1-甲基-4-哌啶-1-基-3,6-二氢-2H-吡啶 | 42833-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-4-哌啶-1-基-3,6-二氢-2H-吡啶
• 英文名称: 1-Methyl-4-piperidino-1,2,3,6-tetrahydropyridin
• 英文别名: 1-methyl-4-piperidin-1-yl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 42833-29-4
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂
• mdl: MFCD00180804
• 分子量: 180.293
• InChiKey: ZFSGGBPGZCTWNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶-1-基-3,6-二氢-2H-吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3'-Chloro-1'-methyl-3,4,5,6,1',2',3',6'-octahydro-2H-[1,4']bipyridinyl
  参考文献：
  名称：

  氨基环丙烷合成中的功能化亚氯胺-VI。氯四氢吡啶类化合物是合成3-氮杂双环[3.1.0。]己烷衍生物的基础

  摘要：

  烯胺8a-e可以用等摩尔量的N-氯代琥珀酰亚胺（9）进行氯化，生成一氯烯胺10a-e；分离出10a和10d作为纯物质。2当量的9从8a，c得到二氯烯胺12a ，c。氯化烯胺10a-e和12a，c与氰化物的相互作用得到吗啉代-氮杂双环己烷衍生物。10a-d，从而导致外-氰基异构体11a-c；12a，c生成内氰基化合物13a，c。在乙氧基羰基化的次氯胺10e的情况下，由类似的反应得到非对映体产物11e和14e的混合物。用氢化锂铝还原11a和14e产生一对非对映体三胺15和16。由氰化物与氨基甲酰化的氯亚胺18的反应形成三环重氮体系19。在Ames试验中，一氯二烯胺10a和二氯二烯胺12a表现出显着的诱变行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81468-x
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 N-甲基-4-哌啶酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到1-甲基-4-哌啶-1-基-3,6-二氢-2H-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Zentralwirksame 4-Phenylpyrane：Hydrierte Phenylchromene、Phenylaza- 和 Phenyloxachromene sowie Phenyl-oxa- 和 Phenyldioxanthene durch [4+2]-Cycloaddition

  摘要：

  Durch [4+2]-Cycloadditionsreaktion der Enamine 1a 和 1b, 7a–7d sowie 9a und 9b mit den Enonen 2a und 2b sowie 11a–11c entstehen die hydrierten und aminsubstituierten,-pyranalyerten,-pyranalyerten, Pyanalylierten, Pyranopyran-Derivate 3a–3c, 8a–8d, 10, 12, 13a 和 13b sowie 14a。Diese lassen sich durch Säureeinwirkung in die entsprechenden Phenylpyrane überführen; 3a z。B. bildet so die Tetrahydrobenzopyrancarbonsäure

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180714

文献信息

• Zentralwirksame 4-Phenylpyrane: Hydrierte Phenylchromene, Phenylaza- und Phenyloxachromene sowie Phenyl-oxa- und Phenyldioxaxanthene durch [4+2]-Cycloaddition
  作者：Fritz Eiden、Walter Winkler、Klaus Th. Wanner、Axel Markhauser

  DOI：10.1002/ardp.19853180714

  日期：——

  Durch [4+2]‐Cycloadditionsreaktion der Enamine 1a und 1b, 7a–7d sowie 9a und 9b mit den Enonen 2a und 2b sowie 11a–11c entstehen die hydrierten und aminsubstituierten, pyrananellierten Benzol‐, Pyridin‐, Pyran‐, Benzopyran‐ und Pyranopyran‐Derivate 3a–3c, 8a–8d, 10, 12, 13a und 13b sowie 14a. Diese lassen sich durch Säureeinwirkung in die entsprechenden Phenylpyrane überführen; 3a z. B. bildet so die

  Durch [4+2]-Cycloadditionsreaktion der Enamine 1a 和 1b, 7a–7d sowie 9a und 9b mit den Enonen 2a und 2b sowie 11a–11c entstehen die hydrierten und aminsubstituierten,-pyranalyerten,-pyranalyerten, Pyanalylierten, Pyranopyran-Derivate 3a–3c, 8a–8d, 10, 12, 13a 和 13b sowie 14a。Diese lassen sich durch Säureeinwirkung in die entsprechenden Phenylpyrane überführen; 3a z。B. bildet so die Tetrahydrobenzopyrancarbonsäure
• Schleimer, Richard; Wuerthwein, Ernst-Ulrich, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1437 - 1440
  作者：Schleimer, Richard、Wuerthwein, Ernst-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• VARTANYAN, S. A.;ABGARYAN, EH. A., ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 5, 316-323
  作者：VARTANYAN, S. A.、ABGARYAN, EH. A.

  DOI：——

  日期：——
• EIDEN, F.;WINKLER, W.;WANNER, K. TH.;MARKHAUSER, A., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 7, 648-655
  作者：EIDEN, F.、WINKLER, W.、WANNER, K. TH.、MARKHAUSER, A.

  DOI：——

  日期：——
• OSZBACH G.; SZABO D.; VITAI M. E., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1977(1978), 95, NO 2-3, 273-283
  作者：OSZBACH G.、 SZABO D.、 VITAI M. E.

  DOI：——

  日期：——