1-甲基喹啉鎓 | 21979-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基喹啉鎓
• 英文名称: 1-methylquinolinium cation
• 英文别名: 1-Methylquinolinium；1-methylquinolin-1-ium
• CAS: 21979-19-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N
• 分子量: 144.196
• InChiKey: RTQPKEOYPPMVGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基喹啉鎓 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 1-甲基-2-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Novel functionalization of 1-methyl-2-quinolone; dimerization and denitration of trinitroquinolone

  摘要：

  New methods for functionalization of 1-methyl-2-quinolone (MeQone) skeleton are provided. The reaction of 1-methyl-3,6,8-trinitro-2-quinolone (TNQ) with amines affords quinolone dimer 1 and 6,8-dinitroquinotone (6,8-DNQ). Dimerization predominantly proceeds at room temperature, and denitration takes place under heated and diluted conditions. We also provide a plausible mechanism for these reactions on the basis of structure-reactivity relationship of amines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01169-3
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopropyl-N-methylaniline 在 双氧水 、 horseradish peroxidase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 丙酮 为溶剂， 以67%的产率得到1-甲基喹啉鎓
  参考文献：
  名称：

  单胺氧化酶 (MAO-N) 和辣根过氧化物酶 (HRP) 生物催化剂生物催化和化学酶法合成喹啉和 2-喹诺酮

  摘要：

  脂肪族N-杂环的氧化芳构化是制备多种杂芳族化合物的基本有机转化。尽管许多人尝试提高这种转化的效率和实用性，但大多数合成方法仍然需要有毒且昂贵的试剂以及恶劣的条件。在此，我们描述了将 1,2,3,4-四氢喹啉 (THQ) 和N-环丙基-N-烷基苯胺分别氧化成喹啉和 2-喹诺酮的两种酶促策略。利用全细胞和纯化的单胺氧化酶（MAO-N）有效催化THQ生物转化为相应的芳香族喹啉衍生物，而N-环丙基-N-烷基苯胺则通过辣根过氧化物酶（HRP）转化为2-喹诺酮化合物。 -催化环化/芳构化反应，然后进行铁介导的氧化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c05902
• 作为试剂：
  描述：

  苯 在 1-甲基喹啉鎓 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 cobalt(II) acetate 、 二甲基乙二醛肟 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以37%的产率得到苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种光催化苯及其衍生物直接羟基化或氨基 化方法

  摘要：

  本发明公开一种光催化苯或苯的衍生物直接羟基化或氨基化的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将光敏剂和钴催化剂加入溶剂中，得溶液A；2)将苯或苯衍生物与水、氨气、酰胺类衍生物或磺酰胺类衍生物加入溶液A中，得溶液B；3)在N2或Ar环境下，光照射(中压汞灯或高压汞灯或氙灯或LED灯)溶液B，得到酚类或胺类产物和H2。本发明首次将光敏剂和钴催化剂结合用于光催化苯的羟基化和氨基化。本发明方法条件温和，以光为驱动能，无需添加氧化剂，反应的唯一副产物为H2,整个过程绿色、简洁，高效。本发明方法高选择性地实现了苯一步羟基化为苯酚或苯一步氨基化为苯胺，体现了该方法在苯酚和苯胺的生产中的潜在应用。

  公开号：

  CN107324975B

文献信息

• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• [EN] NEW CATIONIC DYES, KITS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND PROCESS FOR DYEING KERATIN FIBERS<br/>[FR] NOUVEAUX COLORANTS CATIONIQUES, KITS ET COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET PROCÉDÉ DE TEINTURE DE FIBRES KÉRATINIQUES
  申请人：ALFA PARF GROUP S P A

  公开号：WO2014202150A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to new cationic dyes of general formula (I) and (II): The invention also relates to kits and compositions for dyeing keratin fibers, which contain at least one of these dyes as well as to a process for dyeing keratin fibers using at least one of these dyes.

