1-甲基-4-哌啶-1-基-3,6-二氢-2H-吡啶 | 42833-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-4-哌啶-1-基-3,6-二氢-2H-吡啶
• 英文名称: 1-Methyl-4-piperidino-1,2,3,6-tetrahydropyridin
• 英文别名: 1-methyl-4-piperidin-1-yl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 42833-29-4
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂
• mdl: MFCD00180804
• 分子量: 180.293
• InChiKey: ZFSGGBPGZCTWNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶-1-基-3,6-二氢-2H-吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3'-Chloro-1'-methyl-3,4,5,6,1',2',3',6'-octahydro-2H-[1,4']bipyridinyl
  参考文献：
  名称：

  氨基环丙烷合成中的功能化亚氯胺-VI。氯四氢吡啶类化合物是合成3-氮杂双环[3.1.0。]己烷衍生物的基础

  摘要：

  烯胺8a-e可以用等摩尔量的N-氯代琥珀酰亚胺（9）进行氯化，生成一氯烯胺10a-e；分离出10a和10d作为纯物质。2当量的9从8a，c得到二氯烯胺12a ，c。氯化烯胺10a-e和12a，c与氰化物的相互作用得到吗啉代-氮杂双环己烷衍生物。10a-d，从而导致外-氰基异构体11a-c；12a，c生成内氰基化合物13a，c。在乙氧基羰基化的次氯胺10e的情况下，由类似的反应得到非对映体产物11e和14e的混合物。用氢化锂铝还原11a和14e产生一对非对映体三胺15和16。由氰化物与氨基甲酰化的氯亚胺18的反应形成三环重氮体系19。在Ames试验中，一氯二烯胺10a和二氯二烯胺12a表现出显着的诱变行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81468-x
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 N-甲基-4-哌啶酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到1-甲基-4-哌啶-1-基-3,6-二氢-2H-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Zentralwirksame 4-Phenylpyrane：Hydrierte Phenylchromene、Phenylaza- 和 Phenyloxachromene sowie Phenyl-oxa- 和 Phenyldioxanthene durch [4+2]-Cycloaddition

  摘要：

  Durch [4+2]-Cycloadditionsreaktion der Enamine 1a 和 1b, 7a–7d sowie 9a und 9b mit den Enonen 2a und 2b sowie 11a–11c entstehen die hydrierten und aminsubstituierten,-pyranalyerten,-pyranalyerten, Pyanalylierten, Pyranopyran-Derivate 3a–3c, 8a–8d, 10, 12, 13a 和 13b sowie 14a。Diese lassen sich durch Säureeinwirkung in die entsprechenden Phenylpyrane überführen; 3a z。B. bildet so die Tetrahydrobenzopyrancarbonsäure

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180714

文献信息

• Schleimer, Richard; Wuerthwein, Ernst-Ulrich, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1437 - 1440
  作者：Schleimer, Richard、Wuerthwein, Ernst-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• VARTANYAN, S. A.;ABGARYAN, EH. A., ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 5, 316-323
  作者：VARTANYAN, S. A.、ABGARYAN, EH. A.

  DOI：——

  日期：——
• EIDEN, F.;WINKLER, W.;WANNER, K. TH.;MARKHAUSER, A., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 7, 648-655
  作者：EIDEN, F.、WINKLER, W.、WANNER, K. TH.、MARKHAUSER, A.

  DOI：——

  日期：——
• NITTI, P.;PITACCO, G.;RINALDI, V.;VALENTIN, E., CROAT. CHEM. ACTA, 1986, 59, N 1, 165-170
  作者：NITTI, P.、PITACCO, G.、RINALDI, V.、VALENTIN, E.

  DOI：——

  日期：——
• OSZBACH G.; SZABO D.; VITAI M. E., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1977(1978), 95, NO 2-3, 273-283
  作者：OSZBACH G.、 SZABO D.、 VITAI M. E.

  DOI：——

  日期：——