1-甲基-5-硝基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 | 66108-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-甲基-5-硝基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
• 英文名称: 1-methyl-5-nitro-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
• 英文别名: 1-methyl-5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；3-methyl-6-nitro-1H-benzimidazol-2-one；1-methyl-5-nitro-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-one
• CAS: 66108-85-8
• 化学式: C₈H₇N₃O₃
• 分子量: 193.162
• InChiKey: PXNJJNDWAPIHSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  329-330 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1 - 甲基-5 - 硝基-1H -苯并[D]咪唑	1-methyl-5-nitro-1H-benzo[d]imidazole	5381-78-2	C8H7N3O2	177.162
  3-乙酰基-1-甲基-5-硝基-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮	3-acetyl-1-methyl-5-nitro-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one	21395-42-6	C10H9N3O4	235.199

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氨基-1-甲基-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮	5-amino-1-methyl-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-one	54732-89-7	C8H9N3O	163.179
  2-氯-1-甲基-5-硝基-1H-苯并咪唑	2-chloro-1-methyl-5-nitro-1H-benzoimidazole	15965-66-9	C8H6ClN3O2	211.608

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-硝基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 在 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 5-ethyl-3-methyl-5-[(3-methyl-6-nitro-2-oxobenzimidazol-1-yl)methyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6
  [FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE

  摘要：

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及BCL6活性有所涉及的其他疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2018215801A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2,4-二硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-甲基-5-硝基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4 -DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的式（I）的嘧啶衍生物，其作为激酶抑制剂具有用途。更具体地，本发明涉及新型嘧啶化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012059932A1

文献信息

• BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148340A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。
• Bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06114532A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The present invention relates to 5-membered heterocyclic condensed benzoderivatives of formula ##STR1## wherein R.sub.a to R.sub.c, A, X and Y are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers, mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable properties. The compounds of the above formula I wherein R.sub.c denotes a cyano group are valuable intermediates for preparing the other compounds of formula I, and the compounds of the above formula I wherein R.sub.c denotes one of the following amidino groups and the tautomers and stereoisomers thereof have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity.

  本发明涉及公式##STR1##的5-成员杂环融合苯衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，X和Y的定义如权利要求1中所定义，其互变异构体，立体异构体，其混合物及其盐，特别是其与具有有价值性质的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐。上述公式I中R.sub.c表示氰基的化合物是制备公式I的其他化合物的有价值中间体，上述公式I中R.sub.c表示以下氨基甲酰基基团之一的化合物及其互变异构体和立体异构体具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性。
• Reactions of 1-methylbenzimidazole derivatives with m-chloroperoxybenzoic acid
  作者：Toyo Kaiya、Shinsuke Aoyama、Kohfuku Kohda

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00082-1

  日期：1998.3

  Oxidation of seven 1-methylbenzimidazole (MBI) derivatives (with pKa's ranging from 1.6 to 6.0) was carried out with m-chloroperoxybenzoic acid and structures of the products formed were identified. (Condensed benzene moiety-hydroxylated)-2-(m-chlorobenzyloxy)-MBIs and 2-oxo-MBIs were obtained from MBIs with pKa's of more than 5.6 and about 3.3, respectively.

  用间氯过氧苯甲酸氧化了七个1-甲基苯并咪唑（MBI）衍生物（pKa范围为1.6至6.0），并鉴定了形成的产物的结构。从具有pKa分别大于5.6和约3.3的MBI中获得（缩合的苯部分-羟基化）-2-（间氯苄氧基）-MBI和2-氧代-MBI。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLONES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLONES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2020104820A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: Formula (I) wherein X, R1, R2, and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：Formula (I)其中X、R1、R2和R3在此处各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及BCL6活性所涉及的其他疾病或情况中的用途。
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bahmanyar Sogole

  公开号：US20100093698A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量杂环芳基化合物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症的方法，以及通过抑制激酶或激酶途径治疗或预防的疾病，包括向需要的受试者施用有效量杂环芳基化合物。