1-甲基咪唑双(三氟甲磺酰基)亚胺 | 353239-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基咪唑双(三氟甲磺酰基)亚胺
• 英文名称: 1-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: 1-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-methyl-1H-imidazol-1-ium
• CAS: 353239-08-4
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₄H₇N₂
• 分子量: 363.262
• InChiKey: SDTAXUVLXYGRNE-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 熔点：
  49 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基咪唑双(三氟甲磺酰基)亚胺 、 丁烯酮 生成 C₈H₁₃N₂O⁽¹⁺⁾*C₂F₆S₂O₄N^(1-)
  参考文献：
  名称：

  Enhancing Task Specific Ionic Liquids’ Thermal Stability by Structural Modification

  摘要：

  Thermal retro-Michael decomposition of task specific ionic liquids (TSILs) was efficiently suppressed by hydrogenation of the oxobutyl side chain yielding a hydroxyfunctionalized TSIL.

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0730-2
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 在 5% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1-甲基咪唑双(三氟甲磺酰基)亚胺
  参考文献：
  名称：

  Laus, Gerhard; Schwaerzler, Alexander; Bentivoglio, Gino, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 4, p. 447 - 464

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 苯胺 在 1-甲基咪唑双(三氟甲磺酰基)亚胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.5h， 以42%的产率得到4,4'-diamino-4"-nitrotriphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸性离子液体催化傅克反应无金属无溶剂合成苯胺基和苯酚基三芳基甲烷

  摘要：

  通过商业醛与伯、仲或叔苯胺的双重弗里德尔-克来福特反应，使用布朗斯台德酸性离子液体作为强大的催化剂，即[bsmim][，建立了一种有益的、可扩展的和高效的合成苯胺基三芳基甲烷的方法。 NTf 2 ]。该方案在无金属和无溶剂的条件下使用多种底物成功进行，得到了相应的基于苯胺的三芳基甲烷产品，产率良好至优异（高达 99%）。此外，还使用这种有用的方法研究了苯酚和富电子芳烃等替代芳香族亲核试剂，以高至优异的产率获得了多种三芳基甲烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1ra03724b

文献信息

• Inter- and Intramolecular Interactions in Imidazolium Protic Ionic Liquids
  作者：Anastasia Maria Moschovi、Vassileios Dracopoulos、Vladimiros Nikolakis

  DOI：10.1021/jp412352k

  日期：2014.7.24

  protic ionic liquids (PILs) HCnImNTf2 (n = 0–12) were studied using vibrational spectroscopy (FT-IR/ATR and FT-Raman) and differential scanning calorimetry (DSC). The effect of alkyl substituent length (n = 0–12) and temperature on the relative magnitude of the different interactions is elucidated. For short carbon alkyl chains (n < 3), the PIL structure is affected from intramolecular interaction caused

  使用振动光谱（FT-IR / ATR和FT-Raman）和差示扫描量热法（DSC）研究了烷基取代的咪唑鎓双（三氟甲醇磺酰基）酰亚胺质子离子液体（PILs ）HC n ImNTf 2（n = 0-12）的相互作用。）。阐明了烷基取代基的长度（n = 0-12）和温度对不同相互作用的相对幅度的影响。对于碳短烷基链（Ñ <3），该PIL结构由从感应效应（由于分子内相互作用的影响+ I）由于咪唑鎓环的链取代基，而对于具有PILS Ñ> 3链之间的范德华力和相邻咪唑环之间的π-π相互作用变得很重要。随着烷基链的延长，熔点降低和玻璃化转变值增加的趋势也被注意到，其结果是范德华力对整体相互作用的增加贡献。最后，我们还表明，阴离子的构象异构体（由ΔH eq表示）是相互作用相对量的良好指示。当库仑相互作用占主导时，反式构象异构体最有可能，而当其他类型的相互作用（HB，vdW等）变得重要时，顺式构象异构体则受到青睐。
• Process for deacidifying crude oil
  申请人：The Queen's University of Belfast

  公开号：EP1911829A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  A process for deacidifying a crude oil and/or crude oil distillate containing organic acids comprising the steps of: (a) contacting the crude oil and/or crude oil distillate containing organic acids with a basic ionic liquid having a melting point of below 150°C, and extracting at least a portion of the organic acids into the basic ionic liquid as an extract phase; and (b) separating a crude oil and/or crude oil distillate phase which is reduced in acidity from the basic ionic liquid extract phase.

  一种使含有有机酸的原油和/或原油馏分脱酸的工艺，包括以下步骤 (a) 将含有有机酸的原油和/或原油馏分油与熔点低于 150°C 的碱性离子液体接触，并将至少一部分有机酸作为萃取相萃取到碱性离子液体中；以及 (b) 从碱性离子液体萃取相中分离出酸度降低的原油和/或原油馏分相。
• Radiation Effect of Carboxyl-Functionalized Task-Specific Ionic Liquids on UO₂²⁺ Removal: Experimental Study with DFT Validation
  作者：Yinyong Ao、Jian Chen、Yue Wang、Hongbing Chen、Jiuqiang Li、Maolin Zhai

  DOI：10.1021/acs.jpcb.6b11395

  日期：2017.3.2

  Experimental study with DFT validation on the effect of radiation on 1-carboxymethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl) imide ([HOOCCH2MIM][NTf2]) as a solvent and extractant in rapid homogeneous extraction of UO22+ was performed for the first time. The radiolytic products of the anions and cations of [HOOCCH2MIM] [NTf2] were identified by F-19 NMR and high-resolution ESI-MS, respectively, and they were attributed to a decrease in UO22+ partitioning. Experimental study with DFT validation for complexing reactions between [HOOCCH2MIM] [NTf2] and radiolytic products proved that F- competition was one of the main reasons for the decrease in UO22+ partitioning. However, UO22+ partitioning in irradiated [HOOCCH2MIM] [NTf2] can largely be recovered after thorough water washing because of the removal of radiolytic products of [NTf2](-).
• [EN] IONIC LIQUIDS AND METHODS FOR USING SAME<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV COLORADO

  公开号：WO2009142663A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention provides compositions comprising ionic liquids and an amine compound, and methods for using and producing the same. In some embodiments, the compositions of the invention are useful in reducing the amount of impurities in a fluid medium or a solid substrate.
• Metal- and solvent-free synthesis of aniline- and phenol-based triarylmethanes<i>via</i>Brönsted acidic ionic liquid catalyzed Friedel-Crafts reaction
  作者：Nipaphorn Ponpao、Warapong Senapak、Rungnapha Saeeng、Jaray Jaratjaroonphong、Uthaiwan Sirion

  DOI：10.1039/d1ra03724b

  日期：——

  A beneficial, scalable and efficient methodology for the synthesis of aniline-based triarylmethanes has been established through the double Friedel-Crafts reaction of commercial aldehydes and primary, secondary or tertiary anilines using Brönsted acidic ionic liquid as a powerful catalyst, namely [bsmim][NTf2]. This protocol was successfully performed under metal- and solvent-free conditions with a

  通过商业醛与伯、仲或叔苯胺的双重弗里德尔-克来福特反应，使用布朗斯台德酸性离子液体作为强大的催化剂，即[bsmim][，建立了一种有益的、可扩展的和高效的合成苯胺基三芳基甲烷的方法。 NTf 2 ]。该方案在无金属和无溶剂的条件下使用多种底物成功进行，得到了相应的基于苯胺的三芳基甲烷产品，产率良好至优异（高达 99%）。此外，还使用这种有用的方法研究了苯酚和富电子芳烃等替代芳香族亲核试剂，以高至优异的产率获得了多种三芳基甲烷衍生物。