1-甲基-3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-羧酸 | 334017-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-羧酸
• 英文名称: 1-methyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-5-pyridin-2-ylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 334017-23-1
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: PQSQNZNTVNGSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 1-甲基-3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-羧酸 、 1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并噁硼-6-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)-1-methyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide 、 N-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)-1-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DNDI-6148: A Novel Benzoxaborole Preclinical Candidate for the Treatment of Visceral Leishmaniasis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01437
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 、 ethyl 1-methyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 1-甲基-3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  DNDI-6148: A Novel Benzoxaborole Preclinical Candidate for the Treatment of Visceral Leishmaniasis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01437

文献信息

• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1216980A1

  公开（公告）日：2002-06-26

  The present invention provides a novel carboxylic acid compound, a salt thereof or a hydrate of them useful as an insulin-resistant improver, and a medicament comprising the compound as an active ingredient. That is, the present invention provides a carboxylic acid compound represented by the following formula (I), a salt thereof, an ester thereof or a hydrate of them. In the formula, R1 represents hydrogen atom, hydroxyl group or a C1-6 alkyl group etc. which may have one or more substituents; L represents a single or double bond or a C1-6 alkylene group etc. which may have one or more substituents; M represents a single bond or a C1-6 alkylene group etc. which may have one or more substituents; T represents a single bond or a C1-3 alkylene group which may have one or more substituents; W represents carboxyl group or a group represented by the formula -CON(Rw1)Rw2 (wherein Rw1 and Rw2 are the same as or different from each other and each represents hydrogen atom, formyl group etc.) etc.; represents a single or double bond; X represents oxygen atom or a C2-6 alkenylene group etc. which may have one or more substituents; Y represents a C5-12 aromatic hydrocarbon group etc. which may have one or more substituents and which may have one or more heteroatoms; and ring Z represents a C5-6 aromatic hydrocarbon group which may have 0 to 4 substituents and which may have one or more heteroatoms.

  本发明提供了一种新型羧酸化合物、其盐或它们的水合物，可用作胰岛素抗性改进剂，以及包含该化合物作为活性成分的药物。也就是说，本发明提供了由下式（I）代表的羧酸化合物、其盐、酯或它们的水合物。 式中，R1 代表氢原子、羟基或 C1-6 烷基等，可有一个或多个取代基；L 代表单键或双键或 C1-6 亚烷基等，可有一个或多个取代基；M 代表单键或 C1-6 亚烷基等，可有一个或多个取代基。W 代表羧基或由式-CON(Rw1)Rw2 所代表的基团（其中 Rw1 和 Rw2 彼此相同或不同，且各自代表氢原子、甲酰基等）等。)等表示的基团；代表单键或双键；X 代表氧原子或 C2-6 烯基等，可有一个或多个取代基；Y 代表 C5-12 芳烃基等，可有一个或多个取代基，可有一个或多个杂原子；环 Z 代表 C5-6 芳烃基，可有 0 至 4 个取代基，可有一个或多个杂原子。
• ATF6 inhibitors and uses thereof
  申请人：Black Belt Tx Ltd

  公开号：US10829485B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Compounds as inhibitors of Activating Transcription Factor 6 (ATF6) are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases or disorders mediated by ATF6 and may find particular use in the treatment of viral infections, neurodegenerative diseases, vascular diseases, or cancer.

  本研究提供了作为活化转录因子 6（ATF6）抑制剂的化合物。这些化合物可作为治疗剂用于治疗由 ATF6 介导的疾病或紊乱，尤其可用于治疗病毒感染、神经退行性疾病、血管疾病或癌症。
• ATF6 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Black Belt TX Ltd

  公开号：EP3774782A2

  公开（公告）日：2021-02-17
• US6884821B1
  申请人：——

  公开号：US6884821B1

  公开（公告）日：2005-04-26
• DNDI-6148: A Novel Benzoxaborole Preclinical Candidate for the Treatment of Visceral Leishmaniasis
  作者：Charles E. Mowbray、Stéphanie Braillard、Paul A. Glossop、Gavin A. Whitlock、Robert T. Jacobs、Jason Speake、Bharathi Pandi、Bakela Nare、Louis Maes、Vanessa Yardley、Yvonne Freund、Richard J. Wall、Sandra Carvalho、Davide Bello、Magali Van den Kerkhof、Guy Caljon、Ian H. Gilbert、Victoriano Corpas-Lopez、Iva Lukac、Stephen Patterson、Fabio Zuccotto、Susan Wyllie

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01437

  日期：2021.11.11