1-甲基-4-菲醇 | 798569-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-菲醇
• 中文别名: 17&amp#x3B2-羟基雄甾-4-烯-3-酮戊酸酯
• 英文名称: 1-methylphenanthren-4-ol
• 英文别名: 4-Hydroxy-1-methyl-phenanthren；1-Methyl-[4]phenanthrol
• CAS: 798569-22-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: RXNNQNLISXIOIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-菲醇 生成 benzoic acid-(1-methyl-[4]phenanthryl ester)
  参考文献：
  名称：

  51.菲系列的合成。第五部分4-甲氧基-1-甲基菲

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000263
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 在 吡啶 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 1-甲基-4-菲醇
  参考文献：
  名称：

  伦敦分散力能否控制苯炔的区域选择性 (2 + 2) 环二聚化？是：在螺旋联苯的合成中的应用

  摘要：

  近年来，作为范德华势的有吸引力的组成部分，伦敦分散相互作用被发现在控制各种反应的区域和/或立体选择性方面发挥着重要作用。特别是，底物和催化剂（或配体）之间的分散相互作用在各种选择性催化剂中占主导地位。相比之下，在大多数非催化反应中，大取代基之间的排斥空间相互作用而不是吸引分散相互作用占主导地位。在此，我们展示了取代苄基的伦敦分散控制的非催化 (2 + 2) 环二聚化的第一个例子，根据取代基中分散相互作用的程度，以高产率和区域选择性选择性地提供近端联苯。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05434

文献信息

• Photographic products and processes
  申请人：POLAROID CORPORATION

  公开号：EP0362750A2

  公开（公告）日：1990-04-11

  This invention relates to diffusion transfer photographic processes adapted to be performed in the presence of ambient light and to diffusion transfer products useful in such processes wherein a substantial increase in opacification in the red and near infrared region of the visible spectrum and a substantial increase in opacification in the blue and green region is achieved by employing certain alkyl-substituted phenanthrol/carboxynaphthol phthaleins as the light-­absorbing, pH-sensitive optical filter agent for the longer wavelength region of the visible spectrum.

  本发明涉及适用于在有环境光的情况下进行的扩散转移照相工艺，以及在这种工艺中使用的扩散转移产品，其中，通过使用某些烷基取代的菲醇/羧基萘酚酞作为可见光谱长波长区的光吸收、pH 值敏感的光学滤光剂，可大大提高可见光谱红色和近红外区的不透明度，并大大提高蓝色和绿色区的不透明度。
• 51. Syntheses in the phenanthrene series. Part V. 4-Methoxy-1-methylphenanthrene
  作者：Alice Higginbottom、Peter Hill、W. F. Short

  DOI：10.1039/jr9370000263

  日期：——
• Could London Dispersion Force Control Regioselective (2 + 2) Cyclodimerizations of Benzynes? YES: Application to the Synthesis of Helical Biphenylenes
  作者：Takashi Ikawa、Yuta Yamamoto、Akito Heguri、Yutaka Fukumoto、Tomonari Murakami、Akira Takagi、Yuto Masuda、Kenzo Yahata、Hiroshi Aoyama、Yasuteru Shigeta、Hiroaki Tokiwa、Shuji Akai

  DOI：10.1021/jacs.1c05434

  日期：2021.7.28

  dispersion-controlled noncatalytic (2 + 2) cyclodimerization of substituted benzynes to selectively afford proximal biphenylenes in high yields and regioselectivities, depending on the extent of dispersion interactions in the substituents. This method can be applied for the synthesis of novel helical biphenylenes, which would be fascinating for chemists as these compounds are potential skeletons for ligands, catalysts

  近年来，作为范德华势的有吸引力的组成部分，伦敦分散相互作用被发现在控制各种反应的区域和/或立体选择性方面发挥着重要作用。特别是，底物和催化剂（或配体）之间的分散相互作用在各种选择性催化剂中占主导地位。相比之下，在大多数非催化反应中，大取代基之间的排斥空间相互作用而不是吸引分散相互作用占主导地位。在此，我们展示了取代苄基的伦敦分散控制的非催化 (2 + 2) 环二聚化的第一个例子，根据取代基中分散相互作用的程度，以高产率和区域选择性选择性地提供近端联苯。