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1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-1H-咪唑 | 1083180-01-1

中文名称
1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-1H-咪唑
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-imidazole
英文别名
1-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-imidazole;1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazole
1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-1H-咪唑化学式
CAS
1083180-01-1
化学式
C10H17BN2O2
mdl
——
分子量
208.068
InChiKey
YWYZQIGPEUQCSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.72
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2017011776A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
    本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂,其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述,这些化合物是RET激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病,包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
  • [EN] COMPOSITIONS FOR MODULATING SPLICING<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR MODULER L'ÉPISSAGE
    申请人:SKYHAWK THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022060943A1
    公开(公告)日:2022-03-24
    Described herein are small molecule splicing modulator compounds that modulate splicing of mRNA, such as pre-mRNA, encoded by genes, and methods of use of the small molecule splicing modulator compounds for modulating splicing and treating diseases and conditions.
    本文描述了小分子剪接调节剂化合物,这些化合物调节由基因编码的mRNA(如pre-mRNA)的剪接,以及使用小分子剪接调节剂化合物调节剪接和治疗疾病和病况的方法。
  • NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
    申请人:ECKHARDT Matthias
    公开号:US20130252937A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and m are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.
    本发明涉及一般式I的化合物,其中R1、R2和m的定义如权利要求1中所述,具有有价值的药理特性,特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
  • Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
    申请人:Eckhardt Matthias
    公开号:US08642585B2
    公开(公告)日:2014-02-04
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, R2 and m are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.
    本发明涉及一般式I的化合物,其中R1、R2和m基团的定义如权利要求1中所述,具有有价值的药理学特性,特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受该受体影响的疾病,例如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
  • 2-Pyridyl Carboxamide-Containing Spleen Tyrosine Kinase (SYK) Inhibitors
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US20140243336A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.
    本发明提供了某些含有2-吡啶基羧酰胺的化合物,其化学式为(I),或其药学上可接受的盐,其中A和B如本文所定义。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物,并且提供了使用这些化合物治疗由脾脏酪氨酸激酶(Syk)介导的疾病或症状的方法。
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