1-甲基-3-(1,3-噻唑-2-基)脲 | 14954-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-3-(1,3-噻唑-2-基)脲
• 英文名称: N-methyl-N'-2-thiazolylurea
• 英文别名: 2-(methyl-carbamoyl)amino-thiazole；N-Methyl,N'-(2-thiazolyl)harnstoff；N-Methyl-N'-(2-thiazolyl)harnstoff；N-Methyl-N'-1,3-thiazol-2-ylurea；1-methyl-3-(1,3-thiazol-2-yl)urea
• CAS: 14954-36-0
• 化学式: C₅H₇N₃OS
• mdl: MFCD18431651
• 分子量: 157.196
• InChiKey: WQGNGYZSNIXOHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-(1,3-噻唑-2-基)脲 、 丙酮醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Hough, T. L.; Hough, I R.; Pannell, R. W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1125 - 1130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 异氰酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-甲基-3-(1,3-噻唑-2-基)脲
  参考文献：
  名称：

  一些N,N'-芳基烷基脲分子构象的红外和1H-NMR研究

  摘要：

  分析了几种 N,N'-芳基烷基脲的 270 MHz $^1H$-NMR 和 IR 光谱，分析了它们的构象特性。对于大多数系统，-NHCONH- 基团采用能量较低的反式-顺式构象，与主要在反式-反式中发现的其他 N,N'-二取代脲相比，该构象通过较低极化率的不对称分子内氢键稳定. 强调了 N 取代基对氢键和分子构象的影响。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(84)85326-0

文献信息

• Infrared and 1H-NMR study of molecular conformation of some N,N′-arylalkylureas
  作者：L.V. Sudha、D.N. Sathyanarayana

  DOI：10.1016/0022-2860(84)85326-0

  日期：1984.11

  The 270 MHz $^1H$-NMR and IR spectra of several N,N'-arylalkylureas are analysed in terms of their conformational properties. For most systems, the -NHCONH- group adopts a less energetic trans—cis conformation which is stabilized by unsymmetric intramolecular hydrogen bonding of lower polarizability, in contrast to other N,N'-disubstituted ureas which are predominantly found in the trans—trans form

  分析了几种 N,N'-芳基烷基脲的 270 MHz $^1H$-NMR 和 IR 光谱，分析了它们的构象特性。对于大多数系统，-NHCONH- 基团采用能量较低的反式-顺式构象，与主要在反式-反式中发现的其他 N,N'-二取代脲相比，该构象通过较低极化率的不对称分子内氢键稳定. 强调了 N 取代基对氢键和分子构象的影响。
• Hough, T. L.; Hough, I R.; Pannell, R. W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1125 - 1130
  作者：Hough, T. L.、Hough, I R.、Pannell, R. W.

  DOI：——

  日期：——