1-甲基丙-1-烯基乙酸酯 | 6203-88-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基丙-1-烯基乙酸酯
• 英文名称: 2-acetoxy-2-butene
• 英文别名: 2-Acetoxy-buten-(2)；but-2-en-2-yl acetate
• CAS: 6203-88-9
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: OOCFREXEVDCHGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基丙-1-烯基乙酸酯 在 氯 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-氯-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Nitration Studies. XII. Nitrohalogenation of Negatively Substituted Olefins with Mixtures of Dinitrogen Tetroxide and Halogens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01078a008
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-戊烯-2-酮 在 glucose dehydrogenase 、 葡萄糖 、 potassium chloride 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 1-甲基丙-1-烯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  人类FMO5的生物催化特征：人类发掘的拜尔-维利格反应

  摘要：

  含黄素的单加氧酶被称为有效的药物代谢酶，为经过充分研究的细胞色素P450单加氧酶提供补充功能。虽然人类FMO同工型通常参与软亲核试剂的氧化，但人类FMO5的生物催化活性（及其生理作用）长期以来尚未得到开发。在这项研究中，我们证明了非典型的体外FMO5作为Baeyer-Villiger单加氧酶在多种底物上的活性，揭示了迄今为止人类蛋白催化此类反应的第一个例子。分离和纯化的蛋白质对多种羰基化合物具有活性，而柔软的亲核试剂大多不具有反应性或反应性较差。到目前为止，典型特征序列基序的缺失使人类FMO5与所有特征化的Baeyer-Villiger单加氧酶不同。这些发现为人类的氧化代谢开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1021/acschembio.5b01016

文献信息

• α-Phenylation of ketones via tin enolates catalysed by a palladium complex
  作者：Masanori Kosugi、Isao Hagiwara、Takashi Sumiya、Toshihiko Migita

  DOI：10.1039/c39830000344

  日期：——

  The reaction of tributyltin enolates, prepared from tributyltin methoxide and enol acetates in situ, with bromobenzene in the presence of a catalytic amount of PdCl2(o-tolyl3P)2 was found to give α-phenyl ketones in good yields with essentially complete retetion of the acetate regiochemistry.

  发现在催化量的PdCl 2（o- tolyl 3 P）2存在下，由甲醇三丁基锡和乙酸烯醇酯原位制备的烯丙基三丁基锡与溴苯的反应可得到高收率的α-苯基酮，基本完全完成醋酸盐区域化学的检测。
• Aminoalkylbenzofurans as serotonin (5-HT(2c)) agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07045545B1

  公开（公告）日：2006-05-16

  The present invention provides serotonergic aminoalkylbenzofurans of Formula (I): where R, R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R5′, and R12 are as described in the specification.

  这项发明提供了式(I)的类胺基苯并呋喃类化合物：其中R、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'和R12如说明书中所述。
• β-羟基酮类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN105001070B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明提供了一种式(III)所示的β‑羟基酮类化合物的合成方法：将式(I)所示的取代醋酸乙烯酯、式(II)所示的取代醇类化合物、氧化剂混合得到反应液，在20～120℃下反应2～12h后，反应液经后处理得到所述的β‑羟基酮类化合物；本发明安全环保，底物适应性好，反应操作简单，是一种合成含各种不同取代基的β‑羟基酮类化合物的新路线；
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.2, page 276 - 305
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Acylations with enol esters
  申请人：CARBIDE &

  公开号：US02466737A1

  公开（公告）日：1949-04-12