1-甲基环己基三氟乙基醚 | 80764-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲基环己基三氟乙基醚
• 英文名称: 1-methylcyclohexyl trifluoroethyl ether
• 英文别名: 1-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroethoxy)cyclohexane
• CAS: 80764-78-9
• 化学式: C₉H₁₅F₃O
• 分子量: 196.213
• InChiKey: ZAIIKVPYQPSGRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 1-溴-1-甲基环己烷 在 sodium 作用下， 生成 1-甲基环己基三氟乙基醚
  参考文献：
  名称：

  Alicyclic reaction mechanisms. 5. Hydride shifts in cyclohexyl tosylate solvolysis in fluorinated alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a036

文献信息

• Deuterium isotope effects for migrating and nonmigrating groups in the solvolysis of neopentyl-type esters
  作者：V. J. Shiner、Jimmy J. Tai

  DOI：10.1021/ja00392a031

  日期：1981.1

  -deuterium rate effects on the solvolysis of (1-methylcyclohexyl)methyl, (1-methylcyclopentyl)methyl, and (1-methylcyclobutyl)methyl sulfonate esters have been measured and the solvolysis products examined by /sup 2/H NMR spectroscopy. The results indicate that the products of the solvolysis of all these sulfonate esters are predominantly (greater than or equal to 98%) rearranged. In the solvolysis of (1-m

  ..cap α..- 和 ..gamma..- 氘速率对（1-甲基环己基）甲基、（1-甲基环戊基）甲基和（1-甲基环丁基）甲基磺酸酯的溶剂分解的影响已被测量，并且溶剂分解通过/sup 2/H NMR光谱检查产物。结果表明，所有这些磺酸酯的溶剂解产物主要（大于或等于 98%）重排。在（1-甲基环己基）甲基三氟甲磺酸酯的溶剂分解中，甲基迁移的重排产物略高于扩环产物。对于甲基-d/sub 3/ 化合物观察到正常同位素效应，在 80E 中为 1.057，在 97T 中为 1.073，并且在 80E 中观察到亚甲基-d/sub 4/ 化合物的反向效应为 0.963。然而，在（1-甲基环戊基）甲基和（1-甲基环丁基）甲基磺酸盐的溶剂分解中，主要产品为扩环产品。在这些例子中，对甲基-d/sub 3/-标记的物种观察到了相反的影响。在（1-甲基环己基）甲基的溶剂分解中，观察到的同位素效应可以分为0.927、0