1-甲基-4-哌啶丙胺 | 622369-83-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-4-哌啶丙胺
• 中文别名: 3-(1-甲基吡啶-4-基)丙烷-1-胺
• 英文名称: 3-(1-methylpiperidin-4-yl)propylamine
• 英文别名: 3-(1-methylpiperidin-4-yl)propan-1-amine；(1-methylpiperidin-4-yl)propylamine
• CAS: 622369-83-9
• 化学式: C₉H₂₀N₂
• 分子量: 156.271
• InChiKey: IEQHWSWDQPNZTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶丙胺 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-methyl-2-{[3-(1-methyl-4-piperidinyl)propyl]amino}-5-pyrimidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-[3-(1-METHYL-PIPERIDIN-4-YL)-PROPYLAMINO]-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACIDS AND AMIDES AND METHODS OF MAKING THE SAME
  [FR] ACIDES 2-[3-(1-MÉTHYL-PIPÉRIDIN-4-YL)-PROPYLAMINO]-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIQUES ET AMIDES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION

  摘要：

  本发明涉及用于制备某些苯并咪唑-2-基嘧啶的中间体及其制备方法。具体而言，本发明涉及各种2-[3-(1-甲基哌啶-4-基)-丙基氨基]-嘧啶-5-羧酸和酰胺作为制备化合物的有用中间体，包括[5-(4,6-二甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-4-甲基-嘧啶-2-基]-[3-(1-甲基哌啶-4-基)-丙基]-胺。

  公开号：

  WO2017076888A1
• 作为产物：
  描述：

  -β-Cyanovinylpyridin 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 10.0~20.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 190.0h， 生成 1-甲基-4-哌啶丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-[3-(1-METHYL-PIPERIDIN-4-YL)-PROPYLAMINO]-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACIDS AND AMIDES AND METHODS OF MAKING THE SAME
  [FR] ACIDES 2-[3-(1-MÉTHYL-PIPÉRIDIN-4-YL)-PROPYLAMINO]-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIQUES ET AMIDES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION

  摘要：

  本发明涉及用于制备某些苯并咪唑-2-基嘧啶的中间体及其制备方法。具体而言，本发明涉及各种2-[3-(1-甲基哌啶-4-基)-丙基氨基]-嘧啶-5-羧酸和酰胺作为制备化合物的有用中间体，包括[5-(4,6-二甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-4-甲基-嘧啶-2-基]-[3-(1-甲基哌啶-4-基)-丙基]-胺。

  公开号：

  WO2017076888A1

文献信息

• [4-(Benzo[B]Thiophen-2-Yl) Pyrimidin-2-Yl]-Amine Derivatives As Ikk-Beta Inhibitors For The Treatment Of Cancer And Inflammatory Diseases
  申请人：Dahnke Karl Robert

  公开号：US20080306082A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides compounds of Formula I: useful in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明提供了一种公式I的化合物：用于治疗癌症和炎症性疾病。
• Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors
  申请人：Bosch Michael

  公开号：US20080269170A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R1-R5, A and Y are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to processes for making and methods of using the same.

  该披露涉及到式(I)的化合物：其中R1-R5、A和Y如披露中所定义，以及包含该化合物的组合物，以及制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。
• Benzoimidazol-2-yl pyrimidines and pyrazines as modulators of the histamine H4 receptor
  申请人：Edwards P. James

  公开号：US20070244126A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Benzoimidazol-2-yl pyrimidines and pyrazines, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, including allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.

  苯并咪唑-2-基嘧啶和吡啶，药物组合物以及治疗由H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法，包括过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
• Process for the preparation of 7-substituted-3 quinolinecarbonitriles
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US20030212276A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  There is provided a process for the preparation of 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and intermediates useful in a process to prepare 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and pharmaceutically acceptable salts is described. Where 7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarbonitrile is converted in three steps to 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles which inhibit the action of certain protein kinases and are useful in the treatment of cancer.

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉羰基腈和中间体的方法，该中间体在制备7-取代-3-喹啉羰基腈和药用可接受盐的过程中有用。将7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羰基腈转化为7-取代-3-喹啉羰基腈，经过三个步骤，这些化合物抑制某些蛋白激酶的作用，并在癌症治疗中有用。
• Process for the preparation of substituted pyrimidine derivatives
  申请人：Cesco-Cancian Sergio

  公开号：US20100004450A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention is directed to processes for the preparation of substituted pyrimidine derivatives, useful as intermediates in the synthesis of histamine H 4 receptor modulators, and to intermediates in H4 modulator synthesis.

  本发明涉及制备取代嘧啶衍生物的过程，该衍生物可用作组胺H4受体调节剂合成中间体，以及H4调节剂合成中间体。