1-甲基-3-(三氟甲基)- 1H-吡唑-5-甲醇 | 949898-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-3-(三氟甲基)- 1H-吡唑-5-甲醇
• 中文别名: 1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-甲醇
• 英文名称: (1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol
• 英文别名: [2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 949898-58-2
• 化学式: C₆H₇F₃N₂O
• 分子量: 180.13
• InChiKey: XUGWMMNKIODMEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-(三氟甲基)- 1H-吡唑-5-甲醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到2-甲基-5三氟甲基-2H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  从氟代烷基壬和双亲核试剂的区域选择性合成功能化的3-或5-氟代烷基异恶唑和吡唑。

  摘要：

  已开发出一种简便的合成路线，可用于包含3个或5个氟烷基取代的异恶唑或吡唑类，并具有额外的官能化位点，并已在多克级别上应用。精心设计的方法扩展了用于引入杂环部分的氟代烷基取代基的范围，并使用了侧链的便捷转化方式将氟代烷基取代的吡咯掺入生物活性分子的结构中。氟化异卡波肼和Mepiprazole类似物的合成显示了获得的结构单元用于等位取代烷基取代的异恶唑和吡唑的功能。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02258
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5三氟甲基-2H-吡唑-3-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基-3-(三氟甲基)- 1H-吡唑-5-甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE GPR119

  摘要：

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2011044001A1

文献信息

• [EN] AROMATIC RING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À NOYAU AROMATIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013125732A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides a compound having a GOAT inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity and the like, and has superior efficacy. The present invention is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有GOAT抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖等疾病，并具有优异的疗效。本发明的化合物由式(I)表示：其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• Synthesis of functionalized fluoroalkyl pyrimidines and pyrazoles from fluoroalkyl enones
  作者：Elena N. Shaitanova、Olga A. Balabon、Antonina N. Rybakova、Tatyana S. Khlebnicova、Fedor A. Lakhvich、Igor I. Gerus

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2021.109905

  日期：2021.12

  The synthesis of a series of polyfluoromethyl-substituted pyrimidines and pyrazoles bearing potential for further functionalization of the hydroxymethyl group prepared from the fluoroalkyl-containing enones with isothioureas, amidine and hydrazines, is reported. We investigated the deoxyfluorination of hydroxymethyl group in polyfluoromethyl containing pyrazoles and obtained di- and trifluoromethyl

  报道了一系列多氟甲基取代的嘧啶和吡唑的合成，它们具有进一步官能化羟甲基的潜力，这些羟甲基是由含氟烷基的烯酮与异硫脲、脒和肼制备的。我们研究了含吡唑的多氟甲基中羟甲基的脱氧氟化，并获得了带有额外单氟甲基的二氟甲基吡唑和三氟甲基吡唑。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY
  申请人：Azimioara Mihai

  公开号：US20110245220A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  该发明提供了化合物，包括这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或障碍的方法。
• Compounds and compositions as modulators of GPR119 activity
  申请人：Azimioara Mihai

  公开号：US08575168B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  该发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或疾病的方法。
• AROMATIC RING COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150018547A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention provides a compound having a GOAT inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity and the like, and has superior efficacy. The present invention is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有GOAT抑制作用的化合物，该化合物可用于预防或治疗肥胖等疾病，并具有优越的疗效。该化合物由式(I)表示，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。