1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-羧酸 | 54828-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-羧酸
• 英文名称: 1-methyl-4-nitroimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carboxylic acid；3-methyl-5-nitroimidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 54828-05-6
• 化学式: C₅H₅N₃O₄
• mdl: MFCD00630429
• 分子量: 171.112
• InChiKey: XYGGCGCFZDEPOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-1640C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-羧酸 生成 1-甲基-4-硝基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Sarasin; Wegmann, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-甲腈 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  邻位取代的吡咯类化合物作为VEGF受体1和2的选择性和双重抑制剂。

  摘要：

  我们已经开发了一系列对激酶VEGFR-1和VEGFR-2具有活性的新型有效的邻位取代的唑衍生物。确定了VEGFR-2的特异性和双重ATP竞争性抑制剂。激酶活性和选择性可以通过改变唑环上的芳酰胺基取代基来控制。最特异性的分子（17）对VEGFR-2的选择性是对VEGFR-1的10倍以上。在酶促和基于细胞的测定中，化合物的活性处于已报道的临床和开发候选药物（IC50 <100 nM）的活性范围内，包括诺华的PTK787（Vatalanib）。活性化合物跨Caco-2细胞单层的高渗透性（> 30x10（-5）cm / min）指示了口服给药后肠道吸收的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.087

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：AJINOMOTO CO., LTD.

  公开号：US20150051395A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Provided are sulfonamide derivatives of a specific chemical structure in which a sulfonamide group having, as a substituent, a phenyl group or a heterocyclic group having a hetero atom(s) as a constituent element(s) is present at its terminal, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are novel compounds having excellent α4 integrin-inhibitory action.

  提供的是具有特定化学结构的磺酰胺衍生物，在其末端有一个带有苯基或含杂原子的杂环基团作为取代基的磺酰胺基团，以及药用可接受的盐。这些化合物是具有卓越的α4整合素抑制作用的全新化合物。
• [EN] AROMATIC DERIVATIVES, PREPARATION METHODS, AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AROMATIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS MÉDICALES DE CEUX-CI
  申请人：BIOARDIS LLC

  公开号：WO2020177067A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present disclosure relates generally to aromatic derivatives that are inhibitors of FGFR4 and are useful in treating FGFR4-associated diseases or conditions. Compositions containing the compounds of the present disclosure are also provided.

  本公开涉及一般与芳香族衍生物有关的，其为FGFR4的抑制剂，并且在治疗FGFR4相关疾病或症状中具有用处。同时还提供了含有本公开化合物的组合物。
• 196. The synthesis and properties of 1 : 7-dialkyl xanthines
  作者：Frederick G. Mann、J. W. Geoffrey Porter

  DOI：10.1039/jr9450000751

  日期：——
• Allsebrook et al., Journal of the Chemical Society, 1942, p. 232,233
  作者：Allsebrook et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hosmane, Ramachandra S.; Bhan, Anila, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2189 - 2196
  作者：Hosmane, Ramachandra S.、Bhan, Anila

  DOI：——

  日期：——