1-甲基-5-甲酰基-6-氨基尿嘧啶 | 87177-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-甲基-5-甲酰基-6-氨基尿嘧啶
• 英文名称: 1-Methyl-5-formyl-6-aminouracil
• 英文别名: 6-amino-1-methyl-5-formyluracil；6-amino-1-methyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 87177-04-6
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• 分子量: 169.14
• InChiKey: VMSBYLLCLNLWEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >330 °C
• 密度：
  1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-氨基-1-甲基尿嘧啶	6-amino-1-methyluracil	2434-53-9	C5H7N3O2	141.129

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-甲酰基-6-氨基尿嘧啶 在 吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  MEK抑制剂及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种新型MEK抑制剂(如式I所示)及其药用盐，其可用于治疗MEK介导的疾病。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。

  公开号：

  CN113979995A
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-6-(1'-pyridino)-5-formyluracil-2-oleate 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 0.67h， 以68%的产率得到1-甲基-5-甲酰基-6-氨基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Amination of the pyridinium cations in betaines. Synthesis of substituted pyrimido[5,6-c]-1?-azaquinolizine and its dihydro analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476389

文献信息

• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Synthesis of pyrido [2,3-d]pyrimidines on the basis of 5-formyl-6-aminouracils
  作者：N. M. Cherdantseva、V. M. Nesterov、T. S. Safonova

  DOI：10.1007/bf00523084

  日期：1983.6
• Thermal studies on Ni(II), Cu(II) and Pd(II) complexes of 6-amino-5-formyluracil and its N-methyl derivatives
  作者：L. E. Garcia-Megias、E. Colacio-Rodriguez、A. Garcia-Rodriguez、J. Ruiz-Sanchez、J. M. Salas-Peregrin

  DOI：10.1007/bf01905167

  日期：1987.7
• CHERDANTSEVA, N. M.;NESTEROV, V. M.;SAFONOVA, T. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 6, 834-837
  作者：CHERDANTSEVA, N. M.、NESTEROV, V. M.、SAFONOVA, T. S.

  DOI：——

  日期：——
• KOCHKANYAN R. O.; LUKANYUK S. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 5, 677-680
  作者：KOCHKANYAN R. O.、 LUKANYUK S. S.

  DOI：——

  日期：——