2-[2-(3-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]isoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(3-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₆H₁₀FNO₃
• 分子量: 283.259
• InChiKey: YVWCOUAQIXYAQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]isoindole-1,3-dione 在 甲酸 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 C₂₁H₂₂N₂O₂S 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以95%的产率得到(R)-2-(2-(3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  α-邻苯二甲酰亚胺酮的高度对映选择性不对称转移氢化（ATH）†

  摘要：

  通过在40°C下使用手性Ru-TsDPEN络合物作为催化剂在DMF / MeOH中开发了一种通过α-邻苯二甲酰亚胺酮的不对称转移氢化（ATH）合成手性氨基醇的温和催化剂体系。该反应表现出高的反应活性和优异的对映选择性，其中获得了高达96％的收率和99％ee的产物。

  DOI：

  10.1039/c5ob00568j

文献信息

• Highly enantioselective asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of α-phthalimide ketones
  作者：Zhou Xu、Yong Li、Jing Liu、Nan Wu、Ke Li、Songlei Zhu、Rongli Zhang、Yi Liu

  DOI：10.1039/c5ob00568j

  日期：——

  A mild catalyst system for the synthesis of chiral amino alcohols via asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of α-phthalimide ketones has been developed by using a chiral Ru-TsDPEN complex as the catalyst in DMF/MeOH at 40 °C. The reaction exhibits high reaction activity and excellent enantioselectivity where up to 96% yield and 99% ee of the product were obtained.

  通过在40°C下使用手性Ru-TsDPEN络合物作为催化剂在DMF / MeOH中开发了一种通过α-邻苯二甲酰亚胺酮的不对称转移氢化（ATH）合成手性氨基醇的温和催化剂体系。该反应表现出高的反应活性和优异的对映选择性，其中获得了高达96％的收率和99％ee的产物。