1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-甲酰胺 | 5413-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-甲酰胺
• 英文名称: 5-Carboxamido-1-methyl-4-nitroimidazole
• 英文别名: 1-methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carboxamide；3-methyl-5-nitro-3H-imidazole-4-carboxylic acid amide；3-Methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-carbonsaeure-amid；1-methyl-4-nitro-5-carbamoyl-imidazole；3-methyl-5-nitroimidazole-4-carboxamide
• CAS: 5413-88-7
• 化学式: C₅H₆N₄O₃
• mdl: MFCD00707881
• 分子量: 170.128
• InChiKey: QUARTNVPDGQVMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >2100C (dec)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜，

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-甲酰胺 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 (9ci)-4-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Prasad; Robins, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6401,6405

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-甲腈 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC DERIVATIVES, PREPARATION METHODS, AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS AROMATIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS MÉDICALES DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及一般与芳香族衍生物有关的，其为FGFR4的抑制剂，并且在治疗FGFR4相关疾病或症状中具有用处。同时还提供了含有本公开化合物的组合物。

  公开号：

  WO2020177067A1

文献信息

• Baddiley et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2893,2897,2900
  作者：Baddiley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Heymons, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1017
  作者：Heymons

  DOI：——

  日期：——
• Sarasin; Wegmann, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 714
  作者：Sarasin、Wegmann

  DOI：——

  日期：——
• Mukherjee; Kumar; Seth, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 391 - 396
  作者：Mukherjee、Kumar、Seth、Bhaduri

  DOI：——

  日期：——