1 摩尔%的[RuClH(CO)(PPh3)3]进行异构化反应，与在阳光下进行的相同反应相比，转化率提高了约 30%，而在黑暗中进行反应时，转化率提高了 60%，从而模拟了高压釜中的条件。

  DOI：

  10.1039/c3nj01300f