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1-甲基-2-三甲基锡咪唑
1-甲基-2-三甲基锡咪唑 | 86108-56-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
1-甲基-2-三甲基锡咪唑
中文别名
——
英文名称
2-(trimethylstannyl)-1-methylimidazole
英文别名
1-Methyl-2-trimethylstannylimidazole;trimethyl-(1-methylimidazol-2-yl)stannane
CAS
86108-56-7
化学式
C
7
H
14
N
2
Sn
mdl
——
分子量
244.912
InChiKey
PIQMEENHEITNKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
109 °C(Press: 5 Torr)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.97
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
17.8
氢给体数:
0
氢受体数:
1
安全信息
海关编码:
2933290090
SDS
SDS:f8fa2eb1199d77a3aa088af511c6a8d6
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1-甲基-2-三甲基锡咪唑
在 fluorine 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 2-fluoro-N-methylimidazole
参考文献:
名称:
Bryce, Martin R.; Chambers, Richard D.; Mullins, Stephen T., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 930 - 932
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-甲基咪唑
、
三甲基氯化锡
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
甲基环己烷
为溶剂, 以55%的产率得到1-甲基-2-三甲基锡咪唑
参考文献:
名称:
Zur合成Einiger Neuer杂环基取代Stannane
摘要:
中2-位上形成trimethylstannylated杂环以良好的收率由锂化杂环的反应苯并噻唑,Ñ -methylbenzimidazole,Ñ甲基咪唑,Ñ -methyltriazole,吡啶,喹和噻唑与trimethylchlorostannane。根据已知方法,通过金属化或通过金属-卤素交换反应来合成不耐热锂化合物。
DOI:
10.1016/0022-328x(83)80196-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Organotin Biocides
作者:
Kieran C. Molloy、Philip C. Waterfield、Mary F. Mahon
DOI:
10.1016/0022-328x(89)87167-0
日期:
1989.4
Hillmann, J.; Hausen, H.-D.; Schwarz, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
作者:
Hillmann, J.、Hausen, H.-D.、Schwarz, W.、Weidlein, J.
DOI:
——
日期:
——
MOLLOY, KIERAN C.;WATERFIELD, PHILIP C.;MAHON, MARY F., J. ORGANOMET. CHEM., 365,(1989) N-2, C. 61-73
作者:
MOLLOY, KIERAN C.、WATERFIELD, PHILIP C.、MAHON, MARY F.
DOI:
——
日期:
——
JUTZI, P.;GILGE, U., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 246, N 2, 163-168
作者:
JUTZI, P.、GILGE, U.
DOI:
——
日期:
——
BRYCE M. R.; CHAMBERS R. D.; MULLINS S. T.; PARKIN A., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) N 6, 930-932
作者:
BRYCE M. R.、 CHAMBERS R. D.、 MULLINS S. T.、 PARKIN A.
DOI:
——
日期:
——
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