1-甲基-3-(4-甲基苯基)磺酰脲 | 13909-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-(4-甲基苯基)磺酰脲
• 英文名称: N-Methyl-N'-toluene-p-sulfonylurea
• 英文别名: N-methyl-N'-(toluene-4-sulfonyl)-urea；N-Methyl-N'-(toluol-4-sulfonyl)-harnstoff；N-(p-toluenesulfonyl)-N'-methylurea；N'-Methyl-N-<4-methyl-benzolsulfonyl>-harnstoff；N-Methyl-N'-(p-toluolsulfonyl)-harnstoff；1-(p-Toluolsulfonyl)-3-methylharnstoff；1-Methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea
• CAS: 13909-69-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD02974500
• 分子量: 228.272
• InChiKey: SBOYIDYZPREUQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-(4-甲基苯基)磺酰脲 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳族磺酰脲衍生物的质子化和阴离子结合特性

  摘要：

  在这项工作中，通过 NMR 滴定法探索了三种芳族磺酰脲衍生物在乙腈和二甲亚砜中的阴离子结合特性。发现所研究的受体有效地结合低碱性阴离子（Cl -、Br -、I -、NO 3 -和 HSO 4 -）。与含有一个结合位点的受体的复合物的化学计量比仅为 1:1，而在含有两个磺酰脲基团的受体的情况下，在某些情况下也检测到 1:2（受体：阴离子）复合物。强碱性阴离子（乙酸根和磷酸二氢根）的存在导致磺酰脲部分去质子化。这完全阻碍了其在 DMSO 中的阴离子结合特性，并且在向所研究的受体中添加碱性阴离子时仅发生质子转移。在 MeCN 中，建立了一个复杂的平衡系统，包括配体去质子化和阴离子结合。由于受体的电离被证明是定义磺酰脲受体行为的决定性因素，因此它们的 p K a值是在两种溶剂中使用几种去质子化剂测定的。结果在受体结构和溶剂性质的背景下进行了解释，并用于鉴定与碱性阴离子的相互作用。

  DOI：

  10.1039/d1ra04738h
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-toluenesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 甲苯 作用下， 生成 1-甲基-3-(4-甲基苯基)磺酰脲
  参考文献：
  名称：

  Onisi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 559,564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monosaccharide Derivatives as Anti-Inflammatory and/or Anti-Cancer Agents
  申请人：Sattigeri Vishwajanani Jitendra

  公开号：US20090048186A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds disorder herein can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies including inflammatory and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection, psoriasis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis and allergic rhinitis. Pharmacological compositions containing compounds disclosed herein and the methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis, allergic rhinitis and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds are also provided.

  本发明涉及单糖衍生物作为抗炎剂。本发明的化合物可用于抑制和预防炎症及相关病理，包括炎症和自身免疫疾病，如支气管哮喘、类风湿性关节炎、I型糖尿病、多发性硬化症、异体移植排斥、银屑病、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、癌症、瘙痒和过敏性鼻炎。还提供了含有本发明披露的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、多发性硬化症、I型糖尿病、银屑病、异体移植排斥、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、癌症、瘙痒、过敏性鼻炎以及其他炎症性和/或自身免疫障碍的方法。
• New synthesis of sulphonylureas
  作者：Roger Tull、Robert C. O'Neill、Edmund P. McCarthy、James J. Pappas、John M. Chemerda

  DOI：10.1039/j39670000701

  日期：——

  1-Alkyl-3-arylsulphonylureas have been synthesised by the reaction of sym-1,3-dialkylureas with aryl sulphonamides. The mixed sulphonylureas are formed in good yield by virtue of the symmetry possessed by the dialkylurea component.

  1-烷基-3- arylsulphonylureas已经通过反应合成符号-1,3-二烷基脲与芳基磺酰胺。由于二烷基脲组分具有的对称性，以高收率形成了混合的磺酰脲类。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• [EN] SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME<br/>[FR] SULFONYLURÉES ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2017140778A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof: Formula (I) wherein Q is selected from O, S and Se; J is S or Se; W1 and W2, when present, are independently selected from N and C; R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-C12alkyl, C2-C12alkenyl, C2-C12alkynyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, amino, amido, alkylthio, acyl, arylalkyl and acylamido, all of which may be optionally substituted; and wherein at least one of W1 and W2 is present and is a nitrogen atom and when R1 and R2 are cyclic then the respective W1 or W2 may form part of the ring structure. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including such compounds, to methods of treatment using such compounds, in particular in relation to NLRP3 inflammasome mediated disorders, and to associated diagnostic uses.

  本发明涉及化合物的公式（I），以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药：公式（I）其中Q从O、S和Se中选择；J为S或Se；当存在时，W1和W2独立地从N和C中选择；R1和R2独立地从氢、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、芳基、杂环烷基、杂芳基、环烷基、环烯基、氨基、酰胺基、烷基硫基、酰基、芳基烷基和酰胺基中选择，其中所有这些基团可能是可选地取代的；其中W1和W2中至少有一个存在且为氮原子，当R1和R2为环时，相应的W1或W2可能构成环结构的一部分。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的治疗方法，特别是与NLRP3炎症小体介导的疾病相关的治疗方法，以及相关的诊断用途。
• Compounds that interact with the Ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US10588894B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.

  本文提供了通过化合物与 Ras 超家族蛋白（在某些情况下包括 K-Ras 及其突变体）的 GTP 结合结构域结合，治疗涉及 Ras 超家族信号异常的癌症、炎症性疾病、rasopathies 和纤维化疾病的方法和组合物，以及检测此类组合物的新方法。