1-甲基-3-(4-甲基苯基)硫脲 | 2740-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-(4-甲基苯基)硫脲
• 英文名称: N-methyl-N'-4-methylphenylthiourea
• 英文别名: 1-methyl-3-p-tolyl-thiourea；N-methyl-N'-p-tolyl-thiourea；N-Methyl-N'-p-tolyl-thioharnstoff；1-Methyl-3-(4-methylphenyl)thiourea
• CAS: 2740-93-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂S
• mdl: MFCD01136009
• 分子量: 180.274
• InChiKey: IIMGWZIVKIMTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-(4-甲基苯基)硫脲 在 溶剂黄146 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 作用下， 反应 18.0h， 以67%的产率得到N,6-二甲基-1,3-苯并噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  使用三溴苄基三甲基铵将取代的芳基硫脲有效地转化为2-氨基苯并噻唑。

  摘要：

  已知分子溴（Br2）与芳基硫脲反应生成2-氨基苯并噻唑（Hugerschoff反应）。我们在这里显示了三溴苄基三甲基铵（1，PhCH2NMe3Br3），一种稳定的结晶有机三溴化铵（OATB），可以很容易地用作替代的亲电子溴源。用OATB更容易控制添加的化学计量，从而最大程度地减少了由过量试剂引起的芳香族溴化反应。我们已经开发了一种直接程序，该程序可以使用四丁基硫氰酸铵（Bu4NSCN）和PhCH2NMe3Br3从异硫氰酸酯和胺中制备官能化的2-氨基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1021/jo0349431
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dimethylthioperoxydicarbamic acid 、 乙烷,三氯氟- 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-甲基-3-(4-甲基苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  Nair,G.V., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, p. 359 - 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one derivative
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US04159328A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  A tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one represented by the general formula, ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, represent each an alkyl group, allyl group, cycloalkyl group, alkoxyalkyl group, benzyl group, phenyl group or substituted phenyl group having as substituents alkyl groups, nitro group, halogen atoms, alkoxy groups, or trifluoromethyl group and R.sup.2 and R.sup.3 may also represent hydrogen atoms, is a new compound and useful for controlling insects and mites.

  由通用公式表示的1,3,5-噻二嗪-4-酮，其中R1、R2和R3相同或不同，每个代表一个烷基、烯丙基、环烷基、烷氧基烷基、苄基、苯基或取代的苯基，取代基可以是烷基、硝基、卤素原子、烷氧基或三氟甲基，R2和R3还可以代表氢原子，这是一个新化合物，用于控制昆虫和螨虫。
• [EN] AZOLE DERIVATIVES AS WTN PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：OSLO UNIVERSITY HOSPITAL HF

  公开号：WO2010139966A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to new compounds of formula I, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy. Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells, for example carcinomas such as colon carcinomas.

  本发明涉及公式I的新化合物，涉及其制备过程，含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在治疗和/或预防受到Wnt信号通路过度激活影响的疾病或病症中发挥特定作用。例如，它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖，例如结肠癌等癌症。
• A Convenient Synthesis of<i>N</i>-Substituted Formamidines by Desulfurization of the Corresponding Thioureas
  作者：Choji Kashima、Masao Shimizu、Takeshi Eto、Yoshimori Omote

  DOI：10.1246/bcsj.59.3317

  日期：1986.10

  N,N′-Di- and N,N,N′-trisubstituted thioureas were easily desulfurized by Raney nickel to yield the corresponding formamidines, while N-monosubstituted thioureas gave N,N′-disubstituted formamidines.

  N,N'-Di-和N,N,N'-三取代硫脲很容易被Raney镍脱硫得到相应的甲脒，而N-单取代硫脲得到N,N'-二取代甲脒。
• Synthesis and Characterisation of [(en)2Co]3+ Complexes Coordinated by Substituted Thiourea Ligands
  作者：Lee Roecker、Mohammed Aiyegbo、Aladdin Al-Haddad、Emily Fletcher、Ravi Kc、Jason Hurst、Timothy Lane、Ryan Larsen、Nicholas Noinaj、Say Lee Teh、Samuel K. Wade、Sean Parkin

  DOI：10.1071/ch13150

  日期：——

  spectroscopy . Twelve para-substituted and one meta-substituted ligands were studied: N,N′-dibenzylthiourea (1a); N-(R)phenyl-N′-benzylthiourea R = H (2a), NO2 (2b), CH3 (2c)}; N-(R)phenyl-N′-(R′)phenylthiourea R, R′: H, H (3a), H, CH3 (3b), OCH3, NO2 (3c), CH3, NO2 (3d)}; N-methyl-N′-(R)phenylthiourea R = H (4a), CH3 (4b), OCH3 (4c), NO2 (4d), 3-CH3 (4e)}. The solid state structure (X-ray) of one isomer

  当与[（en）2 Co（OSO 2 CF 3）2 ] +在四亚甲基砜中反应时，取代的硫脲配体以双齿方式结合，通过硫原子和去质子化的硫脲氮原子形成四元环。不对称配体的反应导致配位异构体的形成，其中一些可以通过使用Sephadex SPC-25的柱色谱法分离。配位异构体易于根据可见和1 H NMR光谱进行区分。研究了十二个对位取代和一个对位取代的配体：N，N'-二苄硫脲（1a）; N-（R）苯基-N'-苄硫脲R = H（2a），NO 2（2b），CH 3（2c）}；N-（R）苯基-N '-（R'）苯基硫脲R，R'：H，H（3a），H，CH 3（3b），OCH 3，NO 2（3c），CH 3，NO 2（3d）}; N-甲基-N '-（R）苯硫脲R = H（4a），CH 3（4b），OCH 3（4c），NO 2（4d），3-CH 3（4e）}。的一种异构体的固态结构（X射线）共4a中作为它的高氯酸盐确认由提出的配位模式1个H
• CCLXXXII.—The unsaturation and tautomeric mobility of heterocyclic compounds. Part III. The effect of substituents on the mobility of the aminobenzthiazole system and on the bromination of s-diarylthiocarbamides. The ultra-violet absorption of mobile and of static semicyclic amidines of the benzthiazole group
  作者：Robert Fergus Hunter、John William Thomas Jones

  DOI：10.1039/jr9300002190

  日期：——