  本发明涉及一般式(I)和(II)的新阳离子染料：该发明还涉及用于染色角蛋白纤维的套件和组合物，其中至少含有这些染料之一，以及使用至少一种这些染料染色角蛋白纤维的方法。
• Glycoluril‐Derived Molecular Clips are Potent and Selective Receptors for Cationic Dyes in Water
  作者：Nengfang She、Damien Moncelet、Laura Gilberg、Xiaoyong Lu、Vladimir Sindelar、Volker Briken、Lyle Isaacs

  DOI：10.1002/chem.201601796

  日期：2016.10.17

  Molecular clip 1 remains monomeric in water and engages in host–guest recognition processes with suitable guests. We report the Ka values for 32 1⋅guest complexes measured by 1H NMR, UV/Vis, and fluorescence titrations. The cavity of 1 is shaped by aromatic surfaces of negative electrostatic potential and therefore displays high affinity and selectivity for planar and cationic aromatic guests that

  分子夹1在水中仍然是单体，并与合适的客人一起参与宿主-客体识别过程。我们报告了通过1 H NMR，UV / Vis和荧光滴定法测得的32个1⋅客体配合物的K a值。1的腔体由负电势的芳族表面形成，因此对平面和阳离子芳族客体显示出高亲和力和选择性，这使其与CB [ n ]受体相区别，后者比脂族客体更喜欢脂肪族。静电作用在识别过程中起着主要作用，在此过程中，铵离子和C = O的1个基团之间可能发生离子-偶极相互作用。情况下，SO之间3 -基团的1和在来宾悬垂阳离子基团，和空腔内1由阳离子-π相互作用。宿主1对具有大的平面芳族表面（例如萘二酰亚胺NDI +和per二酰亚胺PDI +）和衍生自a啶的阳离子染料（例如亚甲基蓝和天蓝色A）表现出较高的亲和力。通过比较类似的中性和阳离子客体（例如，亚甲基紫与亚甲基蓝；喹啉与N-甲基喹啉鎓； a啶与N-甲基ac啶；中性红与中性红H +）可以确定阳离子-π相
• [EN] QUINOLINE DERIVED SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NICOTINAMIDE N-METHYLTRANSFERASE (NNMT) AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE DE LA NICOTINAMIDE N-MÉTHYLTRANSFÉRASE (NNMT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2018183668A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to quinoline derived small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase (NNMT), the preparation thereof and uses thereof. Formula (I).

  本发明涉及喹啉衍生的小分子抑制剂对烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）的制备及其用途。公式（I）。
• N-Dealkylation of an <i>N</i>-Cyclopropylamine by Horseradish Peroxidase. Fate of the Cyclopropyl Group
  作者：Christopher L. Shaffer、Martha D. Morton、Robert P. Hanzlik

  DOI：10.1021/ja0111479

  日期：2001.9.1

  which catalyze their oxidative N-dealkylation. A key intermediate in both processes is postulated to be a highly reactive aminium cation radical formed by single electron transfer (SET) oxidation of the nitrogen center, but direct evidence for this has remained elusive. To address this deficiency and identify the fate of the cyclopropyl group lost upon N-dealkylation, we have investigated the oxidation

  环丙胺使催化其氧化性 N-脱烷基化的细胞色素 P450 酶失活。两个过程中的一个关键中间体被假定为通过氮中心的单电子转移 (SET) 氧化形成的高活性胺阳离子自由基，但对此的直接证据仍然难以捉摸。为了解决这一缺陷并确定 N-脱烷基化后环丙基丢失的命运，我们研究了辣根过氧化物酶（一种众所周知的 SET 酶）对 N-环丙基-N-甲基苯胺 (3) 的氧化。为了比较，类似的研究与 N-异丙基-N-甲基苯胺 (9) 和 N,N-二甲基苯胺 (8) 平行进行。在标准过氧化条件下（HRP、H(2)O(2)、空气），HRP 在 15-30 分钟内将 8 完全氧化为 N-甲基苯胺 (4) 加甲醛，而 9 氧化得更慢（< 10% 在 60 分钟内）只产生 N-异丙基苯胺 (10) 和甲醛（不形成丙酮和 4）。与 9 的结果相反，3 的氧化在 <60 分钟内完成并提供 4（20% 产率）加上痕量苯胺。通过使用