1-甲氧基-1-癸烯 | 79930-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基-1-癸烯
• 英文名称: 1-methoxydec-1-ene
• 英文别名: 1-Decene, 1-methoxy-
• CAS: 79930-37-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: OVQHJRCXRNGXRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.810±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.75
• 物理描述：
  Clear, colourless liquid; Fruity floral aroma
• 溶解度：
  Soluble in non-polar solvents; insoluble in water
• 折光率：
  1.430-1.438 (25°)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  正癸烯	1-Decene	872-05-9	C10H20	140.269

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-1-癸烯 在 丙烯基环庚烷 、 lithium perchlorate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到正癸烯
  参考文献：
  名称：

  电子转移诱导的四元循环中间体形成：烯烃交叉偶联与。烯烃交叉复分解

  摘要：

  在烯醇醚的自由基阳离子和未活化的烯烃之间形成的电子转移诱导的四元环状中间体，在通向交叉偶联或交叉复分解的途径中起着关键作用。烯烃的苯环上烷氧基的存在完全决定了反应的合成结果，这反映了分子内电子转移的效率。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2010.10.042
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基癸烷 以74%的产率得到1-甲氧基-1-癸烯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of enol ethers

  摘要：

  一种从缩醛或缩酮制备通式I的烯醇醚的方法，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5表示C.sub.1-C.sub.20烷基，C.sub.1-C.sub.20烯基或C.sub.7-C.sub.20苯基烷基，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4表示氢，芳基，氰基，-COOR.sup.5，C.sub.1-C.sub.12烷基单取代到三取代或被-COOR.sup.5，-C.dbd.O，氰基或C.sub.1-C.sub.12烷氧基中断，C.sub.1-C.sub.12烷基单取代到三取代或被-COOR.sup.5，-C.dbd.O，氰基或C.sub.1-C.sub.12烷基，或C.sub.7-C.sub.20苯基烷基，且R.sup.2和R.sup.4或R.sup.3和R.sup.4一起形成C.sub.3-C.sub.10烷基链或C.sub.2-C.sub.20烷基亚甲基链。

  公开号：

  US05767325A1

文献信息

• Selectivity in Lewis acid-mediated fragmentations of peroxides and ozonides: application to the synthesis of alkenes, homoallyl ethers, and 1,2-dioxolanes †
  作者：Patrick H. Dussault、Hyung-Jae Lee、Xuejun Liu

  DOI：10.1039/b001391i

  日期：——

  Fragmentation of dialkyl peroxides and ozonides is strongly influenced by the choice of Lewis acid. TiCl4 promotes C–O ionization (SN1 reaction) of tertiary peroxides while SnCl4 and BF3·OEt2 promote O–O heterolysis (Hock reaction). The cationic intermediates are trapped with allyltrimethylsilane to afford allylated alkanes and homoallyl ethers. In the absence of a nucleophile, ozonides (1,2,4-trioxolanes) invariably undergo O–O heterolysis. However, the combination of allyltrimethylsilane and SnCl4 results in formation of 1,2-dioxolanes via trapping of intermediates derived from SN1 ionization.

  二烷基过氧化物和臭氧化物的断裂强烈受到路易斯酸选择的影响。TiCl4促进叔过氧化物的C-O离子化（SN1反应），而SnCl4和BF3·OEt2促进O-O异裂（Hock反应）。阳离子中间体被烯丙基三甲基硅烷捕获，得到烯丙基化的烷烃和同烯丙基醚。在缺少亲核试剂的情况下，臭氧化物（1,2,4-三氧杂环戊烷）不可避免地发生O-O异裂。然而，烯丙基三甲基硅烷和SnCl4的组合导致通过捕获SN1离子化产生的中等体形成1,2-二氧杂环戊烷。
• Electrochemical methoxylation of vinyl ethers: a novel anodic dimerization reaction
  作者：B. Belleau、Y. K. Au-Young

  DOI：10.1139/v69-343

  日期：1969.6.1

  Electrolysis of vinyl ethers in methanol using a platinum anode and nickel cathode was found to yield the corresponding 1,2-dimethoxylation products (60–66%) and products resulting from a tail-to-tail dimerization to succindialdehyde acetals (20–22%). A mechanism involving radical cation intermediates is proposed.

  在甲醇中使用铂阳极和镍阴极电解乙烯醚，发现可以产生相应的1,2-二甲氧基化产物（60-66%）以及由尾-尾二聚化生成的琥珀二醛缩醛类产物（20-22%）。提出了涉及自由基阳离子中间体的机理。
• Metal‐Catalyzed Remote Functionalization of ω‐Ene Unsaturated Ethers: Towards Functionalized Vinyl Species
  作者：Guo‐Ming Ho、Lina Judkele、Jeffrey Bruffaerts、Ilan Marek

  DOI：10.1002/anie.201802434

  日期：2018.7.2

  The combined ruthenium‐catalyzed chain walking with the nickel‐catalyzed cross‐coupling reaction of ω‐alkenyl ethers provide a unique entry to functionalized vinyl species. This transformation illustrates the power and flexibility of remote functionalization by demonstrating the compatibility of two independent reactions involving unrelated sites.

  钌催化的链走与ω-烯基醚的镍催化的交叉偶联反应相结合，为官能化乙烯基物种提供了独特的入口。此转换通过演示涉及无关位点的​​两个独立反应的兼容性，说明了远程功能化的功能和灵活性。
• DERIVATIVES OF DECAHYDRO-CYCLOPROP[E]INDENE COMPOUNDS AND THEIR USE IN PERFUME COMPOSITIONS
  申请人：Narula P.S. Anubhav

  公开号：US20070117727A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention is directed to novel substituted cyclopropane ethers compounds of the general formulae selected from the group consisting of wherein R and R1 independently represent a hydrogen or a straight, branched, or cyclic hydrocarbon moiety consisting of less then 15 carbon atoms and containing single and/or double bonds.

  本发明涉及一种新颖的取代环丙烷醚化合物，其一般式选自以下群体，其中R和R1分别表示氢或直链、支链或环烃基，由不超过15个碳原子组成，并含有单键和/或双键。
• Aldehyde generators and foodstuffs containing such generators
  申请人：Hercules Incorporated

  公开号：US04280011A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  The use of acetals as aldehyde generators in foodstuff applications is disclosed.

  本发明揭示了在食品应用中使用缩醛作为醛类生成物的方法。