1-甲基-环戊烷甲酰胺 | 69352-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-环戊烷甲酰胺
• 英文名称: 1-methyl-1-carbamoylcyclopentane
• 英文别名: 1-Methyl-cyclopentancarbonsaeure-amid；1-Methyl-cyclopentancarbonsaeure-(1)-amid；1-methyl-cyclopentanecarboxylic acid amide；1-methylcyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 69352-91-6
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD00185854
• 分子量: 127.186
• InChiKey: IGQVSVIYRURIET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-环戊烷甲酰胺 在 劳森试剂 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.3h， 生成 3,10-dibromo-1-fluoro-6-[2-(1-methylcyclopentyl)-1,3-thiazol-5-yl]-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2014110705A9
• 作为产物：
  描述：

  1-methylcyclopentanecarbonitrile 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到1-甲基-环戊烷甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2014110705A9

文献信息

• [EN] SULFONYLCYCLOALKYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONYLCYCLOALKYL CARBOXAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018015411A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  该发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛，方面具有用途。
• [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014075393A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflamation, asthma, COPD and cancer.

  该即时发明提供了式I的化合物，这些化合物是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• Reactivity of Superoxide Radical Anion with Cyclic Nitrones:  Role of Intramolecular H-Bond and Electrostatic Effects
  作者：Frederick A. Villamena、Shijing Xia、John K. Merle、Robert Lauricella、Beatrice Tuccio、Christopher M. Hadad、Jay L. Zweier

  DOI：10.1021/ja0702622

  日期：2007.7.1

  kinetics were employed to predict the reactivity of functionalized spin traps with superoxide radical anion (O2*-). Functional groups provide versatility and can potentially improve spin-trap reactivity, adduct stability, and target specificity. The effect of functional group substitution at the C-5 position of pyrroline N-oxides on spin-trap reactivity toward O2*- was computationally rationalized at

  使用电子顺磁共振 (EPR) 光谱进行生物自由基检测的常用环状硝酮自旋陷阱存在局限性。由于缺乏系统和合理的设计方法，使用 EPR 光谱学设计用于生物自由基检测和识别的新自旋陷阱一直是一项重大挑战。在这项工作中，密度泛函理论 (DFT) 计算和停流动力学被用来预测功能化自旋陷阱与超氧自由基阴离子 (O2*-) 的反应性。官能团提供多功能性，并有可能提高自旋陷阱反应性、加合物稳定性和目标特异性。在 PCM/B3LYP/6-31+G(d,p)//B3LYP/6 计算上合理化了吡咯啉 N-氧化物 C-5 位置的官能团取代对 O2*- 的自旋陷阱反应性的影响-31G(d) 和 PCM/mPW1K/6-31+G(d,p) 理论水平。发现计算出的 O2*- 与模型硝酮反应的自由能和速率常数与使用停流和 EPR 光谱方法通过实验获得的速率常数相关。讨论了对 O2* 亲核性质的新见解 - 添加到硝酮以及 O2*
• Organic compounds
  申请人：Baeschlin Kaspar Daniel

  公开号：US20070135498A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Disclosed are δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  本发明涉及一种具有肾素抑制作用的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-脂肪酸酰胺化合物(I)及其盐。还公开了包含这些化合物的制药组合物以及用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心脏肥大、心脏纤维化、心肌梗死后的心肌病、舒张功能障碍、慢性肾脏病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症（如肾病、血管病和神经病）、冠状血管疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压增高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、老年痴呆症、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090253703A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Disclosed are δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  本发明公开了式(I)的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-脂肪酸酰胺化合物及其盐，具有抑制肾素的特性。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物和治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合症、充血性心力衰竭、心脏肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、舒张功能障碍、慢性肾脏病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症，如肾病、血管病和神经病变、冠状动脉疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。