1-甲基-2-硝基-环戊烷 | 102153-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-甲基-2-硝基-环戊烷
• 英文名称: 1-Methyl-2-nitro-cyclopentan
• 英文别名: 1-methyl-2-nitro-cyclopentane；1-Methyl-2-nitrocyclopentane
• CAS: 102153-88-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: XMOQPTZVBNGMAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.22°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0381

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-硝基-环戊烷 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-甲基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Nametkin, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1911, vol. 43, p. 1605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烷 生成 1-甲基-2-硝基-环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Nametkin, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1911, vol. 43, p. 1605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种肟氧化制备硝基烷烃的绿色合成方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN106631809B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明属于有机化工领域，提供了一种肟氧化制备硝基烷烃的绿色合成方法。在55～120℃和0～1.0MPa压力下，肟、溶剂和双氧水在一定量的纳米孔骨架金属杂化催化剂和助催化剂存在下反应20～200min，反应液经膜分离，催化剂可重复使用7次以上，精馏得到硝基烷烃产品，产品纯度≥99％，收率≥95％。是一种硝基烷烃的绿色合成方法，适合大规模工业化生产。
• Asymmetric reduction of nitro-containing prochiral compounds
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0083332A2

  公开（公告）日：1983-07-06

  There is described the heretofore unknown catalytic asymmetric reduction of the nitro group of nonolefinic prochiral substrates, together with a new route to lysine from caprolactam via N-formyl-3-nitro-caprolactam, 3-nitrocaprolactam and 3-aminocaprolactam as intermediates.

  报告介绍了迄今未知的催化非烯烃手性底物硝基不对称还原法，以及以 N-甲酰基-3-硝基己内酰胺、3-硝基己内酰胺和 3-氨基己内酰胺为中间体，从己内酰胺中提取赖氨酸的新途径。
• Process for preparing modified diene polymer rubbers
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0270071A2

  公开（公告）日：1988-06-08

  A process for preparing modified diene polymer rubbers having an increased impact resilience and a reduced hardness at low temperatures and useful as rubber materials for automobile tires and other industries which comprises producing an alkali metal-containing conjugated diene polymer, and reacting the alkali metal-containing polymer with a modifier selected from the group consisting of a nitro compound, a phosphoryl chloride compound of the formula: wherein R¹ to R⁴ are independently an alkyl group, and an aminosilane compound of the formula: wherein R⁵ to R⁷ are independently an alkyl group or an alkoxyl group, R⁸ and R⁹ are independently an alkyl group, and n is an integer, said alkali metal-containing diene polymer being prepared by a living anionic polymerization using an alkali metal-­based catalyst or by an addition reaction of a diene polymer having conjugated diene units and an alkali metal-based catalyst in a hydrocarbon solvent. The modified diene polymers can be incorporated with usual rubber additives to provide rubber compositions for various purposes, and the cured products show an increased impact resilience and a reduced hardness at low temperatures.

  一种用于制备改性二烯聚合物橡胶的工艺，该橡胶在低温下具有更高的冲击回弹 性和更低的硬度，可用作汽车轮胎和其他工业的橡胶材料，该工艺包括制备含碱金属 的共轭二烯聚合物，并将该含碱金属聚合物与选自以下组别的改性剂反应：硝基化合物、 式中的磷酰氯化合物、式中的氨基硅烷化合物、式中的氨基硅烷化合物、式中的氨基硅烷 化合物： 式中 R¹ 至 R⁴ 独立地为烷基，以及式中氨基硅烷化合物： 其中 R⁵ 至 R⁷ 独立地为烷基或烷氧基，R⁸ 和 R𠞙 独立地为烷基，且 n 为整数、 所述含碱金属的二烯聚合物是通过使用碱金属基催化剂的活阴离子聚合反应或通过具有共轭二烯单元的二烯聚合物与碱金属基催化剂在烃溶剂中的加成反应制备的。改性二烯聚合物可与通常的橡胶添加剂结合，提供各种用途的橡胶组合物，固化产品在低温下显示出更高的冲击回弹性和更低的硬度。
• Modified diene polymer rubbers
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0341496A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  A process for preparing modified diene polymer rubbers having an increased impact resilience, a reduced hardness at low temperatures and an improved processability, and useful as rubber materials for automobile tires and other industries which comprises producing a conjugated diene polymer having alkali metal end or ends, and reacting the alkali metal-containing polymer with (a) a silicon or tin compound of the formula: RaMXb wherein R is an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkenyl group or an aromatic hydrocarbon group, M is silicon atom or tin atom, X is a halogen atom, a is 0, 1 or 2 and b is 2, 3 or 4, and (b) at least one member selected from the group consisting of a nitro compound; a phosphoryl chloride compound of the formula (1): wherein R¹, R², R³ and R⁴ are an alkyl group; an aminosilane compound of the formula (2): wherein R⁵, R⁶ and R⁷ are an alkyl group or an alkoxyl group, R⁸ and R⁹ are an alkyl group, and n is an integer; an acrylamide compound of the formula (3): wherein R¹⁰ is hydrogen atom or methyl group, R¹¹ and R¹² are an alkyl group, and m is an integer; and an aminovinylsilane compound of the formula (4): where R¹³, R¹⁴, R¹⁵, R¹⁶ and R¹⁷ are an alkyl group.

  一种制备改性二烯聚合物橡胶的工艺，该橡胶具有更高的冲击回弹性、更低的低温硬度和更好的可加工性，可用作汽车轮胎和其他工业的橡胶材料，该工艺包括生产具有碱金属末端的共轭二烯聚合物，并使含碱金属的聚合物与(a)式中的硅或锡化合物反应：其中 R 为烷基、烯基、环烯基或芳香烃基，M 为硅原子或锡原子，X 为卤素原子，a 为 0、1 或 2，b 为 2、3 或 4，以及 (b) 至少一种选自以下组成的成员：硝基化合物；式 (1) 的磷酰氯化合物： 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 是烷基；式 (2) 的氨基硅烷化合物： 其中 R⁵、R⁶ 和 R⁷ 是烷基或烷氧基，R⁸ 和 R𠞙 是烷基，且 n 是整数；式（3）的丙烯酰胺化合物： 其中 R¹⁰ 是氢原子或甲基，R¹¹ 和 R¹² 是烷基，m 是整数；以及式（4）的氨基乙烯基硅烷化合物： 其中 R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶ 和 R¹⁷ 是烷基。
• Bowman, W. Russell; Crosby, David; Westlake, Paul J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 1, p. 73 - 80
  作者：Bowman, W. Russell、Crosby, David、Westlake, Paul J.

  DOI：——

  日期：——